药品突发事件应急管理制度.docx
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1、药品突发事件应急管理制度一、制定目的:规范和指导药品安全事件应急处理工作,最大限度的预防和减少各类重大药品安全事故的发生及其造成的损害,保障公众身体健康和生命安全。二、制定依据:药品管理法、药品经营质量管理规范、药品经营和使用质量监督管理办法(84号令)等法律法规。三、适用范围:适用于本公司经营药品突发安全事件的预防和应急处理。四、责任:公司法定代表人或主要负责人负责实施。五、内容:(一)、应急管理领导小组公司成立以法定代表人(或主要负责人)为组长,部门经理为成员的应急管理领导小组,负责公司药品安全突发事件的预防、处置及管理工作。1、组长:公司法定代表人(或主要负责人),药品安全经营第一责任人
2、。2、副组长:公司质量负责人,负责组织、协调、调查、处理和上报相关应急工作。3、成员:质管部经理:协助组长、副组长工作,负责安全事件应急预案的实施。采购部经理:负责与供应商的联系沟通;销售部经理:负责与销售客户的联系沟通;仓储部经理:负责物流、仓储方面应急预案的实施;行政部经理:负责车辆提供及后勤保障;财务部经理:负责资金提供及后勤保障。(二)、药品安全事件处置原则1、以人为本,预防为主。把保障公众身体健康和生命安全作为首要任务,加强对应急预案的培训、演练、强化应急准备和应急响应能力。行政部应制定应急演练方案,按方案实施培训及应急演练,培训和演练要建立相应的记录、照片、视频等资料,形成培训演练
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