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医疗器械质量制度执行情况和考核制度一、目的：为了保证医疗器械质量及服务质量条款要求，提高公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管.
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医疗器械应急预案管理制度一、目的：建立医疗器械应急管理制度，有效防范各类风险，应对可能发生的安全事故和突发事件，及时、有序、高效的开展应急处置工作，特制定本预案。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗.
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医疗器械第三方物流审计制度一、目的：为了规范第三方医疗器械物流企业的审计，确保公司仓储和运输符合器械经营质量管理规范要求，从而确保器械质量。二、依据：医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例、医疗.
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医疗器械效期管理制度一、目的：为了确保公司经营的医疗器械有效性和安全性，加强医疗器械的效期管理，特制定本制度。二、适用范围：本制度适用于本公司经营的所有医疗器械的效期管理。三、职责：采购部：负责采购符.
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洁牙室防止交叉感染细则洁牙具有治疗、保健及美容的功能，洁治过程中有一些侵入性的操作。为了保证洁牙病人及医生的健康，洁牙操作中必须严防交叉感染。具体操作如下：1、提前10分钟上班，穿戴好工作服、帽子，进.
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医疗器械直调管理制度一、目的为保证直调方式购销医疗器械的质量和安全，保证有效的质量跟踪和追溯，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于直调方式购销医疗器械活动。三、直调方式购销医疗器械定义发生灾情、疫情.
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医疗器械盘点制度一、目的为了加强公司储存医疗器械的盘点管理，确保公司储存医疗器械的账、票、货相符，特制定本制度。二、范围适用于公司储存医疗器械盘点管理的全过程。三、责任物流中心、财务部、质量管理部对本.
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医德医风专项整治行动实施方案一、背景与意义：医德是指医务人员应当具备的道德品质和职业道德规范。医风则是指医学领域内医务人员的工作风格和作风。良好的医德医风是医疗卫生事业健康发展的重要保障，关系到医疗卫.
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医疗器械售后管理制度一、目的：为及时有效处理医疗器械退货、投诉、返修等工作，明确售后服务的工作内容与职责，保证医疗器械售后安全使用，提高本公司医疗器械的售后服务质量和企业质量信誉，特制定本制度。二、依.
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医疗口腔科助理岗位说明书激光科主任岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共页岗位基本信息职位名称口腔助理职级类别所属中心直接上级口腔科主任所属部门口腔科直接下级无岗位职责说明岗位目的根.
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医学科研人员存量论文自查样表姓名职务/职称发表论文总量（篇）20XX年XX月XX日后正式发表论文数量（篇）一、发表论文详情20XX年XX月XX日后正式发表论文作为第一作者发表数量（篇）作为参与作者发表.
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医疗口腔美容处方制度一、医师（士）处方权，由科主任提出意见，经审查，报门诊主任批准，办理手续，并将字样留于药剂科及药房。新毕业及进修医师（土）一般工作三个月以上,根据实际情况，亦可照此办理。二、药剂人.
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医生党员个人工作总结一、工作概述在过去的一段时间里，我作为一名医生党员，始终秉持着“为人民服务的宗旨，积极参与医疗工作与党组织活动。在医院的各项工作中，我认真贯彻落实党的各项方针政策，努力提高自身业务.
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医疗卫生机构、科研机构履行科研诚信主体责任情况自查样表一、基本情况机构名称医院等级法人代表姓名医学科研人员总数二、科研人员论文自查情况汇总开展论文自查科研人员总数（人）自查论文总数（篇）其中，第一作者.
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医疗器械（含耗材检验试剂）采购索证制度医疗器械（含耗材检验试剂）采购索证制度第一章总则为规范医疗器械（含耗材及检验试剂）的采购行为，确保采购活动合法合规，保障医疗安全与质量，根据国家相关法律法规及行业.
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医疗器械批号管理制度第一章总则为加强医疗器械批号管理，确保产品质量和使用安全，遵循国家法律法规及行业标准，特制定本制度。医疗器械批号是产品的唯一标识，关乎产品的追溯、召回及监管，是确保医疗器械在生产、.
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医学科研诚信教育整治工作自查情况表市卫生健康委（盖章）本辖区从事医学科研工作的单位数量（个）开展自查机构数量（个）医学科研人员数量（个）开展自查的科研人员数量（个）设立科研诚信组织机构的机构数量（个）.
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医保飞检现场检查准备工作及自查重点一、现场检查的主要任务及流程现场检查的核心任务是审查医疗机构在特定期间内使用医保基金的行为及履行协议的情况。通过疑点和问题线索，利用大数据比对筛查，最终确定违规金额。.
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医用耗材管理相关制度一、医用耗材管理制度为规范医院医用耗材管理，促进医用耗材合理规范使用，对医用耗材的采购、储存、使用、追溯、监测、评价、监督等全过程进行有效组织实施与管理，以促进临床科学、合理使用医.
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医师执业注册审批办理相关事项医师执业注册业务请到注册医疗机构归属地政务审批大厅卫健行政主管部门窗口办理。办理前必须通过医师电子化注册平台提出申请，医疗机构审核通过，否则无法办理。一、执业医师首次注册需.
