XX市场监管部门强化推进医疗器械唯一标识实施应用工作新亮点.docx

XX市场监管部门强化推进医疗器械唯一标识实施应用工作新亮点为进一步贯彻落实省药品监督管理局全省医疗器械唯一标识实施推进工作会议精神，强化医疗器械全生命周期管理，X市场监管部门“三抓三强化”，纵深推进医疗器械唯一标识实施应用工作。一是抓工作进度，强化责任落实。针对医疗器械唯一标识实施应用推进情况，局主要领导亲自过问，分管领导靠前指挥，业务科室认真落实，积极和卫健部门协调沟通。同时，采取工作告知函的形式向卫健部门通报全市医疗机构唯一标识实施应用工作进展情况，对县级以上医疗机构通过敦促提醒函及现场跟进的方式，督促加快工作进度，切实推动医疗器械唯一标识在医疗机构的实施应用。二是抓业务数据，强化跟踪督促。充分利用省药品智慧监管平台，对全市医疗器械经营企业UD1.数据上传情况采取“日监测、周通报”的方式,督促县（市、区）市场监管部门认真落实属地监管责任，并抽查部分企业数据上传情况，将监测数据与实际经营情况进行比对，督促企业严格按照UD1.追溯要求上传数据。至目前，全市经营企业数据上传量较上月大幅提升。三是抓服务指导，强化工作成效。积极主动对接医疗器械经营使用单位，及时协调解决实施应用过程中的难点堵点问题。近期，对辖区内部分医疗机构和医疗器械经营企业医疗器械唯一标识实施应用情况采取上门服务的方式，指导做好医疗器械唯一标识实施应用，帮助解决在数据上传过程中上传失败及上传质量不高的问题，全面推进医疗器械唯一标识在经营使用环节的实施应用。四是下一步工作打算。X市场监管部门将持续加大医疗器械唯一标识实施应用工作推进力度，及时监测跟进数据上传情况，强化监督检查，切实保障公众用械安全。