学术论文的具体格式要求(有例文详解).docx

学术论文的惮SB格式要求I.论文一律用H停机打印,纸张大小为A4：上下边距为2.5cm：左边距为3.Ocm.右边距为2.5cm。2.页脚雷设置页码.页码采纳五号黑体字,加粗,居中放置.格式如：I,2,5 .论文标题用标准三号阳悻字，居中：有副标翅齐.副标遨另起.前面加俄折号,字体为小三号翼体.论文标题由作者自定,标题须与申报书保持一样。6 .相关论文仞如出现作者所在单位等信息如：“华南加范高校生命科学学院,广东广州510631”,则必需把学沆的葩本信息删除或I®去.7 .正文格式(»小标题一般单独占行.前空两个汉字字符.一级小标腮用标准小四号思体字,其余小标遨用五号加柯宋体字.层次编码：文科文稿中的小标题请侬次运用,一、二、三、;(一)»(二)、(>.；1,2.3.：(1)(2)(3)。理科文科中的小标肱请依次运用：】23；1.11.21.3：I.1.11.1.21.1.30)正文用五号宋体字，1.25倍行距(设置方法I在段落设置中选多倍行距.设置俄选1.25.<4>表格和插图，表格.仔个表格应有自己的表序和表题.我内内容陶对齐,我内数字、文字连续重复时不行运用“同上”等字样或符号代科.表内仃整段文字时.起行处空一格，回行顶格,用终不用标点符号.插图.每佩图应有向己的图序和图SS.一般要求采纳计算机制图.文中图农函在去的上方、图的下方作印表号、表名、表注或图号、图/、图注，字体为宋体.字号为小五加机.外文字母,外文字母采纳我国规定和国际通用的有关标准写法.要分清正斜体、大小写和上下脚码,（6）数字.文中的数字，除部分姑构层次序数和词、词组、惯用语、缩格语、具布.怪辞色调语句中作为词素的数字必需运用汉字外，应当运用阿拉伯数码.同一文中.数字我示方法应前后一样.公式.公式一般居中放J1.n编号的公式顶格放置编号需加网括号标在公式右边.公式与编号之间不加虚蹑.公式下有说明时,应在顶格处标明“注较长公式的先行应在加.减，乘、除等符号处,8 .注锌（1）用脚注说明标题或对全篇文格的注释.并用标明.列在当贝正文下；正文与脚注之间用一条横成分开，（2）信件中的引文律来纳夹注的方式，在福件正文中供应引用文献的作者姓名、文献出版年头.正文中提到的文献与参考书目中的文献必需一对陶.引用中文作者时夹注中文姓名：弓I用英文作者时夹注英文姓氏.作力与年头之间用况号隔开,例如：“当前教化中取认知、轻情窘的现象仍非常普遍“（卢家楣，2001）,9卷考文献（I）总体要求I）您考文献统一于正文后第号,编号根据任正文中甘次出现的先后次序连一一列,用力括号标注（如1，2-）,并按引用的先后依次排列于文末.2）同一作者的同文献被多次引用时,在文后参考文献表中只出现次.其中不注页码：在正文中标注首次引用的文献序号，并在序号的用标外著录引文页码.英文文班英文书名以斜体书写,实词苜字母大写：英文电文篇名以正体书写,仅篇名苜字母大写。英文著作者列姓氏.名以首字母代苜。多个解著拧之间以况号分隔，最终一个编著者之前用and连接,详细格式如下：英文专著格式，主要编著者姓氏,名苜字母.出版年.专网名集体）M.出版地：出版者.序号主要编蓍者姓氏,名苴字母.出版年.文章名J.期刊名（斜体）出版期别：页码.抡文集中的轮文格式，序号析出文献主要编著齐姓氏.名百字母.出版年.文章名6JIn原文献主要辨著者名首字母.姓氏（Ed.）.论文集名（斜体）C.出版地，出版者析出论文起止贝码.电子文献格式I【序号1主要编箸齐姓氏，名首字母.出版年.电子文献题名.电子文献的出处或可获得地址.发表或更新日期/引用日期.（3）中文文献中文文献的条目内容桂列如卜.：主要能芳者，多个编普者之间以逗号分隔-文献典2.文献类型。软体类型标识.出版地和出版者.出版年.文献出处或电子文IK的可获得地址.文献起止页码.（4）文献类里以用字母方式标识，标识状;兄如卜：文献类里专著论文集文岖内文率期刊文章报纸文奉博士论文由土论文字母标识MCAJNDMA电子文献被引用为参考文献时，雷标明参考文献类型与箕软体类型，标识状况如卜:文献与我体类里联机网上数据昨光盘图书网上期刊网页文件字母标识DB/O1.WCDJ/O1.JEB/O1.（6）以下!"对各种文献类型,分类举例:序号主要编著者.文献即名【文就类型标识1.出版地：出版者,出版年：起止页码（整体引用时不注）U张韵斐,现代英诺词汇学低企北京;北京师范高校出版社，1986_ff1.ax三St.【序即主要循著者.文献眶名U1.刊名，年,卷（期）：起止页码2何龄修.读顾城南明史1.J.中国史探讨.1998.（3）:167-173曲文集中的折出文依的格式，序号析出文献卜:整编著者.析出文蛾遨/R）.原文蛾主要编著者.原文献题名0.出版地：出版者，出版年，析出文赋起止页码3徐烈炯.反身代词的所指对象A.徐烈炯.共性与特性汉语语,；中的争议1.C.北京：北京语言文化'校出版社.1999,30-50IiexaMttSi-序号£要摒著者.文献题2N.报纸名，出版日期（版次）4J谢带他.创建学习的新思路国）.人民日报，1998T2-25U0）电子文献格式I序号主要编著者.电子文献冠名电子文献与强体类型标识.电子文献的出处或可获得地址.出版年.发衣或更新11期/引用日期王光明.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展EB/O1.J.:/cajcd.edu/pub/wn1.txt98081.0-2.htn1.,1998.1998-08-16/1998-10-04五、i仑文文字瞿求1 .力求做到语句通顺达慈，句子结构完整，词语搭配正确，标总符号运用恰当。2 .避开运用过于1语化的语言.3 .正文中尽量制减中英文交替运用的现象.4 .标IS层次消毗.同层次的标图要么统运用名词短语，要么统运用动词短语.股不运用完俗的句子.各级标邈单独占一行,不同级标翅间段落格式可自行适当进行谓整.桥尊末尾不加标点.附：参宓作品行式范例附I费作品行式范例艳:也因妆体药物对H，1，蛇也阳亡的K徐活忖/（tt:Ei211I关慧清彭仕娟陈文晓极盒华欧敏雅张荷花钟燥阂/WW型I（华南陆范高校生命科学学院,广州510631>IttWA如"J睛J1.快地光化学固定化方法将干扰素（IFN7）、肿均坏死因子（TNF-a）/'1西'；极MM二）共固定化在12北聚茶乙端培育板（PS1.）上，无血清培育子宫颈麴（He1.a）细胞.洒过动态细胞计数跟踪、倒置显微镜视线,探讨细胞因子药物对He1.a细胞科亡诱导作用的长效活性.结果表明，共固定化干扰索和肿痛坏死因子能恩若诱导He1.a细胞的细胞消亡，在18天内，细胞发生了典量的细胞溺亡，AJ高抑制活性可达融.1因未见细胞件重新生长的现象“知字,悦固定化人水化肿斓坏死因子。上一人干扰索Yf*颈仰细/IItttW户年,"门I卜宫颈福I（Ik1.a）是常见的妇科恶性钟喉之、全世界维年妁有50万新/'1*ttt*w"上“，二坐.二.£"冲发子宫颈癌,在中国约有13Ji.居妇科恶性肿痛第他.在临床上密见的言预海治疗方法有手术治疗，筠物治疗和物理治疗.但化学药物和放射筠物的选择性不高.它们既能抑制和杀伤肿斓细胞,也可损伤体内正常组织和细究,在治疗中出现明恩的毒副作用I而物理疗法,如激光、冷冻、电灼等治疗较多出现活动性澹血，造成下竣陞痛不适，出现阴道流液柒至感染等副作用，给病人带来极大的生理上和心理上的苦痛.目前，寻求降低治疗毒副作用、减轻病人苦痛、提1疗效的抗痛药物和治疗方法是肿痛探讨工作者的主要目标.干扰素(IR)是诱导细胞产生的具有抗病毒、抗肿痛和免疫四整功能的一类去白质.经过3。多年的临床探讨和应用，已证明它是一种重要的广谱抗病毒、抗肿痛治疗药物,肿和坏死因子(TNF)是迄今发觉的抗癌作用最强的细胞因子.IFN与TNF协同抗肿物，可在肯定程度上M轻TNF的港副反应，我们的前期探讨也证明自两者的协同作用抑制率明显高于堆独运用任何书细胞因子的抻制率.同时降低了单细泥因子的剂员.高分子载体药物兵书援修、长效等优势，已成为新型药物的发展方向之一。利用光化学固定法可以格各种多肽、陆、生长因子、羽白质等接枝到生物医用而分子材料表面，制备出具有各种活性、各种用途的生物材料,II。1.1.经利用光固定法胜利地将生长因二1、防酸盐处理的透光司极.、肝迎脂"、热敏求令t*t2W""%5Mi:物'、促红细胞生成素,、B-半孔感衍生物、PUIhHan；固定在各种材料表面上，并进行体外活性探讨。探讨表明,固定化生长因子比游离状态的生长因子的传递信号作用时间长光固定后的促红细胞生成素仍旧具疗刺激细胞活性，旦其活性比游掰状态的高国。我怕必经做过共固定化(NF-+IFN-Y)药物诱导He1.a细胞瑞亡六天的探讨,姑果农明，固定药物i秀林第天即达到92%的焦细胞抑制率，而游离药物第三天出现抑制高崎后，到第五天,嬷细咆抑制率已经下降到的.在前期探讨的基础匕本探讨将两种细胞因子共同的联12孔组织培育聚亲乙烷基板.通过18天的体外诱导培育，对WI定药物的长效性与失效期做进一步探讨.IIM科与方祖11.1材料来/I<tatW:thJ小内'R*H格,/M妨W：&M>8h+*NiGh5歧格IHt生人干扰烹丫购白珠海丽珠生物工程制药厂，收姐人肿热坏死因子。也自上翱下达生物药业有限公司,二甲茶甲半胺厢、护（4-强虫丁甲酸荔）就珀亚Ift核的自SiBKt公司。12孔组织培育板为B1.OFI1.公司产品.RPMImedium1&10、腴酹为G1.BCOBR1.公司产品.新小牛Ii1.清购自杭州四季春生物工程材料探讨所.人子方颈癌细胞（He1.a细胞系）的中山医科高校动物中心供应,经本试脸型传代培泞.1.2施2.1子宫现«!He1.a修株健代培Ir/ME户附皿加受体：“用细胞培育于RPM1.1610培育液（含10%的新小牛血清、再春素003mgn1.,链等素0.0SmeA1.pH7.2v7.1.）,3TC,5%CO,培月相中.传代培育至对数生长后进行试验.1.2.2 光用定化生物材料制备参照文献制备光活性IFN-Y与TNF-.格光活性IFN-和TNF-加入12孔聚不乙环（PSC培育孔内，井置于冰箱里IC干燥后，在紫外灯（4U）2cm下处照超U5nin°利用二甲茶甲酰脓我漱荻非常活泼的特点，将细胞因子固定在PSt材料薄膜上.光固定化后用PBS(一)(pH7.4)溶液反复洗涤基板,直至PBS(一)溶液货白紫外汲取为零.1.2.3 Ma锻鹿生长抻制的长效性探讨用含有腆蛋白1.»0.25%(w/v)和EDTAO.02(wv)的PBS(一)消化He1.a细胞.用血清培有基与无血清培丙基洗涤细胭数次,制备成IX1.tf'ce1.1.的细胞2液，各取1.5111.细胭液f己共固有药物的培育板和没有药物的培ff板(做空臼比照),培育细胞-为供应养分,每6天补充0.5“1无血清培育葩模推体内环境.供应细胞必要的养分.每4