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可疑药品不良反应与药品损害事件监测报告管理制度为规范医院药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全，根据药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）的有关规定，制定本制度。.
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卫生院抗菌药物临床应用管理办法第一章总则第一条为加强本医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，.
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医院药品经济管理制度一、在院长的统一领导下，由药剂科统一采购医院在医疗服务过程中所需各类药品并入库，由领用科室办理领用手续领用。二、财务科根据医院药品的使用情况，核定药品库存定额药品的采购，参照实际使.
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医院药品不良反应与药品损害事件管理制度注：一、药害事件：指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的药品损害事件、药品群体性不良事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众.
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医院抗菌药物分级管理制度（一）目的规范医师抗菌药物的使用，确保患者用药安全。（二）适用范围医院科室/部门、员工、患者。（三）定义指根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素，对抗菌药物临床应用.
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医院口服给药技术考核表项目评分标准分值缺陷内容得分评估（2分钟）1、询问用药史；病人口服药物的自理能力；病人的吞咽能力如何。42、病人的合作程度如何，有无拒服药物的现象。4准备（5分钟）1、人员准备：.
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医院制剂室现状及发展的几点思考【摘要】医院制剂室最初出现在上世纪八十年代，在当时的国情下，医院制剂室配制的药品是市场的有力补充，在一定程度上缓解了医院药品供应短缺和患者买药难等问题。二十世纪九十年代到.
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医院中药制剂现状与发展路径探讨医院中药制剂经过多年的发展，形成了一套特有的优势，具有疗效确切、方便以及价格低廉等特点。医院中药制剂一般以经典、效果良好的中药处方为基础,是医院临床尤其是中医临床用药的重.
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问卷编码医院中药房设置现状调查与分析问卷老师：您好！我们是四川卫生监督机构的调查员。为了研究医院中药房基本标准在四川省各医院的执行情况与存在的问题，为医院中药房规范化建设提供技术支持和行政决策参考，特.
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目录一、市场分析3二、项目概述4三、项目提出的理由5四、研究结论5五、主要经济指标一览表5主要经济指标一览表5六、项目实施的必要性7七、建设规模及主要建设内容8八、项目选址原则8九、公司经营宗旨8十、.
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附件1北京市药品监督管理局关于实施北京市中药饮片炮制规范（2023年版）有关事宜的公告（征求意见稿）新修订北京市中药饮片炮制规范（2023年版厅2023年X月X日发布，自2023年X月X日起实施。现就.
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加快推进中药材产业发展的措施（征求意见稿）为深入实施“五市战略”，加快推进我市中药材产业高质量发展，夯实中医药产业基础，结合我市实际，制定加快推进中药材产业发展的措施。一、持续夯实优质高效基地。按照我.
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溶液配制批记录目录L溶液配制1.1 生产场所检查1. 2主要设备确认1.3 耗材确认1.4 主要物料L5配方1.6 配制1.7 打印条粘贴处1.8 清场1.9 岗位生产状况确认1.10 附件索引1.1.
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目录一、操作规程目录1二、压片机操作规程2三、混合机、制粒机操作规程3四、药物提取、浓缩操作规程4五、低温真空干燥箱操作规程5六、热风循环烘箱操作规程6七、自动泡罩包装机操作规程7八、全自动胶囊填充机.
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用用 药药 禁禁 忌忌【目的要求目的要求】 1、掌握配伍禁忌、妊娠用药禁、掌握配伍禁忌、妊娠用药禁忌的内容。忌的内容。2、了解服药时的饮食禁忌的内、了解服药时的饮食禁忌的内容。容。 一、配伍禁忌一、配.
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内一科常用皮试液配制方法一、头电西丁钠Ig/支，皮试液浓度500gml配制方法：第一步：头胞西丁钠Ig+生理盐水4ml；250mgml第二步：取上液0.1ml+生理盐水至ImI；25mgml第三步：取.
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附件2关于实施北京市中药饮片炮制规范（2023年版）有关事宜的公告（征求意见稿）起草说明一、起草背景为进一步规范我市中药饮片炮制，健全中药饮片标准体系，促进中药饮片质量提升，根据中华人民共和国药品管理.
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各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）、中医药管理局、药品监督管理局：为加强疫情期间儿童用医疗机构配制制剂调剂使用管理，促进分级诊疗，进一步满足.
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1老年人合理用药2为什么要重视老年人用药？为什么要重视老年人用药？人口老龄化加剧人口老龄化加剧老年人用药机会多，药物不良反应老年人用药机会多，药物不良反应随年龄而增加随年龄而增加每个家庭基本上有老年人.
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关于GSP认证跟踪检查缺陷项目的整改报告市食品药品监督管理局：贵局GSP跟踪检查组于XXXX年XX月XX日对我企业进行了GSP认证跟踪检查，经检查组综合评定，我企业严重缺陷O项，一般缺陷5项，我企业对.
