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药物临床试验立项审批表项目编号、名称科室PI姓名试验药物是否重大新药创制支持项目：是口否口中文药名：英文药名：商品名：剂型：规格：用法用量：受试病种：类型：注册类口非注册类国家药品监督管理局批件号/备.
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药物诱导的线粒体毒性及其检测方法的研究进展富欣I王雁I汤纳平I张泽安2（1国家上海新药安全评价研究中心，2上海中医药大学安评中心，上海201203）摘要：线粒体作为细胞内主要的能量来源，是许多药物毒性.
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药物临床试验合同书合同编号:试验名称：试验编号：委托方（甲方）：地址：联系人：联系方式（固定电话、邮箱、移动电话）：受托方（乙方）：惠州市第三人民医院地址：惠州市惠城区学背街1号联系人：联系方式（固定.
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药物经济学研究方法药物经济学研究的方法主要有4种：最小成本分析（CMA）、成本效果分析（CEA）、成本效用分析（CUA）和成本效益分析（CBA）,（1）最小成本分析（成本分析）。是成本效果分析的一种特.
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药物（或医疗器械）临床试验合同试验药物（医疗器械）：XXXXXX项目名称：XXXXXXCFDA批件号：XXXXXX注册分类:XXXXXX注册国家：中国试验类别：口国际多中心（代码试验分期：口I期口期（.
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药理学复习资料-选择题DADDEBABBBDDDEA二名词解释：（每题4分，共20分）1、生物转化：许多药物进入体内后，发生化学结构上的变化，（3分）这就是药物代谢过程（1分），也成为生物转化。2、副.
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药事部住院药房24小时开放服务夜间取药规定及流程一、夜间取药时间为每日17:00-8:00。在此时间段内，住院药房的操作系统更换为“夜间住院药房模块”，药师只能打印病房的即刻医嘱领药单。二、毒性、麻醉.
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药品GMP符合性检查企业目录（2021年第7号）序号企业名称地址检查范围检查日期检查机关1山西鼎坤源药业有限公司山西省阳泉市经济技术开发区三亚街北侧东区科技园内中药饮片（净制、切制、蒸、煮、炖、单炒、.
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羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液说明书安全性内容修订要求注：说明书必须包含且不限于以下内容一、【警示语】在成人危重症患者，包括脓毒症患者中，羟乙基淀粉的使用会增加以下风险： 死亡 肾脏替代治疗对于.
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绿豆与板蓝根专治酒精肝和脂肪肝最近这些年，患脂肪肝和酒精肝的人越来越多了。一个病人说，他们单位体检的时候，竟有50%的男同事患了脂肪肝，有的还患有不同程度的酒精肝。不单是男性，一些身体发福的女性朋友也.
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如何在新药时代治疗急性髓系白血病急性髓系白血病(AM1.)是一种起源于造血干细胞的高度异质性的血液肿瘤，几十年来，AM1.的治疗决策主要围绕化疗方案的强度和不同化疗药物的组合，缺少突破性进展。2017.
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参麦注射液说明书修改前后对比及依据注：修改后用工划线标示的内容为原说明书中已有的内容，其余内容为国家药品监督管理局公告中明确要求的内容项目修改前修改后修改依据警示语无警示语：本品不良反应包括过敏性休克.
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为确保人体用药安全有效，维持正常的医药经济秩序，最大限度的降低危害和损失，特制定本预案。本预案适用于医院工作人员发现或病人发现药品质量问题的事件。1 .药房工作人员发现不合格品，及时将具体情况书面记录.
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调剂事故包括：外部发现的发错药、发错量（少发、多发、漏发）、发错患者、配伍禁忌和过期变质，不论患者使用与否，或内部发现患者已用药的（限于对病情、健康无影响的）；药品标签与内装药品不符者；数量不对而发给.
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医院管理药学部临床药学岗考核指标Word表格考核维度：任务埼效考核人:关键指标项考核权重考核关健点/标准药品不良反应分析的及时性和准确性%对药品不良反应的分析在时间内完成，并通过鉴定对药品不良反应的分.
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医院管理假、劣药品、调剂错误药品导致人身损害的处置预案及流程为保证患者用药安全，及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，维持正常的医药经济秩序最大限度地降低危害和损失根据国家.
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医院核医学科放射性药物操作防护制度一、操作放射性药物应在高活区内进行，并采取适当的防护措施。药物使用前应有屏蔽。二、给药时应使用注射器防护针套。难以屏蔽时应缩短操作时间。操作放射性药物应在衬有吸水纸的.
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药剂师职责1 .在院长领导和主管药师指导下进行工作。2 .指导和参加药品调配工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。3 .执行药事质量管理标准，做好药剂科质量管理。4 .经常深入科室，.
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加强药事管理和药学服务方案为进一步加强全省医疗机构药事管理和药学服务，加大药品使用改革力度，提升医疗机构药事管理水平，促进合理用药，结合我省实际，特制定以下工作方案。一、总体要求（一）指导思想。深化医.
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分析测试中心药品管理制度为了加强本中心化学药品的监管力度，确保药品的合理使用及安全性，提倡节约，反对浪费，特制订如下制度：一、中心化学药品采用统一填报、统一采购方式购买,并设专人专库专帐保管。二、领用.
