药品调剂管理制度.docx

药品调剂管理制度I目的加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。II范围适用于药学部各调剂部门。III制度一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。发现配伍禁忌的应退方，不得调配。发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。确保调配的处方和发出的药品准确无误。四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%,发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。六、急诊处方优先调配。七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医院有关规定处理。九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码,若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。IV参考依据医疗机构药事管理规定(卫医政发(2011)11号)