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职业健康检查项目及周期根据卫生部发布的职业健康监护管理办法的要求，职业性健康检查内容包括：接害工人的一般自然情况，职业接触史，体检周期，上岗前和在岗期间检查项目，职业禁忌证等。一、职业健康检查项目检查.
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福建省药品监督管理局移动执法系统配套服务技术参数及相关要求一、供应商资格要求供应商需具有基础电信业务经营许可证（所属母公司（总公司）授权的分公司/分支机构，其母公司取得的相关资质证书对分公司/分支机构.
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湖北省产地趁鲜切制加工中药材品种征集表中药材品种省内主产地产地加工企业名称列入目录理由填报单位（盖章）:单位地址：联系人：联系电话：备注：1 .主产地填至市（州）;2 .产地加工企业附营业执照复印件；.
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根及根茎类中药饮片切制产品生产工艺目录白茅根生产工艺3巴戟天生产工艺3白及生产工艺4白薮生产工艺4白前生产工艺5白芍生产工艺6白术生产工艺7白头翁生产工艺8白薇生产工艺8白芷生产工艺9板蓝根生产工艺9.
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1无菌药品的灭菌概述灭菌方法是指采用物理和化学等方法杀灭或除去一切存活的微生物繁殖体或芽抱，使被灭菌的物品达到无菌的方法。在无菌药品的生产中，防止内毒素污染、微生物污染一直是监管机构和生产企业关注的重.
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西药调剂室职员岗位说明书岗位名称药房职员所在部门药剂科直接上级调剂室主任直接下级岗位职责1、负责对药品进行养护和质量检查，确保药品平安有效。2、负责对毒、麻、精神药品进行管理，严格执行有关规定。3、负.
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西药调剂室主任岗位说明书岗位名称药房主任所在部门药剂科直接上级药剂科直接下级药房职员岗位职责1、负责组织制定药房调剂管理的相关制度和操作规范。2、负责落实相关制度和规范，监控落实情况。3、根据实际的开.
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起草人起草时间审核人审核时间批准人批准时间颁发时间生效时间临床研究伦理审查申请/报告指南一提交伦理审查的研究项目范围根据卫生部涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016）,国家食品药品监督管理局药物临.
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药剂科干事岗位说明书岗位名称药剂科职员所在部门药剂科直接上级主任直接下级岗位职责1、在药剂科主任领导下，负责药剂科日常文秘工作。2、协助药剂科主任组织制定药剂科相关的规章制度、标准操作规程等。3、协助.
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附件1新增医疗机构制剂纳入基本医疗保险支付范围申请表申报单位（盖章）：制剂名称通用名称汉语拼音国家医保局医疗机构制剂代码制剂分类剂型规格临床开始使用时间单价年使用人次申请的医保支付标准市级医保建议支付.
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抗菌药物品种、品规数量要求品种、品规要求三级综合医疗机构二级综合医疗机构口腔医疗机构肿瘤医疗机构儿童医疗机构精神病医疗机妇产医疗机构（妇幼保健院）抗菌药物品种数=本医疗机构药品采购目录中抗菌药物品种数.
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处方管理制度1.医师处方权的授予，必须是经注册的执业医师，试用期医师开具处方，必须经执业医师签字，执业医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间，或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。2 .药学专业.
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医疗机构高警示药品分级管理推荐目录（2023版）表1医疗机构高警示药品分级管理推荐目录（2023版）警示类别药物类别代表药物A级高浓度电解质10%氯化钠注射液、10%或15%氯化钾注射液、25%硫酸镁.
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中药调剂室职员岗位说明书岗位名称中药房职员所在部门药剂科直接上级药剂科直接下级科室职员岗位职责1、在中药房主任下，负责全科药品管理和行政工作按期总结汇报。2、从事中药饮片调剂工作，认真执行各项规章制度.
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中药饮片的四大鉴别方法1、眼看要注意观察药材的外表特征，不同的中药饮片其外表面特征是不一样的，如表皮、颜色、大小薄厚、形状、粗细、断面等。从表皮看，赤芍是粉皮、糟渣、菊花芯。从颜色看，金银花表面是金黄.
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高警示药品管理制度和临床使用管理办法为进一步加强院内高警示药品管理，保证患者用药安全，根据中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例，结合我院实际情况，制定本制度。一、高警示药品定义：指药理作用显著.
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调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部处方管理办法及相关法律法规制定此制度。药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药.
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药房药品调剂室工作制度为保证发药的质量和调剂工作的顺利进行，根据中华人民共和国药品管理法及卫生部处方管理办法，我院特制定药品调剂室工作制度。一、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。二、药师调剂处方时.
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药品（医用耗材）召回的一般规定（一）建立健全医疗安全（不良）事件报告平台，收集、记录药品（医用耗材）的质量问题与药品（医用耗材）不良反应信息。（二）健全科室和医院内部有关药品（医用耗材）质量安全的信息.
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药品不良反应与药害事件监测和报告管理制度为规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，保证我院药品不良反应（ADR）与药害事件监测报告管理工作正常开展，依据中华人民共和国药品管理法及国家不良反应监测中.
