XX市场监管部门查处某医院在用强制检定计量器具不按照规定申请检定案.docx

XX市场监管部门查处某医院在用强制检定计量器具不按照规定申请检定案近日，X市某医院因正在使用的强制检定计量器具不按照规定申请检定的违法行为，XX市场监管部门责令立即改正，并处罚款100o元。20XX年X月X日，XX市场监管部门执法人员对市某医院（下称当事人）进行检查，发现当事人数字心电图机、多参数监护仪等强制检定计量器具检定证书上的检定机构是中检某计量有限公司检定，而中检某计量有限公司不属于市辖区内计量行政部门指定的强制计量检定机构检定，在未经授权的情况下无权到本辖区开展强制计量器具检定。因当事人在用的强制检定计量器具涉嫌不按照规定申请检定行为，执法人员进行立案调查。XX市场监管部门执法人员在该医院检查心电图机等计量器具检定等情况经查明，当事人“急诊医学科”在用2台的数字心电图机制造单位均为:EDAN、型号/规格均为:SE-30K出厂编号分别为：M20B19880040和M20B19880025,对应的中检某计量有限公司检定证书检定日期为20XX年12月23日，有效期至20XX年12月22日；在用的1台多参数监护仪制造单位为：EDAN、型号/规格为：IM8、出厂编号为：JZJHO1,对应的中检某计量有限公司检定证书检定日期为20XX年12月23日，有效期至20XX年12月23日；在用的1台无创自动测量血压计制造单位为：OMRON、型号/规格为：HEM-7136出厂编号为：20161073473AF,对应的中检某计量有限公司检定证书检定日期为20XX年12月12日，有效期至20XX年12月11日；“麻醉科”在用的1台多参数监护仪计制造单位为：mindray.型号/规格为:BeneViSiOnN15、出厂编号为：F7-92000558,对应的中检某计量有限公司检定证书检定日期为20XX年12月22日，有效期至20XX年12月22日。以上仪器设备检定证书上的检定机构为：中检某计量有限公司。另查，当事人于20XX年11月28日发布了医疗设备计量检测服务项目（重）竞争性谈判公告，随后中检某计量有限公司通过竞争性谈判后约定由中检某计量有限公司对当事人开展医疗设备计量的检测（包含强制计量器具检定）。双方于20XX年12月11日签订了医疗设备计量检测服务项目（重）（合同编号：ZJXNJL-2023_570、下称合同书），并在合同书中明确了服务要求“供应商应根据采购人指定的地点由供应商上门服务、负责仪器设备计量器具校准；出具校准证书、强检项目需出具有效的检定证书。"020XX年12月份中检某计量有限公司根据合同书为当事人在用的数字心电图机、多参数监护仪等医疗设备开展了强制检定，共出具强制计量器具检定证书X份，检定证书的检定机构为中检某计量有限公司。根据XX市市场监督管理局颁发的中华人民共和国法定计量检定机构计量授权证书附件，中检某计量有限公司的授权区域为X省X市。当事人违反了中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法第二条“强制检定是指由县级以上人民政府计量行政部门所属或者授权的计量检定机构，对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面，并列入本办法所附中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录的计量器具实行定点定期检定。进行强制检定工作及使用强制检定的工作计量器具，适用本办法。”及中华人民共和国计量法实施细则第十一条第二款“使用实行强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的，向上一级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。”的规定，构成在用的强制检定计量器具不按照规定申请检定违法行为。XX市场监管部门依据中华人民共和国计量法实施细则和中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法有关规定，作出如上行政处罚。