XX医院数字化免疫(脱敏)治疗管理系统采购需求.docx
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XX医院数字化免疫(脱敏)治疗管理系统采购需求.docx
XX医院数字化免疫(脱敏)治疗管理系统采购需求为了推进医院高质量发展,提高医院未来过敏诊疗中心的诊疗水平,通过过敏数字化技术,提高病人诊前、诊中、诊后全闭环管理能力,医院计划采购整套过敏性疾病管理系统,增强过敏中心疾病管理水平,加强对区域内过敏性疾病病人的全病程管理。一、采购清单及参数要求(一)采购清单序号名称数量1过敏性疾病管理系统1项(二)服务需求/性能参数1 .性能参数2 .1数字过敏中心平台(1)量表评估模块:平台具备过敏疾病及相关心理量表评估设置、配置、分配功能。(1.(1) 括VAS视觉评分表、症状评分、儿童哮喘控制测试表(C-ACT)哮喘生活质量评估问卷(AQLQ)过敏性鼻结膜炎生活质量评估问卷(RQLQ)HAE筛查等不低于30套专业评估量表。(1.(2) 量表添加功能,与随访模块相结合,根据不同随访模式(固定周期随访、指定周期随访)进行量表选择。(1.(3) 置量表发送频率,根据相应设定周期进行用户端发送。(1.(4) 所有量表评估人群的评估详情列表,并可进行详情、编辑、删除操作。(1.(5) 量表评估结果,提供相应的查询搜索功能。(1.(6) 敏治疗管理系统一一产品具备对选择皮下脱敏(含安脱达、阿罗格、协和制剂三种药物)或舌下脱敏等不同药物、不同模式的病人进行长周期病程记录和管理。(2.(1) 脱敏管理应该包括待执行、已缓存、留观中、已完成、已脱落5个板块。(2.(2) 记录数据应该包含患者姓名、性别、年龄、距离预约日期(天)、注射瓶号、注射计量、脱敏药物、脱敏方案、所处阶段、剩余针数、上次注射时间、预约日期多维度字段。(2.(3) 个人详细数据具备备注编辑功能。(2.(4) 执行注射数据记录应包括用户基础信息、上次注射迟发反应记录、本次注射详细信息等数据模块。(2.(5) 注射过程中可绑定相应的肺功能硬件设备、通过设备的无线连接,将相应的PEF数据进行同步上传。(2.(6) 记录过程中,用户详细信息中需要添加“增减针数”模块设定。(2.(7) 脱敏记录过程中,用户详细信息中需要添加“脱落”模块设定,可详细记录用户脱落原因。(2.(8) 据剩余针数、预约日期、自定义搜索等字段来进行信息查询。同时具备数据重置和清除缓存功能按钮。(3) 生物制剂产品管理功能一一对目前主流的过敏相关生物制剂产品进行数据化管理。主要包括病人基本信息、注射时间、注射计量、剩余针数等进行系统管理。(3.(1) 制剂产品记录种类包括奥马珠单抗和达必妥两种药物。同时可根据其他需要对其他生物制剂产品记录进行添加。(3.(2) 制剂产品记录包括待执行、留观中、已完成三大模块。(3.(3) 制剂产品记录应该包含患者姓名、性别、年龄、距离预约日期(天)、注射计量、剩余针数、上次注射时间、预约日期多维度字段。(3.(4) 制剂产品记录过程中,用户详细信息中需要添加“增减针数”模块设定。(3.(5) 物制剂产品记录支持用户按照患者姓名进行查询的模块。(4) SCIT管理功能一一根据病人诊断信息、症状特征,可将病人进行多级分类。同时根据不同类别病人进行低级、中级、高级三种级别的预警机制设置。(4.(1) SCIT管理功能用户信息包含用户姓名、手机号、类型、诊断描述、预警等级、症状描述和提交时间。(4.(2) SCIT管理类型分为11级、11I级、IV级,并与相应的低级预警、中级预警和高级预警相对应。(4.(3) SClT管理具备按照用户姓名查询功能。(5)患者管理一一对所有患者可根据诊断结果、疾病类型、就诊时间等多维度进行分组管理;同时支持患者新增、多级别分组设置;同时提供搜索功能进行相应的病人查找。(5.(1) 管理模块包含患者列表和患者分组两大块。(5.(2) 列表中包含患者姓名、分组类型、性别、年龄、诊断信息、脱敏类型、初/复诊等字段信息。(5.(3) 列表可按照诊断结果、分组类型、就诊时间进行查询。(5.(4) 动新增用户信息。包含用户姓名、手机号、证件类型、证件号码、性别、出生日期、身高、体重等信息。(5.(5) 列表中可支持以下患者相关操作:患者详情、分组设置、脱敏开具、点刺计时。(5.(6) 分组中可进行二级分组设置,分组标题可自定义。(5.(7) 分组可按照分组名称进行查询。(5.(8) 分组可进行编辑、删除操作。(6)随访功能一一结合患者分组功能,对患者进行固定周期及指定日期随访功能设置;同时可以包含量表评估随访和自定义随访模块两种随访方式;可针对不同类别的过敏疾病设置相应的随访内容,分批次分人群随访。(6.(1) 列表中应包含用户姓名、年龄、证件号码、性别、诊断、初/复诊、离院天数、随访日期、随访状态等信息。(6.(2) 列表操作环节需要包含随访设置、查看随访记录功能。(6.(3) 列表需按照离院时间、姓名、手机号进行查询。(6.(4) 随访内容包含随访名称、随访模式、随访频率、随访日期、患者模式等内容。(6.(5) 随访操作界面包含随访详情查看、随访编辑和删除功能。(6.(6) 随访具备添加量表功能。新增量表随访包含随访名称、随访模式、量表选择、记录模版。(6.(7) 模版包含单个模版和组合模版设置。(6.(8) 模版包含序号、名称、随访类型、创建时间等字段,并可进行相应的编辑和删除操作。(6.(9) 模版包含序号、名称、包含模版、随访类型、创建时间等字段。并可进行相应的编辑和删除操作。(6.(10) 访模版具备新增单个模版和组合模版功能,并可按照随访类型和模版名称进行查询。(6.(11) 一可指定设置宣教标题、宣教内容和宣教图片;同时定义不同的宣教类型,针对不同人群进行宣教;同时支持宣教内容搜索等功能(7.(1) 宣教包含宣教列表和类型管理两大功能。(7.(2) 列表包含标题、宣教类型、是否显示、排列序号、创建日期等字段,同时具备编辑和删除功能,同时具备按照宣教类型及宣教标题进行查询的功能。(7.(3) 宣教功能包含宣传标题、内容、图片等信息。(7.(4) 型管理主要包含类型名称和类型新增的编辑和删除功能。(7.(5) 一一针对平台产生的数据进行结构化整理。可按用户信息、量表数据、诊断数据、脱敏数据、随访宣教数据进行统一格式的数据导出和管理。(8.(1) 信息导出模块设计。(8.(2) 数据导出设计。(8.(3) 数据、脱敏数据、随访数据导出设计。(8.(4) 设置包含角色设置和医生、护士权限分配。(8.(5) 数据看板分析模块。(8.(6) 一一可根据系统使用者权限、角色进行相应的设置。同时也可以进行医务人员排班管理设置。(8.(7) 2患者移动管理终端系统(1)开发一套针对患者端的应用微信小程序,同时与过敏中心云平台进行数据对接。(2)用户端进行量表评估功能的量表评估开发。(3)用户端脱敏管理逻辑、数据展示开发。(4)哮喘疾病管理模块开发。(5)哮喘疾病日常PEF数据值可上传、查看(可支持蓝牙设备自动传输),同时结合量表评估、用药添加等功能,进行周期性哮喘疾病数据管理。(6)用药日记、过敏日记、症状选择功能模块开发。(7)用户端接收健康宣教、随访信息模块开发。(8)肠道管理模块:通过问卷调查方式,评判用户肠道指数一一肠道评估分析问卷体系;肠道指数、曲线及相关指数解读。2.3医护移动管理终端系统(1)开发一套针对医生端的应用微信小程序,同时与过敏中心平台进行数据对接。(2)同时与患者端小程序进行打通,支持管理自我病人。(3)可对患者进行分组设置和查看功能。(4)可进行患者扫码入组及主动添加入组功能,同时可对入组病人进行分组管理。(4)可查看患者评估记录、脱敏记录、用药记录、过敏报告。(5)同时可设置自我门诊排班等信息方便病人查看。(6)移动端可发送相应的随访、宣教内容。(7)移动端可进行继续培训等课程设置、观看。注:1 .功能水平达到院方相应评级要求,须每年提供相应评级所需的佐证资料包括且不限于开发文档、截图、数据采集等。维保期内未涉及产品框架改造,供应商应按采购人业务需求修改,不收取任何费用。系统应符合应用系统等保要求。供应商提供免费接口供其它系统使用及认证,并承担与本软件相关系统、集成平台等相关医院信息系统接口费用。本项目系统支持XX医院多院区业务流程。本项目为交钥匙工程,供应商提供完整的信息系统解决方案及配套的系统设备,并确保各组件配套协同、稳定运行。二、项目实施进度要求(1)交货时间:供应商应标明工期及施工计划和方案。(2)安装地点:XX医院。(3)项目完成时间:自签订合同生效且正式实施之日起3个月内完成。三、项目培训要求系统操作培训:主要面向使用本系统的人员,提供操作培训。四、项目售后服务要求(1)供应商必须根据本次采购文件所制定的目标和范围,提出相应的售后服务方案。(2)提供7*24小时日常服务,通过提供电话、VPN远程连接等技术支持方式,以解决日常系统出现的问题咨询和故障处理。当采购人出现紧急故障情况时,立即向供应商电话报修,要求供应商10分钟内响应,积极配合诊断并进行处理。(3)要求针对本项目成立软件开发实施项目组,明确项目经理及其他具体人员组成和分工。项目经理负责定期每月向采购人提交工作计划月报以及每周提交工作周报总结,监管项目按进度和计划有效开展。(4)在本合同项目实施及维保期间内,供应商对合同范围内的产品提供更新、升级服务。(5)质保期:系统项目竣工验收合格后1年。五、项目验收要求项目的工作内容及成果文档的提交应覆盖以下内容,电子文档是成果不可分割的部分。(1)系统实施确认书;(2)软件培训资料;(3)程序安装维护手册;(4)软件使用操作手册;(5)项目验收报告。六、付款方式按XX财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知(X财采监2022)3号)等文件要求执行,具体付款方式由双方协商后在合同中明确。