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马凡综合征诊疗规范测试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1.马凡综合征的遗传方式主要是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传2 .马凡综合征患者.
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重症先天性粒细胞缺乏症考试试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 重症先天性中性粒细胞缺乏症（SCN）是一种以粒细胞水平（）为特征的遗传病。A.500mm3B.300mm3C.200m.
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重症先天性粒细胞缺乏症诊疗规范测试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 重症先天性粒细胞缺乏症（SCN）的特征为粒细胞水平OA. 1000mm3B. 500mm3C. 200mm3D. 1.
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遗传性果糖不耐受症诊疗规范考核试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1.遗传性果糖不耐受症是由于哪种酶缺乏引起的（）A,果糖激酶B.果糖-1,6-二磷酸醛缩酶B（醛缩酶B）C.葡萄糖-6-.
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肝豆状核变性诊疗规范试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）L肝豆状核变性（WD）是一种（）A.常染色体显性遗传代谢性疾病B.常染色体隐性遗传代谢性疾病C.X染色体连锁隐性遗传病D.线粒体遗.
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肺保护性通气策略的应用一、ARDS与肺损伤临床中遇到的诸多疾病可能都存在着不同程度的肺损伤，包括慢阻肺、哮喘等，机械通气若使用高PEEP可能都会带来通气相关的肺损伤，尤其需要关注重症C0VID-19患.
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纯合子家族性高胆固醇血症诊疗规范考试试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1 .纯合子家族性高胆固醇血症（HOFH）主要由于哪些基因发生纯合突变或复合性杂合突变所致？OA.LDL受体基因B.
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纤维蛋白原减低的6大临床意义先来看个病例：患者，男，82岁，因发作性意识不清，四肢抽搐2年入院。患者既往癫痫病史2年余,于10个月前开始服用丙戊酸钠(VPA)治疗，服用丙戊酸钠前后的PLT和FlB如下.
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新生儿窒息复苏方案共2篇，来源于网络，请务必基于专业及实际。第一篇新生儿窒息复苏方案(NeOnataIResuscitationProgramme,NRP)是针对新生儿窒息采取的系统性救治措施，以最大.
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新生儿疾病筛查管理办法测试题及答案一、单选题(每题2分，共20分)1.新生儿疾病筛查的目的是OA.增加医院收入B.规范管理，保证工作质量，提高出生人口素质，减少出生缺陷C.完成上级任务D.提高医院知名.
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新生儿百日咳诊疗指南2025版测试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1.新生儿百日咳的典型表现是（）oA.阵发性痉挛性咳嗽、伴有“鸡鸣”样吸气性哮吼声和咳嗽后呕吐B.持续高热C.皮疹D.腹泻.
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新生儿糖尿病诊疗规范测试题及参考答案单选题（每题2分，共20分）1 .新生儿糖尿病（NDM）是指出生后几个月内出现的一种罕见的单基因糖尿病？A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月2 .下列哪种情况.
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化疗相关手足综合征（HFS）科学防治全攻略手足综合征（HFS）是化疗药物对掌跖部皮肤的特异性损伤，发生率高达30%-60%（卡培他滨/脂质体多柔比星最甚）。以下从机制到处理策略系统解析，帮助患者平稳度.
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儿童肺炎支原体肺炎诊断与治疗循证指南(2023)摘要肺炎支原体肺炎(MPP)是儿童最常见的非典型肺炎，其临床表现缺乏特异性，实验室诊断方法繁多，但诊断标准不统一，可能导致漏诊或过度诊断。肺炎支原体肺炎.
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先天性肌强直罕见病诊疗规范考试试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1 .先天性肌强直是一种由（）突变所致的遗传性骨骼肌子通道病。A.氯离子通道基因（CLCNl）B.钠离子通道基因C.钾离.
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儿童急性鼻窦炎的治疗鼻窦炎是指一个或多个鼻旁窦黏膜的炎症，可根据临床症状的持续时间可以分为急性（30天）、亚急性（30-90天）和慢性090天）疾病。急性鼻窦炎可由病毒、细菌或真菌感染、环境刺激物和过.
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儿童2型糖尿病诊治指南2025版测试题及答案一、单选题(每题2分，共20分)1.儿童2型糖尿病患病率的变化趋势为：A.持续下降B.先上升后下降C.不断上升D.基本稳定2 .对于超重且合并三2个风险因素.
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儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范2018版考试试卷试题及参考答案一、单选题（每题2分，共20分）1 .儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）主要起源于（）A.红细胞系B.粒细胞系C.B系或T系淋巴祖细胞D.单.
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儿童急性泛发性发疹性脓疱病皮疹是儿科门诊中常见的症状，儿童常见的出诊性疾病包括手足口病、猩红热、水痘等。那么在图1中展示的皮疹属于哪种疾病？图1病例皮疹演变(以上病例图片的发布已经得到了患者及其家属的.
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临床常见各种液体外渗如何紧急处置静脉治疗已成为临床住院病人最常见、最普遍的治疗方式，横跨了所有的临床科室，也因此出现了较多的输液并发症，药物渗出/外渗是临床输液安全管理中常见的并发症。概念外渗是：指药.
