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青海省三级医疗卫生机构抗菌药物临床应用分级管理目录（2020版）分类非限制使用级限制使用级特殊使用级限有明哌拉西林确药敏青霉素V（口服美洛西林（注/舒巴坦试验证常释剂型型、颗射剂）（注射据或重粒剂）剂.
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药物临床试验伦理审查申请表试验项目名称临床分期主要研究者药物名称剂量申办者单位CRO公司联系人电话需提交的材料1临床研究方案（注明版本号/版本日期）口是口否2知情同意书（注明版本号/版本日期）是否3招.
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药学院专项整治方案为推动我院党的群众路线教育实践活动深入开展，解决师生反映强烈的“四风”问题，根据省委活动办转发中央教育实践活动领导小组办公室关于上报“四风”突出问题专项整治工作进展情况的通知的通知要.
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药物临床试验关中心函项目名称：申办方：CRO：临床期别： 临床科室： 研究者， 联系电话： 项目结束日期:试验药物名称：本院GCP专业主要研究者：监查员：项目开始日期：我中心已完成上述项目的受试者随访.
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湖而为扰笛罚扬临床应用分低管理同录（2021年版）一、三级医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录分类非限制使用级限制使用级特殊使用级四环素类多西环素米诺环素替加环素土霉素氯霉素类氯霉素广谱青霉素阿莫西林.
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上海市抗菌药物临床应用分级管理目录（2021版）第一部分上海市三级和二级医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录一、非限制使用级飒药名及剂型青霉素类青霉素G,普鲁k因青霉素，青霉素V.节星青霉索耐吉毒素的.
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序号药品名称剂型规格生产厂家产品批号有效期至单位数量单价金额备注
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血清碱性磷酸酶（ALP）磷酸对硝基苯酚法测定1 .实验原理碱性磷酸酶的活性由在PH值为10.4,2-氨基-2甲基丙醇（AMP）存在的情况下测量p-硝基-磷酸苯酯（PNPP）的转换速率决定。ALPpNP.
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药品不良反应/事件报告表首次报告口跟踪报告口编码：报告类型：新的口严重口一般口报告单位类别：医疗机构口经营企业口生产企业口个人口其他口患者姓名：性别：男口女口出生日期：年月日或年龄：民族：体重（kg）.
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药物安全使用基本知识随着现代医学的不断发展，药物在疾病治疗和健康维护中扮演着重要的角色。但同时药物的不当使用也可能会带来严重的健康风险。因此，了解药物的安全使用是必要的。1.药品分类：药品分类管理是国.
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药剂科药品自查报告篇18*医院药剂科根据我省药品监督管理部门20*年10月1日实施的药品使用质量管理规范的要求，从事药品使用活动,为了山东省药品使用质量管理规范确立工作顺利通过，药剂科成立了以分管院长.
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市妇幼保健院关于调整药事管理与药物治疗委员会的通知各科室：为贯彻落实医疗机构药事管理规定，促进临床科学、合理用药，对药品质量进行管理，进行药品不良反应监测，不断提高我院药事管理水平和服务质量，由于医院.
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药事管理与药物治疗学委员会组成及工作职责主任：*副院长副主任：*药剂科主任委员：*医务科副主任兼三乙办主任* *医务科副主任兼病案室主任* *质控科主任* *护理部主任* *感控科主任* *信息科主任.
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中药饮片部分（一）基金予以支付的中药饮片序号饮片名称备注序号钦片名称备注1一枝黄花43小茴香2丁公藤44小通草3丁香45小蓟4人工牛黄46小蓟炭5人参片47山麦冬6人参叶48山豆根7八角枫49山药
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X县市场监管部门如何联合部门相关对麻醉药品和精神药品进行专项检查工作为进一步压实辖区麻醉药品和精神药品经营使用单位主体责任，坚决遏制麻精药品滥用和流入非法渠道，X县市场监管部门联合县卫健、公安部门对麻.
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药店药房药师发错药检讨书1尊敬的公司领导：我现在对11月25日调剂部发药时发错药的重大差异事故作出深刻的检讨。我知错了，我对领错药的顾客表示深深的歉意，对该事件对本店以及本公司带来的不良影响表示痛心和.
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药物流产管理制度一、实施药物流产术应严格执行计划生育技术操作规范进行相关手术。二、开展药物流产的单位必须经上级卫健委行政主管部门验收批准，依法取得相应的执业资格。应具有合格的计划生育手术室、观察室，具.
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药店药房药师发错药检讨书1尊敬的公司领导：我现在对11月25日调剂部发药时发错药的重大差异事故作出深刻的检讨。我知错了，我对领错药的顾客表示深深的歉意，对该事件对本店以及本公司带来的不良影响表示痛心和.
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药店调剂部发药时发错药检讨书7尊敬的公司领导：我现在对11月25日调剂部发药时发错药的重大差异事故作出深刻的检讨。我知错了，我对领错药的顾客表示深深的歉意，对该事件对本店以及本公司带来的不良影响表示痛.
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手术并发症及药物不良反应管理制度一、手术并发症(不良事件)(1)对在本科室发生的节育手术并发症应及时报告科室副主任或主任，紧急情况下可以直接报告给上级行政主管部门，对发生手术并发症和药具不良反应的情况.
