质量管理资源
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表-采购销售部标准条款审核内容现场审核记录7.2.1与产品有关要求的确认企业应充分了解顾客与产品有关的要求，包括交付及交付后活动的要求，法律法规的要求，以及.
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表-工程部标准条款审核内容现场审核记录4.2.3医疗器械文档查有哪些医疗器械文档，医疗器械文档管理情况？保留1套产品的医疗器械文档。7.1产品实现的策划产品.
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表-生产部标准条款审核内容现场审核记录6.3基础设施1 .生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。现场检查。2 .检查生产车间，是否整洁、合理分.
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ISO13485管理体系内审员聘任书内审员聘任书为保证质量管理体系有效运行，根据管理体系内审的需要，经培训考核（实践操作运用）成绩优异，并结合个人经历、学历、技能，以及所从事的工作，特聘任以下人员为公.
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ISO13485管理评审资料-输入资料管理评审输入资料清单序号资料名称提供部门编制人1人资行政部评审输入报告行政部2销售部管理评审输入报告业务部3生产喑B管理评审输入报告生产部4质检部管理评审输入报告.
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ISO13485内部审核计划内部审核计划表编号：QR-GD-OOOl一、审核目的：验证、评价公司按照GB/T42061-202*医疗器械质量管理体系用于法规的要求、GB/T19001-202*质量管理.
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审检查表-质量部标准条款审核内容现场审核记录7.4.3采购产品的验证1 .是否制定原材料检验规范/标准？2 .采购原材料是否按照要求进行检验？检验记录应完整、清晰.
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食品添加剂生产企业检验管理及出厂检验记录制度第一章总则第一条目的为规范我公司食品添加剂检验流程，确保原料、过程产品及成品符合食品安全标准，依据食品安全法食品添加剂检验规则，结合公司实际制定本制度。第二.
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路桥区眼镜架产品质量监督抽查实施细则（2024年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品5副，其中3副作为检验样品，.
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软件管理员职责1 .工作概要：在科主任/副主任的领导下，负责医院应用系统的实施、培训I、授权、维护及管理，保证各应用系统的安全与稳定运行。2 .上级领导：信息科主任/副主任3 .工作职责：(1)负责各.
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系统管理员职责1 .工作概要：在科主任/副主任的领导下，负责维护和管理医院信息系统的基础软、硬件设备2 .上级领导：信息科主任/副主任3 .工作职责：（1）负责服务器、存储与数据备份的规划、实施、部署.
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XX集团股份有限公司（二类）XX2025董（规）字第XX号流程及通知文件编写（审核）质量管控指引一、目的：为提升流程及通知文件编写（审核）工作质量，提升相关文件可读性与可行性，特编制本指引。二、适用范.
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XXX治理工程监理质量管理体系核准：校核：编写：XX县港江治理工程项目监理部二O二四年十月1综合说明-1-2编制依据-2-3工程概况-2-4监理质量管理体系程序-6-4.1 监理质量管理主要包括的阶段.
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医院质量控制管理委员会职责L教育各级医务人员勤勉敬业，遵纪守法，恪守职业道德，强化质量意识，努力预防医疗差错和事故的发生，促进医学科学的发展。2 .审核医院医疗、护理方面的各项规章制度，制定医疗、护理.
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履历表姓名性别出生日期学历学位技术职称科室/部门岗位/任职专业单位地址/邮编移动电话单位电话电子邮箱传真学习经历工作经历GCP等相关内容培训情况时间地点组织单位培训内容
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医院多部门质量管理协调机制为了加强医院各级质量管理部门统筹运作和协调联动，妥善理顺关系，促进医院正常运转，提高质量管理效益，保障医院质量管理目标的顺利实现，特制定医院多部门质量管理协调机制。一、全院各.
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医疗质量控制办公室主任岗位职责L根据国家相关政策、法规，制定医院的医疗质量管理工作计划，经院长批准后组织实施，按时总结汇报。2 .负责医疗质量管理体制策划，制定医院医疗质量方针和医疗质量目标，组织制定.
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医疗质量控制办公室岗位职责1 .接受主管院长和医疗质量管理委员会的领导，认真贯彻执行医疗卫生法律法规、规章和医疗规范、常规。2 .制订全院各专业医疗质量控制的指标体系、控制标准和评价方法，对医院全程医.
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公司创建国家级优质工程奖质量管理实施细则1 总则1.1 目的和依据1.1.1 为贯彻国家“百年大计，质量第一”的方针和XX股份的质量方针，秉持弘扬鲁班精神，发扬“追求卓越、铸就经典”的国优精神，坚持品.
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公司安全生产过程专项奖发放规定1 .总则为了实现安全生产过程的有效管控，达到施工过程安全的目的，充分调动全体管理人员的安全生产责任意识和参与积极性，促进分公司安全生产管理工作的持续稳定健康发展，全面提.
