TS16949检测室管制程序2025.docx

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1、版本修订记录修订者修订日期分发单位I人事部生产部品质部研发部采购部业务部财务部PMO分发份数11111111制定单位核准审核制定1.0目的为确保本公司产品经检测与测试后能符合既定的要求，特制定本程序以规范实验室的作业和管理2.0范围此文件适用本公司内测量室、实验室以及化验室的作业与管理。3.0定义检测室：实验室是可包括化学分析、物理、可靠性试验或试验确认的试验设施。4. 0职责品质部、生产部负责人全力推行及维护这一程序。5. 0资历及训练要求有关人员的培训需按照人力资源管制程序来执行。6. 0程序6 .1实验室方针：真实、准确、及时地提供实验数据。7 .2日常管理及维护6.2.1每日需确认实验

2、室之温、湿度状况，并记录在温/湿度记录表内，三坐标测量室的温度在1822之间，湿度控制在25%-70%之间，其他仪器放置区域温度在22C26C,湿度25%-70%之间。6.2.2试验设备依“仪器操作指引”进行操作。6.2.3试验须连续进行时（如下班、节假日），由实验室人员自行加班以确保试验正常进行，实验结果记录在实验室测试报告中。6.2.4实验室日常之5S活动须认真执行。6.2.5实验室仅对实验样品及实验报告内容负责。6.3被测样品的管理6.3.1被测样品或校正仪器在最终资料完成前,仍需保存以便与原始数据之核对追溯.6.3.2当检测发现不合格时，依照不合格品管制程序执行，并由实验人员通知与相关部门及协助生产部门进行改善。6.3.3被测样品需注明日期与型号并予以保留，其保存期限为直到该产品取消或更改后；若次批有同样型号实验样品时，旧样品可予以清除但至少需保留6个月。6. 4测试及校正方法1. 4.1仪器校正依各量测仪器管制程序执行。6. 4.2产品测试与仪器校正方法，需追溯至国际、地区或国家级标准。7. 4.3与新执行的测试与校正方法无法依据标准规范时，须取得客户的同意。8. 4.4客户若有要求需使用认证合格的实验室时，须依客户规定。7. O参考文件不合格品管制程序量测仪器管制程序人力资源管制程序8. O记录与表单温/湿度记录表实验室测试报告