第5章第3节人类遗传病.docx

第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1 下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律（）A单基因遗传病B.多基因遗传病C-染色体异常遗传病D.传染病解析：只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律。答案:A2 .下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者（且均为纯合子），子代中最大发病率为1,D正确。答案：D3 .某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是（）A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4 .人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2019年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。那么，该工程的具体内容是指（）A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5 .某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为（）A.伴丫染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案：C6 .克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲的等位基因以B和b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的性原细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？O他们的孩子患色盲的可能性是多大？O解析：(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为XBXb。(2)该男孩的母亲的性原细胞在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为XbXb的配子。如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为XbY>XXb,他们的孩子患色盲的概率为1/4。答案：如图所示：(2)母亲减数第二次(3)不会1/4A级基础巩固1.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C21三体综合征D.白血病解析：分析图形可知，若减数第一次分裂后期某对同源染色体不正常分离，则形成的类型A卵细胞比正常卵细胞多一条染色体，这样的卵细胞若成功地与一个正常的精子受精，形成的子代体细胞内染色体数会比正常个体多一条染色体，因而可能会患21三体综合征。答案：C2人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：确定调查内容；收集、整理和分析数据；设计调查方案；撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为（）A一一一B.一一一C一一一D.一一一解析：开展调查的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。因此正确的顺序是一-。答案：C3.下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列答案：B4小李同学欲绘制先天性聋哑遗传系谱图并调查其遗传方式，其操作中错误的是（）A在特定人群中调查，收集相关信息B建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性C-依据收集的信息绘制遗传系谱图D先调查基因型，再确定遗传方式解析:调查遗传病的遗传方式，应在特定人群即患者家系中调查;遗传病是显性还是隐性需依据系谱图进行推导;遗传系谱图是根据患者家系调查收集的信息绘制而成；根据遗传系谱图推断遗传方式，推知各成员的基因型。答案：D5 .一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性答案：D6 .已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（八）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常,乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题：(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：；女：O乙夫妇：男：；女：O(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为%o优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY,女方正常不含有致病基因，基因型为Xaa;乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XbY,女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为XBXB或Bb°甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%,乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4,所以后代患病的概率为1/8,通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B超检查属于个体水平上的检查。答案：(I)XaYXaXaXbYXBXB或XBXb5012.5男女(3)羊水检查B超检查B级能力训练7 .如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者皿一9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。I11-9的红绿色盲致病基因来自于谁？产生HI9的原因最可能是什么()A. I1，III9的父方减数第一次分裂异常所致BI2，m-9的母方减数第二次分裂异常所致c1-2,m-9的父方减数第二次分裂异常所致DI4，m-9的母方减数第一次分裂异常所致解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，正常男性不携带致病基因，因此in9的色盲基因来自于n6，而表现正常的11一6的色盲基因只能来自于I-2，in9（女性）之所以患病可能是由于11-7在减数第二次分裂后期形成了不含性染色体的精子。答案：C8.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图所示），下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B. 11-5是该病致病基因的携带者C. II-5与11-6再生患病男孩的概率为1/2D.皿一9与正常女性结婚，建议生女孩解析：从11-5与II-6正常而子代In-Il患病可知该病是隐性遗传病，不论致病基因位于常染色体上还是X染色体上，11一5一定是携带者。如果该病是常染色体隐性遗传病，11-5与11-6再生患病男孩的概率为1/8;川一9与正常女性结婚，子代男孩、女孩患病机会相等。答案：B9 .一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有关分析错误的是（）祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐+A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9解析：父亲、母亲均是患者，姐姐正常，则该病为常染色体显性遗传病；调查发病率应在人群中随机调查；父母都为杂合子，生正常孩子（隐性个体）的概率是l4o由表中记录情况可知男孩的外祖父基因型不确定，所以家系中患者基因型相同的概率不确定。答案：D10 .调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内，所有子女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2o下列对此调查结果解释正确的是（）A.该病是一种常染色体遗传病B.该病是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.在选择调查疾病的类型上，调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病解析：该病与性别相关联，是一种伴性遗传病；双亲患病而且子女出现正常，发生了性状分离，出现的新性状（正常）为隐性性状，所以该病为显性遗传病；男性正常与患病的比例为1：2,说明被调查母亲所产生的配子中正常配子数：携带致病基因的配子数=1：2,所以被调查母亲中杂合子占2/3;在选择调查遗传病的类型上，最好选择调查发病率较高的单基因遗传病，先天性肾炎符合，而青少年型糖尿病是多基因遗传病，不符合条件。答案：C11 亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的HUmtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：回答下列问题：(I)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或而引发的基因结构改变。(2)m-6的基因型是(填或“hh”)原因是(3)m-7是患者的概率为，m-7在出生前，为确定其是否患亨廷顿舞蹈症，可用的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA，从而阻止基因表达中的环节。(4)若In代中某个体基因型为HHh，研究发现其原因为染色体变异，则该变异(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异，原因是解析：根据遗传系谱图分析，图中1、2有病，生出了正常的儿子3号，说明亨廷顿舞蹈症是显性遗传病；又因为题干信息表明该病的基因在常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病。(1)基因突变指的是DNA分子中碱基对的替换、增添或者缺失，引起的基因结构的改变。(2)由于5号正常，即基因型为hh，所以6号基因型为Hho(3)据图分析可知，1、2都是Hh，则4号基因型为1/3HH、23Hh，7号是患者的概率=1-2/3义1/2=2/3。该病为单基因遗传病，可以通过基因诊断的方式进行产前诊