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  • 医院首诊负责制度(一)目的保证诊疗工作及时性、连续性、有效性、安全性,提高医疗质量。(二)适用范围全院各临床科室、执业医师。(三)定义首诊负责制度:是指患者的首位接诊医师(首诊医师)在一次就诊过程结束.
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  • 医院运行病历安全保管制度一、全院职工均有保护医院病历安全和病人隐私的责任和义务。二、住院登记处为住院病人建立病历袋,病人持病历袋到接诊室,由接诊室护士填写病案首页的患者信息部分,建立病历。三、接诊室护.
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  • 医院院领导定期述职制度为进一步健全监督管理机构,加强对领导干部的监督,特制定本制度:一、述职述廉的对象院领导班子及其成员。领导干部要报告本人工作及廉洁从政情况,主要负责人还要报告领导班子的廉洁从政情况.
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  • 医院财产、物资管理制度一、医院的各种财产、物资(除药品外)由总务科、设备科和信息科分别负责实施管理。二、总务科、设备科和信息科负责管理的财产、物资必须建立健全账目,万元以上贵重设备应建立档案,规定专人.
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  • 医院科研工作制度一、教研部负责制定医院科技发展规划,组织科研项目申报、结题、奖励和转化等工作。各科室在科主任领导下,根据本专业情况开展科研工作。二、课题申报前由个人提出科研方案,科主任组织人员对所提方.
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  • 医院科主任信息管理职责作为一名医院科主任,肩负着医疗团队管理和科室发展的重任。近年来,随着信息技术的迅猛发展,信息管理已成为医疗工作中不可或缺的重要环节。科主任在信息管理方面的职责,不仅关系到科室的运.
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  • 医院收发工作管理制度为加强收发室管理,进一步规范收发工作,提高工作质量,特制定本制度。一、凡送达医院的各类重要邮件(如挂号件、包裹单、汇款单)、公文密件等均应签收、登记,并要求收件人、收件部门签收。二.
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  • 医院手术室(安全)管理制度手术室管理制度一、手术室护士长是管理的第一责任人。手术室工作人员应具有高度责任心、掌握丰富的专业知识,作风严谨,思维敏捷,反应灵活,有较强的应急能力。二、工作人员严守岗位准备.
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  • 医院急救护士应聘合同甲方(用人单位):法定代表人/负责人:单位地址:联系电话:乙方(应聘者):性别:身份证号码:住址:联系电话:鉴于甲方因业务需要,聘请乙方担任医院急救护士一职,双方根据中华人民共和国.
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  • 入职通知书尊敬的先生/女士:您好!经过严格的筛选和评估,我们非常高兴地通知您,您已被正式录用为医院的一员,担任一职。在此,我们对您在面试中展现的专业素养、技能水平及工作态度表示由衷的赞赏,并期待您在未.
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  • 医院医疗服务收费查询制度第一条为提高医院医疗服务收费的公开透明度,保障就医患者的合法权益,根据价格法,结合医院实际制定本制度;第二条医院收费查询方式1 .自助查询系统查询。医院应在门诊大厅安装方便患者.
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  • 医院总值班制度1 .院总值班由院领导、一级职能科室正副职、二级职能科室正职及部分职能科室工作人员组成,负责医院非办公时间和节假日的各项工作的协调处理、接听受理投诉、及时传达和处理上级下达的各项指示与紧.
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  • 医疗医技人员执业资格审查和执业准入制度一、严格按照执业医师法和国家中医药管理局制定的中医师、士管理办法(试行)执行。二、医务部负责医师注册管理工作,严格审查医师资质,未取得医师资格者及未经医师执业注册.
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  • 医疗器械临床试验基本文件管理制度1目的为加强医疗器械临床试验基本文件的管理,确保临床试验过程的规范性、可追溯性以及试验数据的真实性和完整性,依据相关法规要求,特制定本管理制度。2范围本制度适用于公司所.
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  • 医疗保障基金飞行检查管理暂行办法测试题及答案(总分:100分时间:60分钟)一、单选题(每小题2分,共20分)1 .医疗保障基金飞行检查管理暂行办法自()起施行。A. 2023年2月14日B. 202.
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  • 医疗废物管理制度一、各科室、部门和全院各级各类人员必须严格执行医疗废物管理条例、卫生部医疗卫生机构医疗废物管理办法、临沂市医疗废物集中处置暂行管理办法及我院制定的医疗废物处理操作规范等的规定。二、各科.
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  • 医院党委办公室财务管理职责在医院党委办公室工作的这几年里,我深刻体会到财务管理不仅仅是数字的游戏,它更像是医院运行的血脉,维系着各项工作的顺畅开展。作为党委办公室的一员,承担财务管理职责,是一项细致入.
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  • 医院下收、下送、下修制度一、树立后勤工作为医疗一线服务的思想,坚持下收、下送、下修,不断改善服务态度,提高服务质量。二、成立后勤物资配送小组,由物资配送小组按科室申领计划每月5日(节假日除外)前组织下.
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  • 医疗废物暂存处工作人员工作流程一、前期准备1 .个人防护-工作人员需规范穿戴工作服、工作鞋、口罩、手套等必要的防护用品。,必要时穿一次性隔离衣或防水围裙。-检查防护用品完整性,确保无破损。2 .工具准.
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  • 医疗器械召回工作程序一、目的为规范本公司医疗器械召回管理,确保及时、有效地控制医疗器械潜在风险,保障公众用械安全,特制定本程序。二、适用范围本程序适用于本公司经营医疗器械的主动召回、协助生产企业召回或.
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