制药厂制冷设备安装合同.docx
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1、制药厂制冷设备安装合同甲方(制药厂):统一社会信用代码:地址:联系方式:乙方(安装方):统一社会信用代码:地址:联系方式:依据中华人民共和国民法典药品生产质量管理规范及相关法律法规,甲乙双方经平等、自愿、充分协商,就乙方为甲方制药厂提供制冷设备安装服务事宜达成如下协议,以资共同遵守。一、安装设备信息1 .设备明细:乙方为甲方安装的制药厂制冷设备包括但不限于洁净区恒温恒湿机组、冻干机配套制冷系统、冷库(原料冷藏库、成品阴凉库)、反应釜冷却系统等,详细品牌、规格、型号、数量见附件一制药厂制冷设备清单。该设备为甲方自行购买或委托乙方代购(如为代购,需注明设备价款、支付方式及交付时间),且符合国家药品
2、生产相关标准、GMP规范及甲方生产工艺需求。2 .安装要求:乙方需根据设备特性及制药厂洁净区等级(如A级、B级、C级、D级)、工艺温度要求(如冷藏库温度需稳定在2-8,洁净区温度控制在18-26oC),按照国家相关安装规范(如GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范、GB50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范等)进行安装,确保设备安装牢固、运行稳定、温度精准可控,且符合药品生产的洁净度、安全性要求。二、安装服务内容与价格L服务内容:乙方提供的安装服务包括但不限于设备就位、管道铺设(如制冷剂管道、冷却水管道)、洁净管道焊接(采用自动焊接工艺)、电路连接、温控系统调试、洁净区设
3、备密封处理、设备运行测试等。具体安装步骤及操作规范见附件二制药厂制冷设备安装流程。3 .价格条款:本合同项下安装服务总价款为人民币X元(大写:大写金额)o此价格为固定总价,涵盖安装人工费、安装辅料费(如不锈钢洁净管道、食品级制冷剂、保温材料、无菌密封件、专用固定支架等)、运输费、调试费、第三方检测费(含洁净度检测、温度均匀性验证等)及乙方应缴纳的税费等一切费用,除双方另有书面约定外,该价格不因任何因素调整。4 .付款方式: 合同签订后X个工作日内,甲方支付安装服务费的X%,即人民币X元(大写:大写金额)作为预付款。 设备安装完成并通过阶段性验收(如管道压力测试、电路安全检测)后X个工作日内,甲
4、方支付安装服务费的X%,即人民币凶元(大写:大写金额)0 整体安装工程经GMP相关要求验收合格后X个工作日内,甲方支付剩余安装服务费的X%,即人民币X元(大写:大写金额)O1.收款账户:乙方指定收款账户信息如下:开户银行银行名称,账户名称账户名,账号银行账号。乙方应在甲方付款后X个工作日内,按甲方要求开具合法有效的发票。三、安装时间与地点1.安装时间:乙方应在收到甲方预付款且设备全部到位后的X个工作日内进场安装,整体安装工程应在X个工作日内完成。具体安装工期安排见附件三安装进度表。如遇特殊情况(如洁净区改造未完成、设备存在质量问题需处理等)需延期,乙方应提前X个工作日书面通知甲方,说明延期原因
5、及预计工期,双方协商确定新的完工时间。2.安装地点:甲方制药厂详细地址,精确到具体区域,如洁净生产车间、原料仓库、冻干车间等。甲方应在乙方进场前X个工作日确保安装地点具备安装条件,如洁净区已完成消毒灭菌、地面平整且做防腐处理、提供符合设备要求的洁净电源接口(电压波动不超过5%)、排水管道符合卫生标准、预留足够的安装及操作空间等。若因甲方原因导致安装地点不具备安装条件,乙方有权暂停安装,待条件具备后再行安装,由此产生的延期及额外费用(如二次进场费、设备无菌保管费等)由甲方承担。四、安装规范与质量标准1 .安装规范:乙方安装人员需具备相应资质证书(如制冷设备安装维修资格证、洁净室施工资质证、电工证
6、等),且经过甲方洁净区准入培训。安装过程严格按照设备制造商提供的安装说明书、GMP规范及附件二制药厂制冷设备安装流程进行操作,在洁净区内操作需穿着符合等级要求的洁净服,使用无菌工具,避免产生交叉污染。安装完成后对现场进行彻底清洁消毒。2 .质量标准:设备安装牢固,与地面、墙面连接密封,缝隙处做无菌密封处理,无松动、晃动现象,冷库库体保温层厚度符合设计要求(如不小于100毫米)且密封良好。 管道连接采用卫生级焊接或快装接头,经压力测试(试验压力不低于设计压力的L5倍)无制冷剂泄漏,管道坡度合理,排水系统畅通且无死水段,与药品可能接触的管道材质为316L不锈钢。 电路连接符合电气安全规范及洁净区用
7、电要求,接地可靠,电线穿管采用洁净级套管,配有合适的过载保护装置,通电后设备能正常启动运行,运行时无电火花产生。 设备运行时温度控制精度达到工艺要求(如0.5。C),湿度控制在45%-65%RH,洁净区设备运行时不影响区域洁净度(尘埃粒子、沉降菌数符合对应等级标准),噪音符合国家标准(如运行噪音不超过60分贝)。 设备及管道表面光滑、无死角,易于清洁消毒,符合药品生产卫生要求。五、验收1 .验收时间:乙方完成整体安装调试后,应书面通知甲方进行验收。甲方应在收到通知后的X个工作日内组织验收,并邀请第三方检测机构(具备药品GMP检测资质)参与。如甲方逾期未验收,且设备运行符合工艺要求,则视为验收合
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