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规章制度资源 (共43583 份)

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  • 员工仪容仪表规范制度总则为维护自身及公司形象,在交往和交谈的过程中给顾客留以好的印象,特制定以下礼仪规范:仪容仪表规定着装:上班时间一律穿工装,戴工牌,穿工鞋(鞋跟应选用无声音),指定颜色丝袜和头花。.
    上传时间:2025-03-04
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  • 处罚制度 迟到:半小时到一小时(罚款20元);一小时以上(罚款50元);迟到累计超过3次,罚款150元(月底累计扣除);早退:一小时以内(罚款20元);一小时以上(罚款100元)。 工作时间接受私人拜.
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  • 医美整形医院客服岗位职责及工作内容一*、客服部目标以实现高度顾客满意度和顾客忠诚度为目标,系统改进院内服务体系。以优化服务流程为手段,并将院内服务和营销融为一体,充售前、售中、售后管理各个层面开展关系.
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  • 作业步骤主要要求注意事项1、上班前的准备工作责任人:三楼导医(上班时间8:30至17:30)1.开休闲区的电脑、开大厅音乐、整理休息区和大厅沙发茶几、杂志的摆放、泡大麦茶、摆好要用的茶具。L大厅音乐声.
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  • 图书公司图书编校质量验收合同甲方(图书公司):公司名称:公司全称法定代表人:姓名地址:详细地址联系电话:电话号码乙方(验收机构/个人):姓名/公司名称:具体名称法定代表人(如有):姓名地址:详细地址联.
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  • 医美整形中心后勤财务管理制度一、财务处工作制度:1、正确贯彻执行会计法、会计基础工作规范、中心财务制度、中心会计制度和中心药品收支两条线管理暂行办法等各项财经政策,加强会计核算和财务监督,严格财经纪律.
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  • 美容冠术后医嘱1 .初戴美容冠时,会出现冷热敏感或疼痛,随时间推移会慢慢缓解。2 .初戴美容冠时有轻度不适感患者应耐心练习使用,逐渐适应。3 .初戴时应吃软的食物,适应后再吃正常食物。4 .美容冠受到.
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  • 医疗设备应急调配管理办法为保障全院临床、医技科室正常的医疗工作,及危重病人的救治任务,提高医院应急保障水平,有效降低医疗风险,减少医疗纠纷发生,同时有效整合全院医疗设备资源,特制定以下医疗设备应急调配.
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  • 财务主管职位说明书岗位名称财务主管岗位定编1所在部门财务部职等职级经理直接上级/下级直接上级:总经理、集团财务总监直接下级:会计、出纳、采购编制、修改日期:20-.03.01一.工作职责及内容职责概述.
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  • 放射医师岗位职责1、 在医务科领导下进行工作。2、 认真执行各项规章制度和技术操作规程,按照长宁区卫生局放射质控标准做好放射质量管理。3、 掌握X线机的一般原理、性能、使用及投照技术,遵守操作规程,做.
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  • 医院处置室工作制度工、处置室储物容器要定期清洁、消毒,可用去污粉刷洗干净,再用含氯消毒液擦拭消毒。2、禁止吸烟、禁止饮食,室内要有医疗废物分类标示并按标识放置。3、一切接触患者血液、体液的操作用物包括.
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  • 医院安全与保卫计划1 .目的1.1 明确界定和预测全院导致安全事故隐患的基本项目,制定相应的预防措施和事故发生后的应急措施,力争做到有备无患。1.2 为保障来院门诊/住院客户、陪伴家属、参观人员、行政.
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  • 医院医疗废物管理制度医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接感染性、毒性以及其他危害性的废物。为加强我院的医疗废物的安全管理,切断病源性的传播途径,有效地保护环境,保.
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  • B超医师职责1、 在院长领导下,负责B超室日常工作。2、 认真执行各项规章制度和技术操作规程,按照CN区卫生局B超质控标准管理科室。3、 负责进行B超检查工作,按时完成诊断报告,下送报告,并做好交接工.
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  • 医疗器械购货者资格审核制度一、目的:为了将医疗器械销售给合法的单位,保证医疗器械流向真实、合法、特制定本制度。二、依据:医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器.
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  • 医疗器械在库检查管理制度文件名称医疗器械在库检查管理制度共页第1页起草人审核人批准人文件编码*-QM-09-00/00起草日期审核日期批准日期执行日期:LO目的规范医疗器械在库检查管理工作,采取有效方.
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  • 医疗器械入库储存质量管理制度第一章总则为确保医疗器械的质量安全、有效存储与管理,保障患者的用械安全,依据国家相关法律法规、行业标准及本单位实际情况,特制定本制度。医疗器械是指用于人类疾病预防、诊断、治.
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  • 医疗器械首营企业首营品种审核制度1、为了确保企业经营行为的合法,保证医疗器械及体外诊断试剂的购进质量,把好医疗器械及体外诊断试剂购进质量关,根据药品管理法及医疗器械监督管理条例等法律法规,特制订本制度.
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  • 医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度1 .目的:建立医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度,为双方提供管理依据。2 .范围:适用于医疗器械委托生产过程质量体系文件与记录管理3 .职责:委托方.
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  • 医疗器械委托生产生产放行和上市放行管理制度1、目的建立医疗器械委托生产产品的生产放行和上市放行审核规程,确保委托生产产品质量并符合法规要求。2、范围适用于医疗器械委托生产产品的放行审核。3、职责与权限.
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