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医疗器械销售操作规程一、目的：对医疗器械购货单位资格的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核，保证销售渠道合法，保障医疗器械质量安全。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械采购操作规程一、目的：依法经营，从源头防止假劣医疗器械进入本公司，使本公司供货渠道保持通畅，保证医疗器械经营质量，特制订本规程二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械.
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医疗器械质量安全管理制度一、目的：规范质量信息管理，确保质量信息的收集、处理、传递、反馈及时有效，充分发挥质量信息的作用。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
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医疗器械收货和验收管理制度一、目的：为规范公司医疗器械的收货和验收流程，保证医疗器械的质量和安全，根据国家相关法律法规和标准，结合本单位实际情况，制定本制度。二、适用范围：本制度适用于公司所有医疗器械.
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医疗服务标准化的挑战与解决策略医疗服务标准化是医疗业务运营过程中的关键提升举措，旨在通过制定、实施一系列诊断、治疗、服务标准化步骤SOP(Standardoperationprocedures)来提高.
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医疗器械质量否决权管理制度一、目的：保障质量否决权的正常行使，禁止影响医疗器械质量或违反监管法规的不当经营管理行为，保证医疗器械质量体系的正常运转，杜绝不合格医疗器械流入市场。二、依据：医疗器械经营监.
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医疗器械质量制度执行情况和考核制度一、目的：为了保证医疗器械质量及服务质量条款要求，提高公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械应急预案管理制度一、目的：建立医疗器械应急管理制度，有效防范各类风险，应对可能发生的安全事故和突发事件，及时、有序、高效的开展应急处置工作，特制定本预案。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗.
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医疗器械产品留样检查要点产品留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及产品性能研究的物料、产品样品。产品留样在医疗器械产品质量追溯、不良事件调查中有助于查找问题、明晰事故责任，也可为确认或修.
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医疗废物流失泄露扩散和意外事故应急预案目录1 .引言2 .预案目标和范围3 .风险分析- 3.1医疗废物流失的风险- 3.2医疗废物泄露的风险- 3.3意外事故的风险4 .组织机构框架-4.1应急领导.
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医疗器械质量信息管理制度一、目的：规范质量信息管理，确保质量信息的收集、处理、传递、反馈及时有效，充分发挥质量信息的作用。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例.
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医疗器械第三方物流审计制度一、目的：为了规范第三方医疗器械物流企业的审计，确保公司仓储和运输符合器械经营质量管理规范要求，从而确保器械质量。二、依据：医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例、医疗.
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医疗器械质量管理自查和年度报告管理制度一、目的：为进一步落实医疗器械经营企业主体责任，切实加强企业内部质量管理，严格执行医疗器械监管法规和规范，确保医疗器械产品质量安全。特制定本制度。二、依据：医疗器.
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医疗器械效期管理制度一、目的：为了确保公司经营的医疗器械有效性和安全性，加强医疗器械的效期管理，特制定本制度。二、适用范围：本制度适用于本公司经营的所有医疗器械的效期管理。三、职责：采购部：负责采购符.
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洁牙室防止交叉感染细则洁牙具有治疗、保健及美容的功能，洁治过程中有一些侵入性的操作。为了保证洁牙病人及医生的健康，洁牙操作中必须严防交叉感染。具体操作如下：1、提前10分钟上班，穿戴好工作服、帽子，进.
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医疗器械直调管理制度一、目的为保证直调方式购销医疗器械的质量和安全，保证有效的质量跟踪和追溯，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于直调方式购销医疗器械活动。三、直调方式购销医疗器械定义发生灾情、疫情.
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医疗器械盘点制度一、目的为了加强公司储存医疗器械的盘点管理，确保公司储存医疗器械的账、票、货相符，特制定本制度。二、范围适用于公司储存医疗器械盘点管理的全过程。三、责任物流中心、财务部、质量管理部对本.
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口腔消毒隔离制度一、总则1、工作人员工作时间必须穿工作服戴工作帽并保持清洁，接触患者前后必须用肥皂、流动水，或以1：500洗消液泡手。2、菌操作时严格遵守无菌操作规程，严格区分污染区、清洁区、无菌区。.
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医德医风专项整治行动实施方案一、背景与意义：医德是指医务人员应当具备的道德品质和职业道德规范。医风则是指医学领域内医务人员的工作风格和作风。良好的医德医风是医疗卫生事业健康发展的重要保障，关系到医疗卫.
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医疗口腔医生岗位说明书激光科主任岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共页岗位基本信息职位名称口腔医生职级类别主任级别所属中心直接上级口腔科主任所属部门口腔科直接下级无岗位职责说明岗位.
