《药物分析技术》药物制剂分析习题.docx

药物制剂分析习题一、单选题1、对于平均片重在030g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）A、±3%B、±5%C、±7.5%D、±10%2、片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。A、6片B、10片C、15片D、20片3、下列说法不正确的是（）A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查4、硫酸亚铁原料的含量测定常用KMnO4法，硫酸亚铁片的测定该选用：（）A、KMnO4B、车市量法C、重量法D、重氮化法5、药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.甲酸6、制剂分析含量测定结果按（）表示。A.百分含量B.相当于标示量的百分含量C.效价D.浓度7、普通片的崩解时限检查时的限度为A.5minB.15minC.30minD.60min8、含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂9、注射液中常加入的抗氧化剂有（A、硫酸钠B、碳酸钠C、磷酸氢二钠D、亚硫酸氢钠10、已知某一片剂，规格为0.3g,测得10片重3.5670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克？（）A、0.4205B、0.5945C、0.5000D、0.3000二、多选题1、片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、检查生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异2、药物制剂的检查中（）A、杂质检查项目应与原料药检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查3、用非水滴定法测定片剂中主药含量时排除硬脂酸镁干扰可采用（）A.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.更换含量测定方法D.加入氧化剂法E.生物碱盐以水提取，碱化后再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法4、注射剂质量标准中常见的检查项目有（）A.装量B.澄明度C.溶出度D.无菌E.细菌内毒素F.不溶性微粒5、制剂检验中，片剂按规定应作（）A.性状B.鉴别C.片剂通则规定的检查项目D.主药的含量测定E.热源检查6、制剂与原料药分析的不同在于（）A、检查项目不同B、制剂含量测定要考虑附加成分影响C、制剂要作常规检查D、复方制剂还要考虑各成分间的干扰E、含量计算与表示方法不同7、中国药典收载的溶出度测定法有（）A、转篮法B、浆法C、循环法D、崩解仪法E、渗透膜法8、制剂分析具有下列特点（）A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定C、含量限度范围一般较宽D、含量测定结果一般以标示量的百分数表示