GCP药房对临床试验项目的质量控制要点.docx

《GCP药房对临床试验项目的质量控制要点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GCP药房对临床试验项目的质量控制要点.docx（3页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、GCP药房对临床试验项目的质量控制要点GCP药房对临床试验项目的质控要点涵盖试验药物从接收到销毁的全流程，以确保药物管理的合规性、可追溯性和受试者的安全。一、试验药物的接收：核对药物信息：确认接收的试验药物与运输单据一致，包括药物名称、批号、数量、有效期、剂型和包装等。检查药物包装：确保药物包装完整，盲法包装需密封良好，标签符合规定要求。验证运输条件：检查运输过程中的温度记录，确保药物在预设范围内（如冷链药物需全程保持28）。对于温度异常情况，应立即隔离药物并联系申办方。二、试验药物的存储设置存储环境：严格按照试验方案要求设置存储环境，包括温湿度控制、避光等措施。监测存储条件：每日使用校准过的

2、监测设备记录药房温湿度，发现异常时及时处理。分区与标识：对试验药物进行合理分区，并设置明确标识，确保药物不混淆。三、试验药物的分发与回收处方核对：在分发药物时，需核对处方信息，确保药物发放给正确的受试者。用药记录：记录受试者用药情况，包括用药时间、剂量、方法等，确保用药过程可追溯。药物回收：及时回收未使用或剩余的药物，并按照规定进行处理。四、试验药物的销毁与退回过期或剩余药物：对过期或剩余的药物进行妥善处理，遵守生物安全规范，如细胞毒性药物需使用专用容器。药物废弃物处理：处理药物废弃物时，需遵守相关规定，确保不对环境和人员造成危害。五、质量控制与记录：遵循SOP:确保所有操作文件（如S0P、药

3、物管理手册）为最新版本，并严格按照SOP进行操作。记录完整性：对药物接收、存储、分发、回收、销毁等全过程进行记录，确保记录完整、准确、可追溯。培训与教育：确保所有药房人员完成GCP培训并取得证书，熟悉试验方案和药物管理SOP。六、应急预案与协作：制定应急预案：制定药物短缺、设备故障等突发情况的应对措施,如紧急调药流程。受试者用药教育：确保受试者清楚用药方法，包括用药时间、保存条件等。交叉试验管理：避免同一受试者同时参与多个试验的药物混淆。节假日安排：提前规划药物供应和人员值班，确保节假日期间药物管理不断链。七、配合监查与稽查：配合监查员工作：配合监查员（CRA）检查药物管理记录，提前整理相关文件。接受稽查：接受申办方或监管机构的稽查，确保药物管理工作符合GCP和相关法律法规要求。GCP药房对临床试验项目的质控要点涉及多个方面，需要药房人员严格遵循GCP原则和相关规定，确保试验药物的安全性和有效性。