QP样件管理程序.docx

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1、1 .目的：使客户、本公司及分包商在估价、开发、设计变更、制造、检验、出货等过程的产品中有互相认可一致的标准，作为参考、比较、判定等用途。2 .范围：适用于本公司所使用的初期、标准、比对、限度、不良样品。3 .定义：3.1 初期样品：客户提供估价用的新开发件或设计变更的样品。3.2标准(原始)样品(MaStersample)：3.2.1本公司向客户提样并经核准的样品。3.2.2木公司的分包商向本公司提样并经核准的样品。3.3比对样品：厂内制造、检验时作比较判定用的样品。3.4限度样品：3.4.1因制品品质不稳定但尚可使用而由客户签认允收、具有效时限的样品。3.4.2本公司对供应商签认、限时限量

2、允收的样品,3.5不良样品：于制造、检验时作比较判定用的样品，主要加强不良的识别。4 .流程：无。5 .内容：5.1 样品的接收、建立及保存期限5.1.1样品编码原则q-口口一口口口口口口口口-口l以该样品的产品件号表示。l样品分类码5.1.2各样品建立、校验及保存期限规定分类码名称建立单位是否需定期校验校验频率保存期限IN初期样品设计科否(1)车型停产后再加一日历年(2)或新样品(3)或于开发阶段被分解后而作废ST标准样品设计科否(1)车型停产后再加一日历年(2)或新样品CO比对样品设计科或技术工艺科是、1次Z痔或1年(D车型停产后再加一日历年(2)或新样品DE限度样品设计科或技术工艺科是、

3、1次/半铺1年(1)车型停产后再加一日历年或新样品(3)或由品管部判定时效性已到期，可作报废。BL不良样品品管部是、1次/半獭1年(1)产品不良可完全预防再发，由品管部作废。(2)或新样品(1)各样品若无特定保存期限要求，则依上表规定期限实施。5. (2)各部门须对样品依校验频率进行校验，以确保样品不被误用。6. 1.3下列情况者，样品必须保留：(1)客户要求以其提供的样品作为开发、开模、从事绘图及建立检查基准。(2)经客户执行ISIR确认合格的样品。(3)尺寸不易量测或材质特殊者。(4)相互类似的部品，而以目视不易辨识者。(5)该样品值得参考，以作为以后开发的依据。5.1.4下列情况者，经设

4、计科确认后，则样品不需列管及储存。(1)客户所提供的样品变形、变质者。(2)客户所提供的样品，其规格为国内标准品，随时可购得者。(3)只估价但未承制的零件。(4)客户要求收PI的零件。5.1. 5样品由各建立单位登录于样品总览表建档。5. 2样品的管理与使用：5. 2.1初期样品的管理与使用：(1)初期样品由设计科保管并使用。(2)其他的规定依生产件批准程序实施。5.2.2标准样品的管理与使用：(1)生产性零组件送样需至少2件以上，且由客户核准并签认后，一件保留于客户处，一件由技术工艺科负责保管备查，并留存样品检验报告资料。(2)其他的规定依生产件批准程序实施。5.2.3比对样品的管理与使用：

5、(1)比对样品最少应有2件，一件由品管部保管，并由检验科使用；另一件由生管部保管，生产科使用。(2)比对样品可依实际需要管制重点，于该样品上注明。5.2.4限度样品的管理与使用：(1)限度样品最少应有2件，一件由品管部保管，并由检验科使用；另一件由生管部保管，生产科使用。(2)限度样品可依实际需要管制重点，于该样品上注明。5.2.5不良样品的管理与使用：(1)不良样品由品管部保管，并由检验科使用。(2)不良样品可依实际需要管制重点，于该样品上注明。5.3样品校验标示：5.3.1检验合格的样品必须贴上样品标签(附件一)识别。5.4样品作废：样品须保存至产品结束后再加一日历年，除非客户声明放弃或有新批准样品取代。样品作废须注记并作报废处理，并由各建立单位登录于样品总览表中。6.相关附件：6.1样品标签(初期/标准/比对/限度/不良样品标签)(附件一)6. 2样品总览表(QP07070（三）D7.参考文件：7.1 生产件批准程序(QP070500)7. 2供应商初期样件批准程序(QP070600)附件一样品标签该样品的种类该样品的产品编号样品编号：IN-MG-SW700192-g样品类型：初期样品口标准样品口比对样品口限度样品口不良样品样品规格：产品名称：存放位置：建立日期：重点说明：再校验日：核准：审查：作成：