GMP文件编制方案.docx
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1、*制药有限公旬文件编制方案审核及批准起草部.门签字日期质量管理部审核部门签字日期质量管理部质量副总批.准部.11签字日期总经理*制药有限公司文件编制方案为了全面推进公司GMP文件编制工作,使其有条不紊地开展起来,现结合工程进度,提交*制药有限公司文件编制方案,该方案经内部充分讨论、总经理批准后执行。一、成立文件编制领导机构为了加强文件编制工作组织领导,明确职责,落实任务,公司决定成立文件编制领导小组及编制小组。文件编制领导小组组成如下:组长:总经理副组长:质量副总、生产副总成员:质量管理部、生产技术部、安全设备部、综合管理部、采购部、仓储部、销售部等部门负责人专职管理员:文档管理员领导小组下设
2、五个文件编制编制小组、分别为质量管理组、生产技术组、安全设备组、综合管理组、物料组(供销存)。其组织机构图如下:文件编制领导小组组织机构图文件编制小组组织机构图二、工作分工文件编制领导小组职责:负责文件编制的总体策划与协调,为文件编制提供足够的资源,定期召开会议解决文件编制工作中存在的问题。组长职责:(1)全面负费公司整体GMP文件的编制工作。(2)负责文件编制所需资源的配备。(3)负责审批文件编制方案。(4)负责审批文件编制总计划。编制小组组长职责:(1)在领导小组组长的指导下,全面主持公司GMP文件的日常编制工作。(2)负责组织起草文件编制方案,提交领导小组审核批准。(3)负责组织起草文件
3、编制总计划,并根据文件编制总计划,负贵协调督促各编制小组文件编制进度。(4)组织协调已编制文件的审核及会审工作。(5)根据文件的审核、会审精况,适时组织文件编制人员培训学习,必要时建议公司派员外出学习或外聘专家培训。(6)每周汇总文件编制情况,向组长汇报文件编制进度情况,每月提交阶段性文件编制总结报告。编制小组副组长职责:(1)在编制小组组长的领导下,具体实施分管文件编制的日常工作。(2)协助编制小组组长起草文件编制方案,提交领导小组审核批准。(3)负责起草文件编制总计划。(4)负责组织编写质量管理小组文件,负责跟进各小组文件编制执行情况。(5)负责解答各小组文件编制过程中存在的技术问题。(6
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