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cox2在膀胱癌中的表达和对膀胱癌vegf及血管形成的影响山东高校硕士学位论文原创性声明本人慎重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导卜.，独立进行探讨所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的探讨作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人担当。论文作者签名：纽日期：毯：纽Z关于学位论文运用授权的声明本人完全了解山东高校有关保留、运用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东高校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采纳影印、缩印或其他复制于段保存论文和汇编本学位论文。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名I雄导师签名:主#丝圭一日COX-2在膀胱癌中的表达和对膀胱癌VE6F及血管形成的影响硕士探讨生:马天加导师：许纯孝中文摘要探讨背景与目的：环氧合酶(CyClOOXygenaSe,cox)又称前列腺素内过氧化合成fifi(ProstaglandinEndoperoxideSynthasc),是前列腺素生成过程中的1种关键酶，有cxl和cx一2两个亚型。COXl为结构型酶，在大多数正常组织中都呈稳定的表达，COX一2为诱导型酶，静息时一般不表达，只有在细胞因子、生长因子及致癌物质等诱导下才快速合成，表达显著增高，促使前列腺素类物质(PrOStaglandinS.PC,s)的合成，参加炎症过程和肿瘤的发生发展过程。近几年来国内外的很多探讨表明在消化系统肿描、呼吸系统肿痛和泌尿系统肿痛等恶性肿瘤中COX2表达上升，而传统的非幽体类抗炎药(NSAIDS)能抑制一些肿瘤的生长，从而提出了coX-2与恶性肿瘤的发生、发展相关的论点。但迄今为止，cox2过表达与恶性肿瘤发生发展之间的详细分子机制尚无明确结论，各种探讨方兴未艾。一些探讨认为肿瘤的生长和转移取决于血管形成(Angiogenesis),cox2与调整肿瘤血管生成有关，丽肿瘤血管形成是肿瘤生长、转移的基础，血管形成受大量促血管生成因子和抗血管生成因子的调整，而在全部的调整因子中，血管内皮生长因子(VaSCUlarEndothelialGrowthFactor,VEGF)是最重要的。它调控血管形成作用强，特异性高。本探讨应用RTPcR方法和免疫组织化学技术分别从基因转录和蛋白合成两个水平上检测coX2在人膀胱癌组织、正常膀胱粘膜中的表达；应用免疫组织化学技术检测膀胱癌中VEGF的表达和微血管密度(MVD)。探讨cox-2在人膀胱癌发生发.