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    不合格输出控制程序.docx

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    不合格输出控制程序.docx

    不合格输出控制程序L目的对不合格品进行监控,防止不合格品流入下工序或交付客户。2 .范围适用于原材料,半成品和成品的不合格品处理。3 .权责3.1 品保部负责不合格品的判定、标识、评审,跟踪验证不合格品的处理结 果;3.2 品保部负责对不合格品的特采、报废、改作他用等处理结果的审批,生 产技术部对审批后的意见给予落实;3.3 营销部负责因交付或开始使用后发现不合格品与顾客的联络和协调工作;3.4 相关责任部门负责对不合格品的产生进行原因分析,制订纠正和预防措 施。3.5 客户退货、制程批量不良由异常小组负责处理4 .不合格品控制流程图4.1 进料不合格品控制流程过程 顺序进料不合格品控制流程图活动过程描述执行 者审批者依据表单1<<:始>>进货检验发现不合格供方递交的物料, 进货检验员依照 抽样计划抽取相 应的样品并根据 技术图纸而判定 为不合格的物 料。进货 检验 员品保部 主管IQC来 料检验报 告2进货检验员负责 对不良品盖上红 色“不合格”章进货 检验 员N/A产品不合 格标签对物料进行标识3f物料接收员负责 将不良品转入不 合格品区物料 接收 员N/AN/A隔离不合格品4进货检验填写 IQC来料检验 报告并递交部 门主管评审进货 检验 员品保部 主管IQC来 料检验报 告填写进货检验记录54-5审批次序: 采购部主管、 生产技术部主管、品保部主管保品部采购部 主管/生 产技术 部主管/ 品保部IQC来料检验报 告64fe让步接收来料由 品管与生产技术 部和总经理共同 评审总经理N/A接收合格不合格7P不合格的来料由 采购联系厂商退 货采购N/A纠正和 预防措施 报告退货8入库<(结J合格/让步接收的 物料由仓管进 仓;由搬运人员 将供方来料送到 相应仓库仓管N/AN/A过程顺序自检/巡检不合格品控制流程 图活动过程描述执行者审批者依据表 单1_Z!自检/巡*始二殳不合格品生产的部件巡检/自 检发现的不良品员工/车 间巡检N/A巡检 记录表2P发现不良品后将其 放入不合格品框隔 离员工组长N/A隔离3QC标识为“不合格”员工N/AQC标识标识4员工虺且长负责对不 合格品进行返修员工/组 长N/AN/A57合L格不能返修的不良品 由车间报告品保处 理,品保部发现严重 情况的由车间组长 填写纠正和预防措 施报告交生产技术 部经理召集相关人 员进行纠正预防班组长生产技 术部经正防报 纠预施 和措勖6相关部门对纠正和 预防措施报告进行 审批,并追究相关责 任人组长品保部 主管/总 经理正防报 纠预施 和措告生产审批7, O告束Nt废I生产部门负责按生 产批量卡报废记录, 对报废品进行处理, 并做好记录生产部 nN/A生产 批量卡过程 顺序成品不合格品控制流程 图活动过程描述执行者审批者依据表单1V用成品检验判'电_>定不合格成品检验依照检验 标准及客户要求进 行检验,当产品与标 准不一致时判定为 不合格的产品成品检 验员品保部 主管FQC产品验收报告2填写报告由成品检验填写 FQC产品验收报告 并判定不合格成品检 验员N/AFQC产品验收报告3递交品保部评审,异 常小组进行纠正预 防品保部 主管N/A纠正和 预防措施 报告41 P特采成品由品保与 生产技术部共同评品保部/ 生产技 术部总经理N/A特采不合格5由生产技术部门组 织人员依验收报告 单评审结果进行返 工生产技 术部门N/AN/A返工<-7S由品保部人员对成 品进行重检成品检 验员N/AFQC产品验收报告8F、F重检不合格的产品 重新递交生产部门 返工生产部 N/AN/A合格不合*9>填写上H货检验记录/ 划定合格成品检验员对成品 检验合格后,填写合 格通知单递交相关 组组长准备入库品保部N/AFQC产品验收报告10仓管员依据FQC产 品验收报告将成品 入仓仓管N/AFQC产品验收报告入仓过程 顺序交付客户不合格品控制流程 图活动过程描述执行者审批者依据表单1V 开始 , >营销部收到客人因 交付或开始使用后 发现的不合格品或 服务投诉N/AN/A原始投诉 记录收到客诉2业务员接到客户投 诉后,与品保部及客 户共同确认该批产 品是退货或特采、或 选用,然后填写纠 正和预防措施报 告,递交给异常小 组营销部N/A纠正和 预防措施 报告填写纠正和预防措 施报告报告Jl I3异常小组对投诉信 息进行评审异常小 组组员异常小 组组长N/A4异常小组组长组织 责任单位进行原因 分析,制定纠正预防 方案回复业务,并追 究相关责任人异常小 组组员异常小 组组长纠正和 预防措施 报告分析界常原因5由品保部负责跟进 纠正预防措施是否 得以落实品保部品保部 主管纠正和 预防措施 报告品管跟踪验证36营销部依照相关责 任部门提供的原因 分析及纠正预防措 施报告回复客人,并 汇总客诉。营销部N/A客诉汇 总表回复G 结束 )5 .相关文件5.1 标识和可追溯性控制程序5.2 监视和测量设备控制程序6 .相关表单6.1 纠正和预防措施报告6.2 客诉汇总表6.3 IQC来料检验报告6.4 巡检记录表6.5 不良品明细表6.6 FQC产品验收报告6.7 生产批量卡

    注意事项

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