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    完全缓解的APL临床路径标准住院流程.docx

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    完全缓解的APL临床路径标准住院流程.docx

    完全缓解的AP1.临床路径标准住院流程(一)标准住院日为28天内。(二)进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10:C92.4,M9866/3急性早幼粒细胞白血病(AP1.)疾病编码。2 .经诱导化疗达CR。3 .当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(三)完善入院常规检查需2天(指工作日)。1 .必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规;(2)肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查;(3)胸片、心电图、腹部B超。2 .发热或疑有某系统感染者可选择:病原微生物培养、影像学检查。3 .骨髓检查(必要时活检)、微小残留病变检测。(四)化疗开始于入院第3天内。(五)化疗方案。1.缓解后巩固治疗:可行3个疗程化疗,分别为DA.MA.HA方案:(I)DA方案:DNR40-45mgm2d1X3d,Ara-C100-200mgm2d1×7do(2)MA方案:米托;配(MTZ)6-1Omgm2d1×3d,Ara-C100-200mgm2d1×7do(3)HA方案:高三尖杉酯碱(HHT)2.0-25mg11f2cXd天,AraY100-200mgm2cXd天。如为高危患者(初诊时WBC210X1071.),可将DA或MA方案中的AraY更改为l-2gm2,ql2h×3do2 .中枢神经白血病(CNS1.)的防治:腰穿及鞘内注射至少4次(确诊CNS1.退出本路径)。鞘注方案如下:MTX10-15mg,Ara-C40-50mg,DXM5mgo3 .缓解后维持治疗:序贯应用ATO、ATRA.6-MP+MTXS个方案,每方案1个月,3个月为1周期,共使用5个周期。(1) ATOIOmgd1×21-28do(2) ATRA25-45mgm2d1×28do(3) 6-MP+MTX:6-MP100mg,第1-7天,第15-21天;MTX20mg,第9,12,23,26天。(六)化疗后恢复期复查的检查项目。1.血常规、肝肾功能、电解质。2 .脏器功能评估。3 .骨髓检查(必要时)。4,微小残留病变检测(必要时)。(七)化疗中及化疗后治疗。1.感染防治:发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物,可选用头抱类(或青霉素类)土氨基糖或类抗炎治疗;3天后发热不缓解者,可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗;有明确脏器感染的患者,应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2 .防治其他脏器功能损伤:止吐、保肝、水化、碱化。3 .成分输血:适用于Hb<80g1.,P1.T<20X1071.或有活动性出血的患者,分别输注浓缩红细胞和单采血小板。有心功能不全者可放宽输血指征。4 .造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值(ANC)1.0×1OVE,可使用G-CSF5gKg1d1o(八)出院标准。1 .一般情况良好。2 .没有需要住院处理的并发症和/或合并症。(九)变异及原因分析。1 .治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者,进行相关的诊断和治疗,并适当延长住院时间。2 .若腰穿后脑脊液检查示存在白血病中枢神经系统侵犯,建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常,同时退出此途径,进入相关途径。

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