微循环在围手术期医学中的研究进展2023.docx

微循环在围手术期医学中的研究进展2023微循环是心血管系统中最小血管组成的网络。在微循环水平上，氧输送取决于毛细血管内携氧红细胞的流动(毛细血管红细胞流动)和毛细血管网络的密度(毛细血管密度)。在接受择期手术的患者中，舌下微循环通常完好且功能正常。全麻诱导会略微降低毛细血管红细胞流动并增加毛细血管密度。即便较大的非心脏手术中，舌下微循环仍能维持正常。但是，非心脏手术后舌下微循环是否受损尚无确切答案。心脏手术，特别是体外循环时，是否影响舌下微循环也有待回答。针对微循环的治疗干预效果有待阐明和测试。2024年1月，来自德国汉堡大学医学中心、瑞士苏黎世大学医院重症监护医学研究所、法国巴黎-萨克雷大学以及美国克利夫兰医学中心的4位学者,就微循环与围手术期医学进行专题综述,在线刊发于BritishJournalofAnaesthesiaoBJABritehJournalofAntnthma.XXX(xxx):XxX(XXXX)4o10IOMArsnc*ACcVMFtatfecwonDatvntrrwAfTtcteREVIEWARTICLEThemicrocirculationinperioperativemedicine:anarrativereviewMoritzFlicklO.MatthiasP.Hilty2,JacquesDuranteau'andBemdSaugel13O1Departmentofnsthsio*fy.CntrofAnMtbrMologyand!ntnBivCaBMdkin.UniversityMedtcalOncetHamburg-Eppcndocf.HamburgGermany.2InstituteofIntensiveCareMedicine.UnhrerntyHoepita)ofZurich.Zurich.Switzerland,tDepartmentofAnethe9olo<yandIntensiveCarv.Paris-SaclayUnhrerntyaBice<reHo*pttal.AssistancePubliqueHpituxdParts(AP-HP).L>Kremlln-Bkcr,Franceand4OutcomcR<sarchConsortium.CIv*Und.OH.USASummaryThemicrocirculationdecribethenetworkoftheSmaueSIPMiSin<rcardiovascularsytlem.Onam>cocircla<orylevel,oxygendeilvtryHdet*rmmedby<hflowo(osryencarryingredMoodcelbin*0v*nsinglecapillary(cap11Uryrtdbloodcellflow)andthedensityofthecapillarynetworkinagiventissuevolume(capdlaryw*seldensity).Handheldvitalv>(komicotcop)renablesvisualisationofthecapillarybedonthesurfoceoforgansandtxMue>butcurrentlybonlyi»«dforreerch.Measurementsaregenerallyposibieona11organsurfacesbutaremostoftenperformedintheublinfualarea.InatlntsPreWntIMlotl<ctiwsurgery,theSUblIntUamSerocircuktSonktusuaUyint>ctandfunctionalInductionofgeneralanaesthesiasUght>ydecreasescapillaryredbloodCenflowandincreasescapllaryvesseldensityDuringelective,evenmajor,noncardiacsurgery,thesublingualmicrocircht>onitpreservedandremainsfunctional,presumablybecauseelectivenoncardiacRrgerynscheduledtraum*andhaemodynamicaheationsareimmediately(rttdby*n*thetiol(itA.IMuaUyrescofingchmacroeircuUtSonb(ortbmScrocircvUtk>ntoSUbMntUHyimpaired.Addidonaiiy.surgery»regionaltraumaandthushkelycausesregional,ratherthansystemic.UnPalnnent(themicodrdation.Whethernotthe*ublingualucrocirchtionBimpairedfternoncardUcsurgeryremainsasubjectofongoingrerch.SimQarty.itrmainturctearifcardiacturf*ry.MpciaDywithCardiopuUnonaxybypM.impairsthsublingualmkrodrcuhtionIheffctto(therapeuticinterventionstpeci&CAllyUrgKingZmcocircvht>onremaintobeelucidatedandtested.FutureresearchshouldfocusonfurtherunprovingmcrorcuUtinmotu>coringmethodsandinvestigatingbwregionalmkocircuUt>onmonitoringcaninformclinicaldecision-makinganduetmentBCrywords:anaesthesia;bloodflour,haemodynamiccoherence;Kaefnodynamkmonitoring;SubhngualmicrocircuUtMn;urgcry;tissuePeffUBion;vote)density血流动力学管理最终旨在优化微循环水平的组织灌注和氧输送。尽管围手术期血流动力学优化仍侧重于宏观的血流动力学变量，如动脉血压和心输出量，但优化微循环灌注是血流动力学管理的最终目标。近几十年来,有关微循环的研究引起学界极大兴趣。技术进步使人们从考虑间接标志和模糊的临床表现，转向直接观察区域微循环。然而，针对微循环的监测仍具有挑战性，因微循环在不同器官和组织间可能存在显著差异。微循环在临床实践中仍难以掌握，围手术期医学中有关微循环的关键问题仍未得到解答。例如，我们应该在接受手术的患者中监测微循环吗？如果是，应在何处监测以及如何监测微循环？以微循环为中心的血流动力学管理是否能改善患者结局？微循环的基本生理学微循环是指心血管系统中最小的血管网络，是氧气、二氧化碳和营养物质交换的场所。微循环包括直径小于200微米的微动脉和微静脉以及毛细血管网络。含有携氧红细胞的微动脉是体内主要的阻力血管。微动脉的收缩和扩张调节器官内血液分布。5至10微米直径的毛细血管形成一个庞大的毛细血管网络。毛细血管内壁由紧密连接的内皮细胞和糖萼层组成。内皮细胞通过附着连接紧密相连。糖萼主要由蛋白聚糖、硫酸甘露聚糖和糖蛋白组成，与内皮细胞形成一个功能单元，确保内皮的完整性并调节血管通透性。在微循环水平上，氧气输送取决于给定毛细血管中携氧红细胞的流动（毛细血管红细胞流动）和给定组织体积内毛细血管网络的密度（毛细血管密度）。毛细血管红细胞流动由红细胞的流动速度、流动模式或质量以及反映红细胞之间距离的毛细血管血细胞比例确定。毛细血管密度主要由毛细血管的数量、长度、直径和分布以及红细胞与周围实质细胞之间的距离确定。毛细血管红细胞流动和毛细血管密度的组合决定了微循环的对流和扩散能力。在生理条件下，毛细血管红细胞流动受需求驱动，并受代谢、肌源性和神经体液调节控制。因此，毛细血管红细胞流动不仅可能在不同器官之间有所变化，且在单个器官内部也可能存在差异。毛细血管网络的解剖结构在不同器官和组织之间也存在显著差异。微循环研究简史人类对心血管系统的首次描述可追溯到15世纪。当时，达芬奇首次写道，心脏是一块可以自发收缩的肌肉、通过动脉血为身体提供热量和能量。当时，动脉和静脉系统如何相连依然不清楚，但对最小的血管使用了毛细血管这一术语。将近200年后，在17世纪中叶，威廉哈维(WilliamHarVey)提出血液通过组织以吻合或直接通过肌肉孔隙，或两种方式的观点。这一理论由马尔切罗马尔皮基(MarCeII。MalPhigi)在1661年成功用显微镜直接观察蛙的毛细血管网络而得到证实。同时期，列文虎克发现了红细胞具有变形能力，并描述了血液学的基本原理。值得注意的是，这些心血管研究先驱者的发现面临许多怀疑和争议，而显微镜技术当时仍被广泛认为不可靠和不可信赖。直到近200年后，在显微镜质量显著改善后，人们才广泛认识到毛细血管作为动脉和静脉之间的重要连接。19世纪初科学家开始认识到毛细血管对氧气和营养物质交换的至关重要。19世纪中叶，内皮被确认为毛细血管的内膜，并被描述为细胞过程和液体运输的重要调节者。仅在60年前，电子显微镜技术才描述了糖萼是内皮细胞是血管内膜的精细覆盖层。大约25年前,第一代手持式活体视频显微镜问世。手持式活体视频显微镜可直接在器官和组织表面观察微循环。使用活体显微镜进行的研究极大提升了对毛细血管网络病理生理学的了解，从而普遍认识到微循环变化是重要的病理生理因素。使用手持式活体显微镜直接监测微循环手持式活体显微镜能够可视化器官和组织表面的毛细血管网络（图1）。测量通常可以在所有器官表面进行，以舌下区域最为常见。舌下区域易于接近，并且可能被视为全身微循环功能状态的替代指标，即舌下微循环改变可能表明其他微血管区域的微循环也发生了改变。但是，舌下微循环不一定反映其他器官的微循环情况。图1舌下微循环。使用活体显微镜和暗场成像直接观察舌下微循环第一代手持式活体视频显微镜于1999年推出,并采用正交偏振光谱成像。正交偏振光谱成像使用接近血红蛋白等温点的光来可视化红细胞。在这一波长下，光被红细胞中的血红蛋白吸收，因此在图像上呈现为明亮周围组织前方的暗色红细胞。活体显微镜因此使血管内红细胞可视化，只有含红细胞的血管才能被看到。正交偏振光谱成像的后续发展技术包括旁流暗场成像和侧向暗场成像。现代手持式活体视频显微镜是一种类似于书写笔的设备，并可录制短视频。与第一代正交偏振光谱成像设备相比，侧向暗场成像设备视野更大、焦点更好、照明更佳、设备操作性更强。手持式活体显微镜目前主要用于研究目的。两个重要缺点阻碍了该技术的常规临床应用，即视频获取困难和视频分析繁琐。进行不带有伪影的视频录制需要经过培训I,即使对经验丰富的操作人员而言也仍显困难。探头在组织上施加过大压力可能阻塞毛细血管，并呈现出微循环受损的虚假印象。因此，研究者应接受培训并使用质量评分来确保获得的视频具有高质量。应使用微循环图像质量评分等质量评分来评估视频序列的质量，将照明、压力、稳定性、焦点、内容和持续时间分类为最佳、可接受或不可接受。如果视频在任何类别中被划分为不可接受，则不应纳入分析范围。分析记录的视频仍繁琐且耗时。一般来说,视频可通过视觉或手动方式（即无需软件）、半自动方式（即辅助软件）或完全自动方式（即仅通过软件