医疗器械(含耗材检验试剂)采购索证制度.docx
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1、医疗器械(含耗材检验试剂)采购索证制度医疗器械(含耗材检验试剂)采购索证制度第一章总则为规范医疗器械(含耗材及检验试剂)的采购行为,确保采购活动合法合规,保障医疗安全与质量,根据国家相关法律法规及行业标准,制定本制度。医疗器械是保障人民健康的重要物资,其采购过程需透明、公正、有效,以维护患者的生命安全和身体健康。第二章目标本制度旨在:1 .明确医疗器械采购的标准和流程,确保采购行为的合规性。2 .加强对医疗器械(含耗材及检验试剂)采购的监督管理,确保产品质量和安全。3 .提高采购效率,降低采购成本,为医院及相关机构提供可靠的医疗保障。第三章适用范围本制度适用于本单位所有涉及医疗器械(含耗材及检
2、验试剂)采购的部门和人员,涵盖以下内容:1 .医疗器械及耗材的采购计划制定。2 .采购供应商的选择和资质审查。3 .采购合同的签署及执行。4 .采购物资的验收与入库管理。第四章法规依据1 .医疗器械监督管理条例2 .药品管理法3 .招标投标法4 .医疗器械生产企业质量管理规范5 .其他相关法律法规及行业标准。第五章管理规范5.1 采购计划1 .采购部门应根据年度预算和使用需求,制定年度采购计划,并报主管领导审核。2 .计划中应明确采购物品的名称、规格、数量、预算金额及使用部门等信息。3 .2供应商选择1 .供应商应具备合法的经营资质,包括但不限于营业执照、医疗器械生产许可证、ISO认证等。2
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