药理学第21章钙通道阻滞药.ppt
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1、第二十一章第二十一章 钙通道阻滞药钙通道阻滞药 定义定义选择性阻滞细胞膜钙离子通道选择性阻滞细胞膜钙离子通道 减少减少CaCa2+2+内流内流 细胞内细胞内CaCa2+2+钙离子的生理意义钙离子的生理意义l钙钙 细胞内第二信使细胞内第二信使l作用作用 神经细胞兴奋和递质释放神经细胞兴奋和递质释放l 骨骼肌、血管平滑肌收缩骨骼肌、血管平滑肌收缩l 心肌和传导系统兴奋、腺体分泌等心肌和传导系统兴奋、腺体分泌等l钙超载钙超载(calcium overload):细胞内细胞内Ca2+细细胞损伤胞损伤组织、器官功能障碍组织、器官功能障碍 (钙超负荷)(钙超负荷)药物药物+钙通道钙通道钙通道蛋白构象改变钙
2、通道蛋白构象改变钙通道钙通道自动关闭自动关闭靶器官细胞内靶器官细胞内Ca2+产生药理产生药理作用作用一钙通道的类型:一钙通道的类型:1电压依赖性通道(电压依赖性通道(PDC)开放受开放受膜电位控制膜电位控制2受体调控性通道(受体调控性通道(ROC)膜上受膜上受体激活开放体激活开放钙通道阻滞药对两种钙通道均有阻滞作钙通道阻滞药对两种钙通道均有阻滞作用,但对用,但对PDC作用更强。作用更强。现有的钙通道阻滞药对现有的钙通道阻滞药对ROC的阻滞作用的阻滞作用较弱。较弱。电压依赖的钙通道根椐其电导值及动电压依赖的钙通道根椐其电导值及动力学特性的不同又分若干亚型:力学特性的不同又分若干亚型:L型(型(l
3、ong-lasting)、)、T型型(transient)等,在心血等,在心血管系统以管系统以L及及T为主。临床常用的钙拮为主。临床常用的钙拮抗药主要是作用于电压依赖的钙通道的抗药主要是作用于电压依赖的钙通道的L型。型。二钙通道阻滞药分类:二钙通道阻滞药分类:(一)选择性钙通道阻滞药:(一)选择性钙通道阻滞药:类类维拉帕米类:维拉帕米、加洛帕米等维拉帕米类:维拉帕米、加洛帕米等 类类硝苯地平类:硝苯地平、尼莫地平、尼群硝苯地平类:硝苯地平、尼莫地平、尼群 地平、非洛地平、氨氯地平等地平、非洛地平、氨氯地平等 类类地尔硫卓类:地尔硫卓地尔硫卓类:地尔硫卓(二)非选择性钙通道阻滞药:(二)非选择性
4、钙通道阻滞药:类类氟桂利嗪类:氟桂利嗪、利多氟嗪等氟桂利嗪类:氟桂利嗪、利多氟嗪等类类普尼拉明类:普尼拉明等普尼拉明类:普尼拉明等类类其它类:哌克昔林等其它类:哌克昔林等按时间先后分类按时间先后分类l第一代第一代:主要影响心脏电生理主要影响心脏电生理-维拉帕维拉帕米、硝苯地平等米、硝苯地平等l第二代第二代:高度血管选择性高度血管选择性-非洛地平、尼非洛地平、尼莫地平等莫地平等l第三代第三代:半衰期长半衰期长,作用持久作用持久-氨氯地平氨氯地平三、对钙通道的作用方式三、对钙通道的作用方式(一一)作用于钙通道的状态作用于钙通道的状态 钙通道有三种状态:静息态、开放态、钙通道有三种状态:静息态、开放
5、态、失活态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态失活态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态而发挥作用,如维拉帕米作用于开放态,地尔而发挥作用,如维拉帕米作用于开放态,地尔硫卓作用于失活态,硝苯地平则主要作用于静硫卓作用于失活态,硝苯地平则主要作用于静息态。息态。钙通道阻滞药与开放态钙通道阻滞药与开放态/失活态的亲和力高,可降低通道失活态的亲和力高,可降低通道开放的频率,延长通道处于失活态的时间。开放的频率,延长通道处于失活态的时间。L 型钙通道型钙通道 1亚亚单位上至少有三种不同种类钙通道阻滞药的结合位点单位上至少有三种不同种类钙通道阻滞药的结合位点。(二二)频率依赖性频率依赖性 通道开放的频率与药
6、物的阻滞强度呈正通道开放的频率与药物的阻滞强度呈正相关,即开放的频率越快,药物作用越强。相关,即开放的频率越快,药物作用越强。但药物对频率的依赖性有不同,维拉帕米但药物对频率的依赖性有不同,维拉帕米和地尔硫卓明显,而硝苯地平则无。和地尔硫卓明显,而硝苯地平则无。(三三)受体间的相互影响受体间的相互影响 二氢吡啶类或地尔硫卓类受体被药物占领后二氢吡啶类或地尔硫卓类受体被药物占领后均会提高对方受体对药物的亲和力;而维拉帕米均会提高对方受体对药物的亲和力;而维拉帕米受体被占领后则减弱另二类受体对药物的亲和力。受体被占领后则减弱另二类受体对药物的亲和力。反之亦然。反之亦然。三体内过程:三体内过程:口服
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