第4讲基因在染色体上伴性遗传.docx

第4讲基因在染色体上伴性直传01Shuangjizizhuluoshi双基自主落实回扣教材：分薨固本学问点一基因在染色体上(内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的.即基因萨顿的假说就在上依据：基因和存在着明显的平行关系实验者：实验材料：果蝇交配Q实验过程:P：红眼(辛)X白眼(3)B:红眼(辛和中)一-F2：一红眼(辛和，)、4二"白眼(中)实验证据基因在染色体上4实验现象：白眼性状的表现总是与相联系实验结论：基因在.测定基因位置：基因在染色体上呈排列想一想：生物的基因都位于染色体上吗？学问点二孟德尔遗传规律的现代解释1 .基因分别定律的实质(1)杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有肯定的。(2)在减数分裂形成配子时，等位基因随的分开而分别，分别进入两个配子中，独立地随遗传给后代。2 .基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的的分别或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，上的非等位基因自由组合。学问点三伴性遗传做念：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式伴X隐性遗传（如红绿色盲）基因位置：_X染色体£基因及其等位基因只位于串舍Jr四刑/TX"患病的女性）患者基因叫XX患病的男性）(1)遗传特点（2）患者多于女性患者遗传现象伴性遗传类J型,（3）女患者的父亲和儿子一定患病其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于染色体上伴X显性遗传（抗Vo<佝偻病）患者基因型黑漓露i/患者多于男性患者遗传特点（2）具有（3）男患者的母亲和女儿一定患病其他实例：钟摆型眼球震颤患者基因型：XM（致病基因在Y染色体上，在伴Y遗传，X染色体上无等位基因,所以也无显隐性之分）（补充）遗传特点：患者为男性且“父f子f孙”;实例：外耳道多毛症应用人类遗传病的优良品种的选育算一算：在我们国家男性红绿色盲患者为7%,那么女性中红绿色盲患病的概率是多少？Il名师助学Il推断正误1 .萨顿采用假说一演绎法，推想基因位于染色体上（）。2 .减数分裂时，等位基因分别，非等位基因自由组合（）。3 .基因分别定律、自由组合定律的实质都与配子的形成有关（）。4 .摩尔根的果蝇试验把一个特定基因（白眼基因W）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来,证明白基因在染色体上（）。5 .自然界性别打算的方式只有XY型和ZW型（）。6 .玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体（）。连一连类型特点伴X隐性遗传I.世代遗传，女患者多于男性伴X显性遗传I【.只传男不传女，传递率100%伴Y遗传L隔代交叉遗传，男性多于女性学习笔记：B自我校对：染色体染色体染色体行为摩尔根性别XWXWY染色体上线性独立性同源染色体配子非等位基因非同源染色体性别隐性致病男性隔代交叉X女性逾世代连续性猜测（9优生诊断想一想：不肯定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。算一算：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常（携带者），所以两个Xb同时消失的概率为XbXb=7%×7%=0.49%c所以女性中红绿色盲患病的概率约为0.5%。推断正误：LX2.×3.4.5.6.连一连：Tn一I一11AAHexinhudongtupo（IZ核心互动突破研析考点：擢秘高考考点n,基因位于染色体上的试验证据（含性别打算）高考地位：5年6考（2022安徽卷、福建卷，2022海南卷、江苏卷、天津卷）I.细胞内的染色体的类别及分类依据叵殖礴苑同源柒色体I11非同源染色体-I做据与性别关系I鱼生一与性别无关fIl性单色体螃性别¾H伴性遗传2.摩尔根果蝇杂交试验分析（1*2中红眼与白眼比例为3：1,说明这对性状的遗传符合基因的分别定律。白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联。（2）假设掌握白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和B中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分别定律。（3）试验验证测交。（4）试验方法假说一演绎法。（5）试验结论：基因在染色体上。I知识拓展Il1 .性别打算（1）雌雄异体的生物打算性别的方式。（2）性别通常由性染色体打算，分为XY型和ZW型。方式染色体雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）XY型Y方式生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）a,1雄性：常染色体+ZZ（同型）染色体zw型I雌性：常染色体+zw（异型）I生物类型：鸟类、蛾蝶类过程（以XY型为例）打算时期：受精作用中精卵结合时。2 .性别分化性别打笄后的分化发育过程，受环境的影响，如：（1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20°C时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。（2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性渐渐转化为雄性。特殊提示由性染色体打算性别的生物才有性染色体。雌雄同林的植物无性染色体。性染色体打算性别是性别打算的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目打算性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分别定律。命题揭秘本考点命题频率较低，既可单独命题，也可与遗传、变异结合综合出题，多以选择题为主。【典例Ua（2022福建卷）火鸡的性别打算方式是ZW型（早ZWZZ）o曾有人发觉少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）oA.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：ID.雌：雄=4：1解析由题中供应的信息可知，雌火鸡（ZW）的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。依据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推想产生后代的雌雄比例为4：1。答案D【训练I】a（2022福州调研）摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交试验后，证明白基因位于染色体上。其系列杂交试验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）oA.亲本白眼雄果蝇X亲本雌果蝇B.Fl白眼雄果蝇XR雌果蝇C.F?白眼雄果蝇XR雌果蝇D.F2白眼雄果蝇XF3雌果蝇解析白眼为隐性性状，且掌握该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必需用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项的FI雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。答案B易错点拨没有把握好题目要求中的“最早”和伴性遗传的特点是解错该题的主要缘由。【训练2】下列与性别打算有关的叙述，正确的是（）。A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体打算的B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D.环境不会影响生物性别的表现解析蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的养分物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案B考点图,伴性遗传与遗传系谱图的判定高考地位：5年28考I（2022天津、江苏、广东、安徽，2022四川）一、伴性遗传的概念、类型及特点1 .概念理解（1）基因位置：性染色体上一X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状消失概率不同。2 .人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXXBYB（正常*BB（正常）全部正常XBXbXXBYB（正常）b（色盲）XBXB（正常）XBXb（携带者）男孩一半患病XbXbXXBYb（色盲）B'携带者）男孩全部患病XBXBXXbYB（正常）Bb（携带者）全部正常XBXbXXbYB（正常）b（色盲）XBXb（携带者）XbXb（色盲）男女各有半患病(6)XbXb×XbYb（色盲）b,色盲）全部患病应用指南（1）可用组合子代中的表现型确定性别。（2）可用©组合依据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。（3）可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3.X、丫染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律（伴Y遗传）X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因（伴X隐性）显性基因（伴X显性）模型图解泮千星推断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传，男性多于女性连续遗传，女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病二、遗传病的特点及遗传系谱的判定1 .遗传病的特点(1)细胞质遗传母系遗传下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传(2)伴Y遗传只有男性患病(父传子的传递率100%)(伴X：女患者多于男患者：(3)显性代代遗传父病其女儿、母亲全病I常染色体：与性别无关(4)隐性发病率低.伴X：男患者多于女患者；有隔代现象,母病其父和儿子全病.常染色体：与性别无关2 .遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排解细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图I：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，消失母亲患病，孩子有正常的状况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。其次步：确认或排解伴丫遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：OJiiO(Ti图2(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴丫遗传。第三步：推断显隐性“无中生有”是隐性遗传病，如图3；“有中生无”是显性遗传病，如图4。