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医美整形医院现场咨询医生岗位说明书现场咨询医生岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共3页岗位基本信息职位名称现场咨询医生职级类别所属中心直接上级现场咨询主管所属部门现场咨询直接下级无.
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医美整形分诊接待的操作流程及规范一、分诊调整原则分诊工作本着认真科学、负责、公平、公正态度按照轮排顺序进行分诊；如发现利用工作之便进行非正常排单，必给予严惩，如遇到特殊情况和问题，应及时与主管和客服部.
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医疗设备、医用耗材出入库管理制度购置规定：1、使用科室必须提出书面申请，包括所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益预测。2、使用科室申请后，中心召集医疗设备论证评估委员会进行可行性论证后.
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医疗美容机构医院早交班制度为了进一步促进医院内部交流，更好的为患者进行服务，医院特实行早交班制度，制度规定内容如下：一、每天早上9：OO开始，在确保顾客到诊正常工作下进行交班。二、会议由运营总监主持，.
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医院药剂科主任岗位说明书药剂科主任岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共2页岗位基本信息职位名称药剂科药剂师职级类别所属中心直接上级所属部门直接下级岗位职责说明岗位目的根据集团公司发.
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医疗机构医疗器械质量管理制度及岗位职责第一节医疗器械购进管理制度一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行医疗器械监督管理条例、经济合同法、产品质量法等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购业务：（一）采购医.
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医院行政专员岗位说明书专业技能 优秀的外联与公关能力，具备解决突发事件的能力； 较强的分析、解决问题能力，思路清晰，考虑问题细致；岗位素质能力具备优秀的团队领导能力、决策能力、规划能力、社交能力、团队.
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首诊负责制1、凡来医院就诊病人，均实行医院首诊负责制。2、首诊负责制主要是指首诊医生必须按要求对顾客的资料进行采集，确诊，治疗方案推荐、回访跟踪、治疗效果反馈，新项目开发，以及帮助患者及顾客解决疑难问.
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医疗机构临床用血监督检查指引一、适用范围本检查指引适用于各级卫生健康监督机构依法对各级各类医疗机构在临床用血管理工作中执行中华人民共和国献血法医疗机构临床用血管理办法临床输血技术规范及相关法律、法规、.
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医疗机构医院档案管理员岗位说明书档案管理员岗位说明书文件编号制定人版本号实施日期审批人第1页共2页岗位基本信息职位名称档案管理员职级类别主任级别所属中心档案管理员直接上级总经理所属部门档案管理员直接下.
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医疗救助申请书（精选2篇）一份用于申请医疗救助的重要文件，旨在向相关部门寻求经济上的帮助，以缓解医疗费用带来的压力。在面对高额医疗费用而无力承担时，医疗救助申请书就如同希望的灯塔。它承载着患者及其家庭.
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医疗器械验收管理制度一、目的：依据医疗器械经营质量管理规范要求，防止不合格医疗器械入库，保证医疗器械质量安全、有效，特建立医疗器械验收入库管理规定。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械直调管理制度一、目的：为了加强直调器械安全管理，保障特殊情况下公众用药的安全有效，确保器械流通质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
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医疗器械追溯管理制度一、目的：为保证医疗器械从购进到销售这一系列环节中的质量，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器械法律、法规及有关.
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医疗器械械1、11、IU类不同之处医疗器械I类：低风险、已得到验证的器械：械I类医疗器械属于低风险的产品。它们通常是非侵入性、低活性作用的器械，如弹性创可贴、检查手套等。这类器械的安全性和有效性已经得.
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医疗器械销售操作规程一、目的：对医疗器械购货单位资格的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核，保证销售渠道合法，保障医疗器械质量安全。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械采购操作规程一、目的：依法经营，从源头防止假劣医疗器械进入本公司，使本公司供货渠道保持通畅，保证医疗器械经营质量，特制订本规程二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械收货和验收管理制度一、目的：为规范公司医疗器械的收货和验收流程，保证医疗器械的质量和安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本制度。二、适用范围：本制度适用于公司所有医疗器械.
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医疗器械质量制度执行情况和考核制度一、目的：为了保证医疗器械质量及服务质量条款要求，提高公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械应急预案管理制度一、目的：建立医疗器械应急管理制度，有效防范各类风险，应对可能发生的安全事故和突发事件，及时、有序、高效的开展应急处置工作，特制定本预案。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗.
