2025年医院基孔肯雅热诊疗与防控方案.docx
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1、2025年医院基孔肯雅热诊疗与防控方案依据基孔肯雅热防控技术指南(2025年版)及佛山市疫情处置实践编制一、流行病学与病原学特征1.1 疫情态势截至2025年7月,全球119个国家和地区报告基孔肯雅热本地传播,美洲、亚洲和非洲为高流行区。我国2008年首次报告输入病例,2010年后发生6起输入引发的本地疫情。2025年7月佛山市顺德区累计报告确诊病例3317例(单日新增最高383例),均为轻症,集中在乐从、北洛、陈村镇。1.2 病原体特性基孔肯雅病毒(CHlKV)为披膜病毒科甲病毒属成员,病毒颗粒直径60-70nm,基因组为单股正链RNA(全长11.8kb)。病毒对热敏感(5630分钟灭活),
2、可被70%乙醇、1%次氯酸钠等消毒剂灭活。根据遗传进化分为3个基因型: 西非型:主要在非洲地区流行 东中南非型:含印度洋分支(IoL),更易通过白纹伊蚊传播 亚洲型:东南亚及我国主要流行株1.3传播动力学 传染源:急性期患者(发病后7天内病毒血症期)、隐性感染者、感染病毒的灵长类动物 传播途径:主要通过携带基孔肯雅病毒的伊蚊叮咬传播,在我国传播媒介主要为白纹伊蚊和埃及伊蚊。伊蚊在叮咬病毒血症期的人或动物后,病毒在蚊虫体内繁殖并到达唾液腺内增殖,经2至10天的外潜伏期再传播。罕见情况下,可发生经输血或接触患者血液导致传播和母婴传播。 人群易感性:普遍易感,感染后可获得持久免疫力二、诊断标准与鉴别
3、流程2.1 病例定义(WS/T590-2018标准) 疑似病例:发病前12天内有流行区旅居史或居住地有病例报告,且符合以下临床表现:O急性发热(体温38C)。伴皮疹或腕/踝关节剧烈压痛(“碎骨机样”疼痛) 临床诊断病例:疑似病例+血清特异性IgM抗体阳性 确诊病例:疑似/临床诊断病例+以下任一项:oRT-PCR检测CHIKV核酸阳性O病毒分离培养阳性。IgG抗体阳转或恢复期滴度较急性期升高4倍2.2 实验室检测策略病原学检测:oRT-PCR:首选方法,发病7天内阳性率90%(靶基因:E1/E2)o病毒分离:发病W5天血液样本接种Vero/C6/36细胞,BSL-3实验室操作血清学检测:oIgM
4、抗体:发病4天后可检出(捕获ELlSA法),窗口期阳性率70-80%OlgG抗体:恢复期持续阳性,确诊需滴度4倍升高.快速检测:O微流控芯片联检(登革热/寨卡/基孔肯雅病毒),70分钟出结果OCRlSPR-Cas12a现场检测系统,30分钟肉眼判读2.3 影像学与鉴别诊断关节超声:急性期可见腕关节滑膜炎(敏感性82%)鉴别重点:o登革热:白细胞减少更显著,出血倾向明显O类风湿关节炎:无急性发热期,类风湿因子阳性O钩端螺旋体病:腓肠肌压痛显著,肝肾损害常见三、分期治疗方案3.1 急性期治疗(发病1-7天)核心原则:对症支持为主,严格规避出血风险表:急性期对症治疗方案及药物选择症状一线药物剂量方案
5、木木izz*发热(39C)对乙酰氨基酚成人500mgq6h(日极量3g)肝功能不全者减量关节剧痛冷敷+关节制动每次冷敷5分钟,每日W5次禁用NSAIDs类止痛药脱水口服补液盐III每日1.5-2L,按50mlkg补充心肾功能不全者限液皮疹瘙痒氯雷他定成人IOmgqd妊娠早期慎用抗病毒治疗窗口期:法维拉韦(首选):。适用人群:发病M2小时的成人非妊娠患者o方案:第1天1600mgbid,第2-5天600mgbid。监测:用药第3、5天检测血尿酸(升高发生率4.79%)备用方案:O利巴韦林(证据有限,需监测溶血)O干扰素(皮下注射,副作用大)3.2 慢性期管理(症状3周)约40%患者发展为慢性关节
6、炎,需阶梯治疗:L一线药物:ONSAIDs(排除登革热后):布洛芬40OmgtidO糖皮质激素:泼尼松WlOmg/天(疗程W2周)2 .二线药物:O甲氨蝶吟:每周7.5-15mg(联合叶酸5mg周)O羟氯唾:200mgbid(需眼底监测)3 .生物制剂:托珠单抗(IL-6抑制剂)用于难治性病例4 .3特殊人群管理 孕妇:O仅可用对乙酰氨基酚退热(禁用NSAIDS)孕晚期感染需胎心监护(母婴传播风险高) 儿童:O退热:对乙酰氨基酚Io-15mgkg次O补液:100mIkg天(含电解质溶液) 老年人(65岁):o避免使用影响肾功能药物o加强心功能监测(心肌炎风险)四、隔离防护与院内感染控制4.1
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