资源分类资源
(共1335172
份)
用时:256ms
-
医疗机构医疗器械质量管理制度及岗位职责第一节医疗器械购进管理制度一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行医疗器械监督管理条例、经济合同法、产品质量法等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购业务：（一）采购医.
-
医院行政专员岗位说明书专业技能 优秀的外联与公关能力，具备解决突发事件的能力； 较强的分析、解决问题能力，思路清晰，考虑问题细致；岗位素质能力具备优秀的团队领导能力、决策能力、规划能力、社交能力、团队.
-
首诊负责制1、凡来医院就诊病人，均实行医院首诊负责制。2、首诊负责制主要是指首诊医生必须按要求对顾客的资料进行采集，确诊，治疗方案推荐、回访跟踪、治疗效果反馈，新项目开发，以及帮助患者及顾客解决疑难问.
-
医院经营上的细节管理细节管理指导日常管理工作1、建立完善的经营报表体系；1 ）诊疗日报表；登记项目包括：患者姓名、诊断结果、检验、治疗、手术、药品等各种费用清单，主要起到监控患者资源浪费情况的和为讨论.
-
医疗机构临床用血监督检查指引一、适用范围本检查指引适用于各级卫生健康监督机构依法对各级各类医疗机构在临床用血管理工作中执行中华人民共和国献血法医疗机构临床用血管理办法临床输血技术规范及相关法律、法规、.
-
关于治疗科室绩效规定项目二次开发的绩效1：限医院治疗科室的医护工作人员，限医院的复查客户在治疗过程中经科室医护工作人员当日开发成交的项目。2：开发项目的定价由科室领导和现场咨询医生协商确定。3：开发项.
-
医疗机构医院档案管理员岗位说明书档案管理员岗位说明书文件编号制定人版本号实施日期审批人第1页共2页岗位基本信息职位名称档案管理员职级类别主任级别所属中心档案管理员直接上级总经理所属部门档案管理员直接下.
-
医疗救助申请书（精选2篇）一份用于申请医疗救助的重要文件，旨在向相关部门寻求经济上的帮助，以缓解医疗费用带来的压力。在面对高额医疗费用而无力承担时，医疗救助申请书就如同希望的灯塔。它承载着患者及其家庭.
-
医疗器械验收管理制度一、目的：依据医疗器械经营质量管理规范要求，防止不合格医疗器械入库，保证医疗器械质量安全、有效，特建立医疗器械验收入库管理规定。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
-
医疗器械直调管理制度一、目的：为了加强直调器械安全管理，保障特殊情况下公众用药的安全有效，确保器械流通质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
-
医疗机构医院总经理助理岗位说明书职责一协助总经理制定战略规划、年度经营计划及各阶段工作目标分解。职责二协助总经理做好各项管理工作的布置、实施、检查、督促以及落实执行。职责三协助起草医院各阶段工作总结和.
-
医疗废物委托处理协议书甲方（委托方）：注册地址：法定代表人：联系方式：乙方（受托方）：注册地址：法定代表人：联系方式：甲乙双方在平等自愿、诚实信用的原则下，经过充分协商，就医疗废物的委托处理事宜达成如.
-
医院治疗科室绩效制度一、项目二次开发的绩效1、限医院治疗科室的医护工作人员，限医院的复查客户在治疗过程中经科室医护工作人员当日开发成交的项目。2、开发项目的定价由科室领导和现场咨询医生协商确定。3、开.
-
医疗器械追溯管理制度一、目的：为保证医疗器械从购进到销售这一系列环节中的质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器械法律、法规及有关.
-
医疗器械械1、11、IU类不同之处医疗器械I类：低风险、已得到验证的器械：械I类医疗器械属于低风险的产品。它们通常是非侵入性、低活性作用的器械，如弹性创可贴、检查手套等。这类器械的安全性和有效性已经得.
-
医院安保岗位说明书岗位说明书文件编号制定人版本号实施日期审批人第页共页岗位基本信息职位名称安保职级类别普通员工所属中心直接上级后勤主管所属部门后勤部直接下级岗位职责说明岗位目的主要岗位职责职责一服从领.
-
医疗器械销售操作规程一、目的：对医疗器械购货单位资格的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核，保证销售渠道合法，保障医疗器械质量安全。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
-
医疗器械采购操作规程一、目的：依法经营，从源头防止假劣医疗器械进入本公司，使本公司供货渠道保持通畅，保证医疗器械经营质量，特制订本规程二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
-
医疗器械质量安全管理制度一、目的：规范质量信息管理，确保质量信息的收集、处理、传递、反馈及时有效，充分发挥质量信息的作用。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
-
医疗器械收货和验收管理制度一、目的：为规范公司医疗器械的收货和验收流程，保证医疗器械的质量和安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本制度。二、适用范围：本制度适用于公司所有医疗器械.
