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人力资源部品质建设报告全套一、各项完成情况概述今年已接近尾声，开春之际人力资源部制定了品质建设方案，从四个模块上出发，协力打造品质，通过一年的努力，人力资源部严格按照方案内容开展部署，招聘、培训、绩效.
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产品检验控制程序全套1目的1. 1对采购物资进行规定的检验。1 .2保证未经检验和不合格的产品不投入使用和出厂。2适用范围适用于公司采购物资、半成品和终端产品的检验。3职责3. 1质控部经理对检验和试.
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不良反应监控控制程序全套1 .目的为促进化妆品的合理使用，保证其安全性和有效性，特制定本制度。2 .范围适用于本公司生产及已交付的产品出现不良事件的监察、报告。3 .定义化妆品不良反应是指人们在日常生.
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上海市重点产品质量监控目录（修订版）序号产品分类市场准入制度危害程度风险评价指标风险等级一级分类名称二级分类名称三级分类名称分类备注生产许可证强制产品认证监督抽查不合括发现率有无国家强制性标准要求有无.
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三轴水泥搅拌桩施工质量措施1、桩位偏差不大于50mm,标高误差不大于+100mm、不小于-5Omm,桩径偏差不大于0.04Dmm,桩身垂直度按设计要求，误差不超过l200L(L为桩长，自沟槽面算起1施.
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与顾客有关的过程控制程序全套1目的本程序规定了对与产品有关要求（包括交付及交付后活动）的确定与评审活动，并确保与顾客的有效沟通，以保证产品能完全满足顾客的要求。2范围本程序适用于本公司与顾客签订合同前.
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工程项目经营承包管理(试行)办法第一章总则第一条、为落实公司改革方案，适应新的管理格局，充分激发项目管理人员工作热情，有效降低项目成本，提高项目经营效益和公司经济效益,特制定本办法，以规范项目经营承包.
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ISO22716GMPc二、三级、表单全套批准页本公司化妆品良好生产规范，即GMP手册，是依据ISO22716:2007和化妆品生产企业卫生规范等国内相关的化妆品卫生法规和本公司的实际而编写，规定了建.
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IS09001质量管理体系审核问题清单全套1.文件控制A、内部文件的审批、分发、更改：1）工程图纸未经审批即已发行、使用；2）作业指导书未能分发至具体作业岗位；3）生产现场岗位悬挂的作业指导书未受控；.
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批号和标识控制程序全套1 .目的为统一物料及产品质量状态标识，确保状态标识使用准确，规范批号的管理。2 .范围本程序适用于公司与生产运作相关的所有进厂原料、物料及半成品、成品状态标识的管理；规定了对待.
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生产运作过程控制程序全套1 .目的确保产品生产在受控状态下完成，确保产品要求的符合性达到顾客要求。2 .范围适用于自原物料投产到成品入库前的制作阶段。3 .职责生产部是本公司生产过程控制的归口管理部门.
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注塑部质量控制标准全套基本原则：满足于客户要求，生产各工序按照规范作业，以保证生产过程中质量受控制与内部控制标准及客户要求。注塑部人员质量职责：主管职责：1 .生产原材料、生产的落实铺料的确认及生产过.
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1、锅炉设计文件鉴定流程图修改设计重新鉴定申清并|-e鉴定盖鉴定出具乂埋过程计文件一电通过专用章报告鉴定未通过2、资料审查申请单位提供的锅炉设计文件清单：锅炉设计说明书、锅炉安装说明书和使用说，锅炉总.
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金属双闸阀、摆动阀技术要求1 .设备名称：金胤双闸阀DN65-CWF、DN80-CWF、CWF-100,CWF-150摆动阀CWF-J200*200DN200、CWFDN65,CwF-J200*350.
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外包管制程序全套目的：为使本公司在现有设备、技术能力、人力资源下，能再扩增供应市场能力，并节省人力、物力的资源，妥善管理外包加工业务，特订定本程序。2 .适用范围：凡为本公司提供全部或部份物料，委托外.
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基础设施管理内审检查表表单模71.r-*全套体系审核检查表审核员涉及过程工装管理、设备管理、测量测试设备管理审被审区域/接过程类SP核待人型S期序提问（输入、输出、条款号符合情况审核发现和不号资源、人.
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内部审核管理程序全套1.0目的确立本公司内部审核程序，确保公司质量管理体系的有效性、充分性及符合性。2.0适用的范围适用于本公司质量管理体系的内部审核。3.0职责3.1 管理者代表负责任命审核组长并编.
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自述报告表姓名性别出生年月年月参加工作时间年月学历学位毕业时间年月毕业学校及专业现任岗位任职时间年月现任岗位等级任职时间年月所在部门申请岗位等级任现岗位或现岗位等级以来，为研究所科研条步献或成绩（50.
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质量文件编号：GDSEIPQD-01-R01-3.OO起重机械定期（首次）检验申请表编号：11申请单位名称2申请单位通讯地址3申请单位联系人电话4申请单位联系人手hL【5】使用单位名称61使用单位地址.
