药理学测试题.docx

药理学测试题一、单选题1、药动学主要是研究OA药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素。2、每个H/2恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度：（）A1个B3个C5个D7个E9个3、药物的时量曲线下面积反映：（）A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量，E药物达到稳态浓度时所需要的时间4、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）A10%（正确答案）B.40%C.50%D.60%E.90%5、弱酸性药物在碱性尿液中：（）A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快（霁光）D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是6、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量7、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：OA变态反应B停药反应'：）C后遗效应D特异质反应E毒性反应8、属于后遗效应的是：（）A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C咤塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象（9、某药的量效曲线平行后移，说明（）A.作用受体改变B.作用机理改变C.有阻断药存在（D.有激动药存在E.效价增加10、竞争性拮抗剂的特点是：（）A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：OA-RBl-RC2-R（DM-RENM-R12、a-R分布占优势的效应器是：（）A皮肤、粘膜、内脏血管（>B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？（）A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化醐破坏14、ACh作用的消失，主要：（）A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏15、毛果芸香碱主要用于：（）A重症肌无力B青光眼IC术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查16、新斯的明作用最强的效应器是：（）A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管17、阿托品对眼的作用是：（）A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹18、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：（）A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛19、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：（）A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒：）E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快20、青霉素引起的过敏性休克应首选：（）A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素.E多巴胺二、多选题1、经生物转化后的药物：（）A可具有活性（B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性I：；：）E极性升高I2竞争性拮抗剂的特点有：（）A本身可产生效应B降低激动剂的效价C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移，E可使激动剂的量效曲线平行左移A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力ID阵发性室上性心动过速（'E缓慢性心律失常4、胆碱能神经包括：（）A、运动神经（1B、全部副交感神经节前纤维（C、全部交感神经节前纤维（ID、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维（的-案）5、关于碘解磷定的描述，正确的是（）A能恢复AChE水解ACh的活性tB能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性（"C-能迅速控制肌束颤动D不能直接对抗体内积聚的ACh的作用E不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状