检验报告管理制度.docx
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1、检验报告管理制度检验报告管理制度检验报告是我所的产品,检验报告质量的好坏干脆影响着我所的前途和命运。影响检验报告质量的因素有抽样、检验、审核、批准各个环节。为了保证检验报告的质量,为了提高抽样人员、检验人员、校核人员、报告录入人员、审核人员、批准上报人员、批准人员的责任心,也为了在检验报告出现问题后能刚好查到出问题的环节和相关责任人,特制定抽样人员、检验人员、校核人员、报告录入人员、审核人员、批准上报人员、批准人员责任制度。一、抽样人员责任制:抽样人员必需对抽样全过程负责,详细要求如下:1. 抽样人员必需经过专业技术培训,仔细学习所抽取样品的产品标准及其抽样规则,否则不能进行抽样工作。2. 首
2、先确定被抽样品批量(对记数抽样的产品,要保证被抽产品为同一批次),严格依据产品标准中的抽样方法进行抽样;对产品标准中无抽样方法的,要依据抽样标准(GB2828GB2829)制定抽样细则,交由质保科备案后执行;所抽取的样品必需具有代表性。3. 仔细填写抽样单。抽样单中的产品名称必需是产品标准中的名称,不许运用简称、习惯用名称等。抽样单中的每一条信息(如:托付单位、受检单位、生产单位是否确认、检验依据、检验类别、产品规格/型号、产品等级、商标、抽样基数、抽样数量、生产日期、抽样日期等)必需仔细填写,无信息的用/或*表示,不允许空项。4. 对于送样检验的产品,由承检方代理人验明样品状态(检验样品是否
3、完好),然后依据检验合同书仔细填写:产品名称必需是产品标准中的名称,不许运用简称、习惯用名称等。抽样单中的每一条信息(如:检验依据、检验类别等)必需仔细填写,无信息的用/或*表示,不允许空项,尤其对检验合同书中选择性条款必需实事求是的进行选择,并取得托付方的同意,托付方及承检方代理人签字。二、检验人员责任制:检验人员必需对检验的全过程负责,同时对其出具的检验数据的精确性负责。1. 验人员必需仔细学习产品标准及检验方法标准。2. 依据产品标精确定检验项目o对于未全项认证的产品,不允许超项检验;若托付方有要求,应在托付方同意的状况下,托付给有实力的检验单位检验,在检验报告附页中的此检验项目要用*表
4、示,同时填写偏离申请。3. 样品制备要严格依据国家标准进行,不得随意。4. 检验过程要严格依据产品标准中的检验方法或产品标准中索引的检验方法标准进行,并对检验原始数据负责。5. 依据产品标准中的检验项目标准要求和检验结果进行比较,正确的给出单项结论。6. 仔细填写试验室质量体系运行记录,未检定的仪器设备不允许运用。7. 原始记录要反映原始性,原始记录有错误时,要进行杠改,然后加盖检验员名章。8. 对于监检数据或利用企业设备所出具的检验数据,检验科室要对其数据的精确性负责。三、校核人员责任制:校核人员必需对其校核的检验数据的精确性负责。1. 校核人员必需仔细学习产品标准及检验方法标准。2. 校核
5、人员除了验算检验人员的计算结果的精确性外,还要对检验人员检验的全过程进行监督,起到监督员的作用,如发觉数据可疑,有权对该检验项目重新进行试验,依据重新检验得出的数据和可疑数据进行比较,给出精确的检验数据。四、报告录入人员的责任制:报告录入人员必需对报告的质量负责。1. 报告录入人员必需仔细学习产品标准。2. 报告录入人员依据任务书上的(抽样单、托付合同书等)上的信息进行录入报告,发觉信息有误或不详时,要于任务书填写人员核对后,将其更改为正确的信息;检验报告首页不允许空项,没有的信息用/或*表示。3. 报告录入人员要仔细检查并填写试验室质量体系运行记录,并核查是否有运用未检定的设备。4. 报告录
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