植物利用活性氧的毒性来对抗病原菌的侵入.docx

摘要：植物利用活性乳的毒性来对抗病原苗的侵入.所有的需氧生物都可以调节有靠中间体的水平，然而有些可以调节更复杂的信号途径来显若捉裔活性氧的含Sft来作为防御反应的武器，例如氧爆发。活性铤的稳态及含量提高的平衡通过冏F相关分子来阐明更杂的信号脚络.我们讨论植物中不同种类的ROS在氧爆发中的作用.我们进一步研究了自然产生ROS的系统,NADPH辄化陆和植物过辄化物酸蛋白在烧原储侵入过程中产生ROS的角色，接下来研究了氧爆发过程中的代谢过程及蛋白质小通喷。前*：植物受环境变化或微生物的不断攻击.为了保R自己，他们已羟发展了由认可的微生物相关分子模式触发复杂的监拄系统。MAMP一种高保守的模式识别受体(PRR包括IJH外富含亮纹酸的重旦结构域以及胞内海酹结构域，这些MAMP在水稻,老双、人类及拟南芥中被发现.的物监俗系统-宜在与效应蛋向的微生物库做斗争,其包括宿主防御反应.病原微生物使用不同的第略来获得植物祖织，细的通过根系统，因为大部分细微通用进入是土栖，或通过气孔或伤口，而口曲延长其薄”和自接穿透抗物细胞的表皮或叶肉层，渗透后有时分化以形成专门物质交换的结构.例如吸零.细胞的表现是由于植物的监15系统对复杂的生物分子进行检查和平衡，并在多个层面保妒拉物.这些相互作用的反应决定构物的抗性或触感性，许多与活性氧的产生有关.在病原曲识别中，活性氧的快速枳累称为氧爆发,并伴随箭细胞外pH,离子浓度，生白质璘酸化及固化.ROS不仅有直接的抗菌作用,在细胞信号传导中与防御基因的衰达.过敏反应，细胞壁蛋白顺交联，植物抗毒素的产生，骈冰质沉积以及系统获得抗性也相关.在正行的代谢过程中，植物产生活性敏包括制氧阴离子自由葩，过氧化氢，羟祭自由恭以及一氧化氮,在胁迫条件下，细胞能产生有过氧化氮为主的一阵RoSRoS产生是就原体识别过程中最先发生的事.活性毓它是化学反应性,含氧分£可以与蛋白质,DNA和膜脂质反应以减少光合作用,提高电解液泄漏并加速衰老和细胭死亡IROS的水平升高引起的抗氧化剂分子，包括抗坏血酸盐，聚胺和谷胱甘肽的生物合成.乳化应激增加抗氧化陶的活性，如超氧化物技化醉(SOD),过氧化气的和谷胱甘收S-行移丽.病原体易感性的程度取决于ROS一直存在争议,主要是由于许多微生物可以生活在高的过氧化氮浓度中.然而.随街得襦以及炭疽病的试验表明,在25mM的过氧化氮浓度下可以完全抑制这些曲的抱子前发，也有证据宏明ROS是真情忸丝生长和细胞分化所必要的，大量数据研究评估了ROS对活体细胞的毒害作用,但是直到很久以后ROS作为型要的信'，；分子得到的更好的理解.ROS在细胞信号途径中有各种不同的作用.不仅是细胞的解毒作用和活性氧的消除作用，也是细胞对ROS的划分以及多样的受体和氧化还原调节ROS的信号途径。本文主要讨论了ROS在植物防御反应中的作用，总结了不同来源的ROS与氧爆发的关系，分析了这前细胞壁代谢的影响.1.乳爆发中活性氧的来源行许笠细胞超软化物产生系统，包括NADPH氧化和，从电子传输系统和黄噤岭氧化物，所有这都形成由分子氧的单电子还原超氧泄JW。此外.还有的机制通过制血红索的蛋白质,如一些川类过氧化物陆，和血红素分子本身,直接从铁-超氧化物加成物形成过氧化氢，而不超氧化物歧化谶的介入.在不存在陆自发发生的歧化反应也可以产生。过氧化软的血红素货白的形成是由细府色素抑制剂削化钾和强威化钠强”抑制,但也部分地对二要笨基碘ta<DH）敏感.虽然DPI被认为是NADPH乳化他的个特殊的抑制剂，浓度高于7M时也将抑制ROS产生由辣根过氧化物孤，如图在体外测定。这个差别以欢度可以从NDPH氧化酸-依械性过程区分过氧化物唧依赖性过程中，由于NADPII氧化脚足一种XaVoPn>iein,这是类公知的是不收礴的比M化物和机化物的蛋白质.过轨化氮的生产通过过纸化物版在高PH在一个数减少剂（还原剂）的存在斑成和已被研究最多的模型过氧化物辣料过氧化物的.根据不I可的物种，组织或植物的发育阶段，或者NADPH弱化陆依赖性或质外体的过翻化物的依赖的氧化爆发将在操作的ROS的主要来源.