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  • 洁牙室防止交叉感染细则洁牙具有治疗、保健及美容的功能,洁治过程中有一些侵入性的操作。为了保证洁牙病人及医生的健康,洁牙操作中必须严防交叉感染。具体操作如下:1、提前10分钟上班,穿戴好工作服、帽子,进.
    上传时间:2025-07-16
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  • 医疗器械直调管理制度一、目的为保证直调方式购销医疗器械的质量和安全,保证有效的质量跟踪和追溯,特制定本制度。二、适用范围本制度适用于直调方式购销医疗器械活动。三、直调方式购销医疗器械定义发生灾情、疫情.
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  • 医疗器械盘点制度一、目的为了加强公司储存医疗器械的盘点管理,确保公司储存医疗器械的账、票、货相符,特制定本制度。二、范围适用于公司储存医疗器械盘点管理的全过程。三、责任物流中心、财务部、质量管理部对本.
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  • 口腔消毒隔离制度一、总则1、工作人员工作时间必须穿工作服戴工作帽并保持清洁,接触患者前后必须用肥皂、流动水,或以1:500洗消液泡手。2、菌操作时严格遵守无菌操作规程,严格区分污染区、清洁区、无菌区。.
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  • 医德医风专项整治行动实施方案一、背景与意义:医德是指医务人员应当具备的道德品质和职业道德规范。医风则是指医学领域内医务人员的工作风格和作风。良好的医德医风是医疗卫生事业健康发展的重要保障,关系到医疗卫.
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  • 医疗口腔医生岗位说明书激光科主任岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共页岗位基本信息职位名称口腔医生职级类别主任级别所属中心直接上级口腔科主任所属部门口腔科直接下级无岗位职责说明岗位.
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  • 口腔医师职业道德规范第一条.制定目标:为提高口腔医师的职业道德素质,改善和提高口腔医疗服务质量,全心全意为人民服务,特制定我国口腔医师职业道德规范。第二条.职业道德和职业道德规范:口腔医师职业道德是口.
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  • 医疗器械售后管理制度一、目的:为及时有效处理医疗器械退货、投诉、返修等工作,明确售后服务的工作内容与职责,保证医疗器械售后安全使用,提高本公司医疗器械的售后服务质量和企业质量信誉,特制定本制度。二、依.
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  • 医疗口腔科助理岗位说明书激光科主任岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共页岗位基本信息职位名称口腔助理职级类别所属中心直接上级口腔科主任所属部门口腔科直接下级无岗位职责说明岗位目的根.
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  • 医学科研人员存量论文自查样表姓名职务/职称发表论文总量(篇)20XX年XX月XX日后正式发表论文数量(篇)一、发表论文详情20XX年XX月XX日后正式发表论文作为第一作者发表数量(篇)作为参与作者发表.
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  • 医保定点药店供货服务方案一、方案目标与范围1.1目标本方案旨在为医保定点药店提供一套科学、合理且可持续的供货服务方案,确保药品供应的及时性、准确性与合规性,提升患者购药体验,降低药店运营成本,确保医保.
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  • 医疗口腔美容处方制度一、医师(士)处方权,由科主任提出意见,经审查,报门诊主任批准,办理手续,并将字样留于药剂科及药房。新毕业及进修医师(土)一般工作三个月以上,根据实际情况,亦可照此办理。二、药剂人.
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  • 医生党员个人工作总结一、工作概述在过去的一段时间里,我作为一名医生党员,始终秉持着“为人民服务的宗旨,积极参与医疗工作与党组织活动。在医院的各项工作中,我认真贯彻落实党的各项方针政策,努力提高自身业务.
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  • 医保监管违规负面清单汇总(一)虚构医药服务:以骗取医保基金为目的,将未施行的诊疗项目(检查、检验、治疗等)、药品和耗材记入医疗保障基金结算。1、收取某耗材、药品、诊疗项目费用,病人实际未使用或实际使用.
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  • 医用耗材全链条信息化管理系统功能说明序号功能模块功能描述1医用耗材遴选模块1、实现线上发布医用耗材遴选公告,供应商线上报名,医院在线上资格审核。2、实现线上随机抽取专家和评审与遴选,结果公示。3、线上.
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  • 医疗器械MAH业务分析6月1日起,国家药监局发布的关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)正式施行,进一步落实医疗器械注册人产品全生命周期质量管理责任,细化医疗器械委托.
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  • 医疗卫生机构、科研机构履行科研诚信主体责任情况自查样表一、基本情况机构名称医院等级法人代表姓名医学科研人员总数二、科研人员论文自查情况汇总开展论文自查科研人员总数(人)自查论文总数(篇)其中,第一作者.
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  • 医疗器械(含耗材检验试剂)采购索证制度医疗器械(含耗材检验试剂)采购索证制度第一章总则为规范医疗器械(含耗材及检验试剂)的采购行为,确保采购活动合法合规,保障医疗安全与质量,根据国家相关法律法规及行业.
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  • 医保支付方式改革下的思考与挑战医保支付方式改革作为调节医疗服务行为、优化医疗资源配置和控制不合理医疗费用的关键举措,正全面推进按疾病诊断相关分组付费(DRG)等模式,将医疗费用结算从按项目付费转变为按.
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  • 医疗器械批号管理制度第一章总则为加强医疗器械批号管理,确保产品质量和使用安全,遵循国家法律法规及行业标准,特制定本制度。医疗器械批号是产品的唯一标识,关乎产品的追溯、召回及监管,是确保医疗器械在生产、.
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