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中医医院中药饮片供应商资质定期评审记录供应商名称评估日期年 月 日一、企业资质评估合格口 不合格口1、药品经营许可证（盖红章的复印件）有口 无口2、企业营业执照（盖红章的复印件） 有口 无口3、GSP.
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中药煎药人员职责1 .煎药室要做好煎药工作，保证煎药质量。2对所要煎的药，应详细检查患者姓名、床号、服药时 间、剂数和煎法，如有疑问及时与医师、调剂室等有关人员 联系。3 .煎药要按规程如法操作，煎出.
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中药饮片生产工艺流程1、中药饮片生产工艺流程本项目产品涉及普通饮片和毒性饮片，其中毒性饮片所占比例约为 总产量的7%,占比很小。本项目普通饮片和毒性饮片在不同车间独立生 产，根据建设单位提供的资料，本.
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黄台岗镇中药采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药 目录有计划采购.采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同 意，未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需 的药品，可.
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中药涂药注意事项1 .遵医嘱实施中药涂药。2 .护理评估（1）既往史及过敏史。（2）涂药部位的皮肤情况。3 .涂药前清洁局部皮肤，遵医嘱执行涂药次数。4 .水剂、酊剂用后须塞紧瓶盖；悬浮液须先摇匀后涂.
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中医医院中药库房巡查记录1中药饮片库房Ll卫生状况良好（）较差（)1.2药品是否分类、离地离墙摆放是（）否（)1.3药品包装是否完好是（）否（)1.4是否有霉变、虫蛀、结块、返糖变质现象是（）否（)1.
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第一章绪论一、选择题1 .以下哪个不是国家药品标准（）A?中国药典?B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2 .?中国药典?哪年版开场分为三部（）A1985 年 B1990 年 C19.
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中药饮片调剂制度1.严把饮片调剂质量关，调剂的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是按要求经过加工炮制的中药品种.2中药饮片必须凭医师开具的处方调剂，经处方审核人员审核后方.
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专业术语一医院常用抗菌药物的英文翻译(3)头抱菌素类第一代头抱睡吩钠CefalotinSodium先锋I号，头抱金素，睡抱霉素，CET头抱睡咤Cefaloridine先锋号,头抱利素，CER,Kafs.
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专业术语一中草药成分英汉对照词汇RRRanunculin毛蔗贰RedCloverP.E红车轴草提取物（红三叶）RedYeastlRiceP.E红曲提取物ReishimushroomP.E灵芝提取物Re.
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专业术语一中草药成分英汉对照词汇BlBBaicalein黄苓素Baicalin黄苓贰BaicalSkullcaprootP.E黄苓提取物Bakuchiol补骨脂酚Bavachalcone补骨脂查耳酮B.
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专业术语一中草药成分英汉对照词汇EEEcdysterone脱皮雷酮（蜕皮激素）EchinaceaPurpureaHerbP.E紫锥菊提取物Echinocysticacid刺囊酸Ecliptasapon.
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1. 简述中药炮制的内涵和外延。2. 试述中药炮制学的主要任务。3. 试述我国古代散步炮制专著的名称、作者、成书年代及主要特征。为什么说中药炮制是中医临床用药的特点？1. 试述中药炮制基础理论形成的条.
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上海中药行业中药煎药质量管理规范（2014 版）第一章总则第一条为加强行业自律，规范中药煎药管理，提高代煎服务质量，根 据上海市卫生和计划生育委员会、上海市中医药发展办公室和上海市 食品药品监督管理局.
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药物配伍是指在药物制造或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在 一起。在配伍时，若发生不利于质量或治疗的变化则称为配伍禁忌。药物配伍恰 当可以改善药物性能，增强疗效。但是配伍禁忌也常发生。本文给大.
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两种制备双黄连口服液的纯化工艺对比研究摘要：目的：通过对比2种纯化工艺技术的使用情况，确定双黄连口服液制备过程 中的最佳纯化工艺。法：运用水提醇沉法与膜分离法来对双黄连口服液进行纯化与提取处理，对 比.
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专业术语一医院常用抗菌药物的英文翻译(IO)硝咪嗖类甲硝嘤Metronidazole甲硝羟乙唾，灭滴灵，咪嘤呢达，灭滴P,佳尔钠FLAGYL,Klion,Arilin替硝嗖Tinidazole服净，F.
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专业术语一中草药成分英汉对照词汇IIIcariin淫羊蕾玳Imperatorin殴前胡素Indigo靛蓝Indirubin靛玉红Inokosterone牛膝留酮Insularine岛藤碱Insulin.
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专业术语一中草药成分英汉对照词汇A2Alantolactone土木香内酯AlbopilosinAAleuriticacid苏式-紫胶桐酸AlfalfaP.E紫苜蓿提取物Alizarin茜素Alkalo.
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专业术语一医院常用抗菌药物的英文翻译(5)头抱菌素类第三代头抱地尼CefdinirCefzon头孑包布坦Ceftibuten头抱布烯，Cedax头抱卡品CefcapenePivoxil头抱卡喷新戊酰氧.
