成品输液的核对、包装与发放操作规程.docx

成品输液的核对、包装与发放操作规程（一）成品输液的检查、核对操作规程：1 .检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；2 .进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；3 .按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓶的药名、规格、用量等是否相符；4 .核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5 .各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；6 .核查完成后，空安甑等废弃物按规定进行处理。（二）经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装,按病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。（三）将密闭容器加锁或加封条，钥匙由调配中心和病区各保存一把，配送工人及时送至各病区，由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间，无误后，在送药登记本上签名。八、静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程（一）药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。（二）药品的请领：1 .静脉用药调配中心（室）药品的请领应当根据每日消耗量，填写药品请领单，定期向药库请领，药品请领单应当有负责人或指定人员签名；2 静脉用药调配中心（室）不得调剂静脉用药调配以外的处方；3 静脉用药调配中心（室）不得直接对外采购药品，所需的药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。（三）药品的验收：1 .负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，核对合格后，分类放置于相应的固定货位，并在发药凭证上签名；2 .凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科（库）沟通，退药或更换，并做好记录。（四）药品的储存管理与养护：1 ,药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；2 .药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10°C3（C,阴凉区域不高于2（TC,冷藏区域298,库房相对湿度40%65%;3 .药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米,距离墙壁间距不少于20厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米；4 .规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放；5 .每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；6 ,对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录。（五）已建立医院信息系统的医疗机构，应当建立电子药品信息管理系统，药品存量应当与一级库建立电子网络传递联系，加强药品成本核算和账务管理制度。（六）静脉用药调配中心（室）所用药品应当做到每月清点，账物相符，如有不符应当及时查明原因。（七）注射器和注射针头等物料的领用、管理应当按本规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。