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    阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊疗规范知识测试题目及参考答案.docx

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    阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊疗规范知识测试题目及参考答案.docx

    阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊疗规范知识测试题目及参考答案一、单选题(每题2分,共20分)1 .阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种()A.先天性溶血性疾病B.后天获得性溶血性疾病C.遗传性造血干细胞疾病D.免疫性血小板减少症2 .PNH的发病机制主要与()基因突变有关。A. PIG-AB. FLT3C. JAK2D. BCR-ABL3. 下列哪项不是PNH的主要临床表现?OA,全血细胞减少B.血红蛋白尿C.血栓形成倾向D.皮下出血点4. PNH患者发生血红蛋白尿时,尿液颜色通常呈()A.酱油或浓茶色B.淡黄色C.乳白色D.红色5. PNH的诊断试验中,敏感性较高的试验是OA. Ham试验B.糖水溶血试验C.蛇毒因子溶血试验D.补体溶血敏感试验6.流式细胞术检测PNH异常血细胞时,常用的标记蛋白是OA.CD4和CD8B. CD55和CD59C. CD20和CD3D. CD33和CD347. PNH患者合并骨髓衰竭时,可考虑使用()A,糖皮质激素B.免疫抑制剂C.骨髓移植D.以上都是8. 依库珠单抗治疗PNH的主要作用机制是()A.促进造血干细胞增殖B.抑制补体C5的裂解C.增强红细胞的生成D.抗血小板聚集9. PNH患者在考虑骨髓移植时需谨慎,主要是因为()A.移植风险较高B.移植后可能复发C.移植后可能影响生育D.移植费用昂贵10. PNH患者发生血栓栓塞事件时,首选的治疗是()A,抗凝治疗B.溶栓治疗C.手术取栓D.卧床休息二、填空题(每题2分,共20分)1. PNH源于造血干细胞基因突变引起一组通过GPI锚连在细胞表面的膜蛋白的缺失。2. GPI锚连蛋白中,和属于补体抑制蛋白。3. PNH患者发病年龄各年龄组均有报道,但以患者居多。4. PNH患者全血细胞减少的临床表现包括、和。5. PNH患者血红蛋白尿发作时可伴有、等症状。6. Ham试验、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血(或尿含铁血黄素)的实验室质控是PNH诊断的质控指标之一。7. 依库珠单抗治疗PNH的指征包括具有中度或重度PNH症状,以及己经发生或正在发生PNH的合并症,如血栓或肾功能不全的患者。8. PNH患者在考虑骨髓移植时,需综合考虑多方面因素,包括年龄、身体状况、是否有合适供者等。9. PNH患者发生血栓栓塞事件时,在无绝对禁忌证情况下,急性血栓事件需要接受10. PNH患者长期应用依库珠单抗治疗时,需监测等情况。三、多选题(每题3分,共30分)11. PNH的临床表现还包括()A.吞咽困难B.腹痛C.胃胀D.头痛12. PNH的辅助检查包括()A.全血细胞计数B.网织红细胞数C.血清乳酸脱氢酶浓度D.骨髓穿刺13. PNH的诊断试验有()A.Ham试验B.糖水溶血试验C.蛇毒因子溶血试验D.尿含铁血黄素检测14. PNH的治疗方式有()A.对症支持治疗B.糖皮质激素治疗C.免疫抑制剂治疗D.骨髓移植15. PNH患者在治疗过程中需注意()A.定期监测血常规B.观察有无血红蛋白尿发作C.评估输血依赖情况D.监测骨髓增生情况16. PNH的鉴别诊断包括()A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.营养性巨幼细胞贫血D.骨髓增生异常综合征17. PNH患者发生血栓栓塞事件的部位包括()A.静脉B.动脉C.仅限于腹腔静脉D.仅限于下肢静脉18. PNH患者的合并症有OA.感染B.贫血性心脏病C.胆石症D.肾功能不全19. PNH患者在应用依库珠单抗治疗时,可能出现的不良反应包括()A.感染风险增加B.静脉血栓栓塞事件增加C.贫血加重D.发热20. PNH的诊断需要排除的疾病有()A.遗传性球形红细胞增多症B.自身免疫性溶血性贫血C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症所致的溶血D.阵发性冷性血红蛋白尿症四、判断题(每题1分,共10分)1. PNH是一种先天性发病的疾病。()2. PNH患者的发病机制与造血干细胞PIG-A基因突变有关。()3. PNH患者一定会出现血红蛋白尿。()4. PNH患者的血栓形成倾向主要是动脉血栓。()5. PNH患者的肝脾肿大较为常见。()6. PNH患者可以合并再生障碍性贫血。()7. PNH患者的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。()8. 依库珠单抗可以治愈PNHo()9. PNH患者发生血栓栓塞事件时,应立即进行溶栓治疗。()10. PNH患者的治疗需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。()五、简答题(每题5分,共20分)1. 简述PNH的发病机制。2. PNH的主要临床表现有哪些?3. PNH的诊断标准是什么?4. PNH的治疗原则有哪些?答案一、单选题1. B2. A3. D4. A5. C6. B7. D8. B9. A10. A二、填空题1 .PIG-A2 .CD55(衰变加速因子,DAF)CD59(反应性溶解膜抑制物,MIRL)3 .青壮年4 .乏力反复感染出血倾向5 .发热腰痛腹痛6 .Ham试验、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血(或尿含铁血黄素)的实验室质控7 .具有中度或重度PNH症状(如显著的血管内溶血和生活质量很差),已经发生或正在发生PNH的合并症,如血栓或肾功能不全的患者8 .年龄、身体状况、是否有合适供者等9 .肝素抗凝10 .血红蛋白尿的发作频率,对输血的依赖,血象(包括网织红细胞)恢复情况,骨髓增生情况等三、多选题1. ABCD2. ABCD3. ABCD4. ABCD5. ABCD6. ABCD7. AB8. ABCD9. ABCD10. ABCD四、判断题123456789XXXXXX10.五、简答题1. PNH是一种后天获得性溶血性疾病,其发病机制主要是由于造血干细胞PIG-A基因发生体细胞突变。PIG-A基因编码的糖基转移酶是糖磷脂酰肌醇(GPI)锚连蛋白生物合成过程所必需的。PIG-A突变导致PNH克隆,其部分或全部糖基转移酶功能丧失,最终使得GPI锚连的所有蛋白部分或全部丢失。在细胞膜构成的GPI锚连蛋白中,CD55和CD59属于补体抑制蛋白,它们的缺乏导致补体介导的血管内溶血,从而引起PNH的特征性表现。2. PNH的主要临床表现包括:血管内溶血,表现为典型的血红蛋白尿,尿液呈酱油或浓茶色,一般持续23天,重者可持续更长时间,发作时常伴有发热、腰痛、腹痛等症状;全血细胞减少,导致乏力、反复感染和出血倾向;血栓形成倾向,血栓栓塞是欧美患者死亡的主要原因,中国患者血栓栓塞事件发生率相对较低,但也是重要的临床表现之一;黄疸与肝脾肿大,不到一半的患者有轻度黄疸,多数患者没有肝脾肿大。3. PNH的诊断标准包括:临床表现符合PNH;实验室检查方面,Ham试验、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血(或尿含铁血黄素)等试验中符合下述任何一种情况,即可诊断:2项以上阳性;1项阳性,但须具备下列条件:2次以上阳性,或1次阳性且操作正规、有阴性对照、结果可靠,即时重复仍阳性;有溶血的其他直接或间接证据,或有肯定的血红蛋白尿出现;能除外其他溶血性疾病。此外,流式细胞术检测发现外周血中CD55或CD59阴性中性粒细胞或红细胞10%(5%10%为可疑)也可作为诊断依据。临床表现符合,实验室检查具备上述条件之一者皆可诊断。4. PNH的治疗原则包括对症支持治疗,如输血、纠正贫血等;糖皮质激素治疗,在我国引入补体抑制剂之前,可尝试肾上腺糖皮质激素减轻溶血;免疫抑制剂治疗,合并骨髓衰竭的患者可给予环抱素,甚至联合抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)治疗,也可尝试雄性激素促造血治疗;血管栓塞的治疗,急性血栓事件需接受肝素抗凝,有血栓病史的患者应持续抗凝治疗,依库珠单抗可以减少血栓并发症发生风险;骨髓移植是唯一可以治愈该病的方法,但需考虑多方面因素;依库珠单抗治疗适用于具有中度或重度PNH症状,以及己经发生或正在发生PNH合并症的患者。

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