规章制度资源
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医美整形客户档案管理制度及流程随着国家医疗政策法规的不断完善，消费者的法律观念和自我保护意识越来越强。当医患纠纷出现后，医疗主管部门或新闻媒体往往将就医者视为“弱势群体”，在处理纠纷时不能客观公正地对.
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医美整形医院现场咨询医生岗位说明书现场咨询医生岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共3页岗位基本信息职位名称现场咨询医生职级类别所属中心直接上级现场咨询主管所属部门现场咨询直接下级无.
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医美整形分诊接待的操作流程及规范一、分诊调整原则分诊工作本着认真科学、负责、公平、公正态度按照轮排顺序进行分诊；如发现利用工作之便进行非正常排单，必给予严惩，如遇到特殊情况和问题，应及时与主管和客服部.
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医疗设备、医用耗材出入库管理制度购置规定：1、使用科室必须提出书面申请，包括所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益预测。2、使用科室申请后，中心召集医疗设备论证评估委员会进行可行性论证后.
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医疗美容机构医院早交班制度为了进一步促进医院内部交流，更好的为患者进行服务，医院特实行早交班制度，制度规定内容如下：一、每天早上9：OO开始，在确保顾客到诊正常工作下进行交班。二、会议由运营总监主持，.
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医疗机构医疗器械质量管理制度及岗位职责第一节医疗器械购进管理制度一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行医疗器械监督管理条例、经济合同法、产品质量法等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购业务：（一）采购医.
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首诊负责制1、凡来医院就诊病人，均实行医院首诊负责制。2、首诊负责制主要是指首诊医生必须按要求对顾客的资料进行采集，确诊，治疗方案推荐、回访跟踪、治疗效果反馈，新项目开发，以及帮助患者及顾客解决疑难问.
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医疗机构临床用血监督检查指引一、适用范围本检查指引适用于各级卫生健康监督机构依法对各级各类医疗机构在临床用血管理工作中执行中华人民共和国献血法医疗机构临床用血管理办法临床输血技术规范及相关法律、法规、.
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医疗器械验收管理制度一、目的：依据医疗器械经营质量管理规范要求，防止不合格医疗器械入库，保证医疗器械质量安全、有效，特建立医疗器械验收入库管理规定。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械直调管理制度一、目的：为了加强直调器械安全管理，保障特殊情况下公众用药的安全有效，确保器械流通质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
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医疗器械追溯管理制度一、目的：为保证医疗器械从购进到销售这一系列环节中的质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器械法律、法规及有关.
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医疗器械销售操作规程一、目的：对医疗器械购货单位资格的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核，保证销售渠道合法，保障医疗器械质量安全。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械采购操作规程一、目的：依法经营，从源头防止假劣医疗器械进入本公司，使本公司供货渠道保持通畅，保证医疗器械经营质量，特制订本规程二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械收货和验收管理制度一、目的：为规范公司医疗器械的收货和验收流程，保证医疗器械的质量和安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本制度。二、适用范围：本制度适用于公司所有医疗器械.
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医疗器械质量制度执行情况和考核制度一、目的：为了保证医疗器械质量及服务质量条款要求，提高公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械应急预案管理制度一、目的：建立医疗器械应急管理制度，有效防范各类风险，应对可能发生的安全事故和突发事件，及时、有序、高效的开展应急处置工作，特制定本预案。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗.
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医疗器械第三方物流审计制度一、目的：为了规范第三方医疗器械物流企业的审计，确保公司仓储和运输符合器械经营质量管理规范要求，从而确保器械质量。二、依据：医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例、医疗.
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医疗器械效期管理制度一、目的：为了确保公司经营的医疗器械有效性和安全性，加强医疗器械的效期管理，特制定本制度。二、适用范围：本制度适用于本公司经营的所有医疗器械的效期管理。三、职责：采购部：负责采购符.
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洁牙室防止交叉感染细则洁牙具有治疗、保健及美容的功能，洁治过程中有一些侵入性的操作。为了保证洁牙病人及医生的健康，洁牙操作中必须严防交叉感染。具体操作如下：1、提前10分钟上班，穿戴好工作服、帽子，进.
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医疗器械直调管理制度一、目的为保证直调方式购销医疗器械的质量和安全，保证有效的质量跟踪和追溯，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于直调方式购销医疗器械活动。三、直调方式购销医疗器械定义发生灾情、疫情.
