首营客户及品种资质审核明细.docx
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1、首营客户及品种资质审核明细一药品供应商(经营企业/生产企业):1营业执照(正副本及最新年度报告)(2)药品经营/生产企业许可证(正副本及副本变更记录)(3)质量保证协议书4质量体系调查表/合格供方档案5)相关印章样式6随货同行单及发票样式(7)开票信息、开户许可证/基本存款账户信息(8)法人委托书9)第二代身份证复印件(双面、盖章)(二食品、保健品生产/经营企业:1营业执照(正副本及最新年度报告)(2)食品生产许可证/食品经营许可证(3)法人委托书4)第二代身份证复印件(双面、盖章)(5)质量保证协议书6相关印章样式7随货同行单及发票样式8开户许可证/基本存款账户信息开票信息三化妆品、一般用品
2、生产/经营企业1营业执照(正副本及最新年度报告)2)化妆品生产许可证(3)法人委托书4第二代身份证复印件(双面、盖章)(5)质量保证协议书6相关印章样式7随货同行单及发票样式8开户许可证/基本存款账户信息开票信息医疗器械经营企业1营业执照(正副本及最新年度报告)2)医疗器械经营许可证(三类器械)/二类器械备案凭证(3)法人委托书4)第二代身份证复印件(双面、盖章)(5)质量保证协议书6相关印章样式7随货同行单及发票样式8开户许可证/基本存款账户信息开票信息医疗器械生产企业1营业执照(正副本及最新年度报告)2)医疗器械生产许可证(二类、三类器械)/一类器械备案凭证(3)法人委托书4第二代身份证复
3、印件(双面、盖章)5质量保证协议书6)相关印章样式7随货同行单及发票样式8开户许可证/基本存款账户信息开票信息首营品种资质审核明细:一只作为药品厂家的生产企业资料(与产品资料放一起转,同一厂家有多个品种,只需备一套全套在效期内的厂家资料即可:1营业执照2)药品生产许可证及许可证副本变更记录二药品资质:1国产:药品注册批件/药品再注册批件/药品补充申请批件(厂名变更、效期变更、增加上市许可持有人等)(特殊药品需提供定点生产批件)进口/进口分装:进口药品注册证/医药产品注册证+药品注册批件+药品补充申请批件(特殊药品需提供进口准许证)(2)药品质量标准(包含正式标准和试行标准:试行标准效期2年、超
4、过有效期需有试行标准转证的文件)(3)药品检验报告书(按照以下形式准备3选1):a.1套“全检”省检单b.1套“全检”市检c.3份近期连续批号的厂检单注:血液制品还需提供批签发合格证(4)包装盒、标签、说明书实样三保健食品资质1保健食品批准证书2)执行标准3卫检4外包装四医疗器械产品资质(1)医疗器械注册证(二类、三类)2备案凭证/备案信息表(一类)(3)对应的通关单、报关单(进口器械需要)4标准5质检报告6外包装及标签7植入类还需要企业对我公司相关人员的培训记录五化妆品资质1)化妆品生产许可证(2)特殊用途化妆品生产批件3)进口非特殊用途化妆品备案凭证4标准5卫检6外包装7对于增白、祛痘、防
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- 关 键 词:
- 客户 品种 资质 审核 明细
