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构形的定量描述在关系图解根底之上，空间句法发展了一系列基于拓扑计算的形态变量，来定量地描述构形。其中最基本的变量有如下五个：(1)连接值(connectivityvalue)与某节点邻接的节点个数即为.
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早强剂检测结果表试验项目指标要求检测结果一等品合格品减水率，%,不小于泌水率比，%,不大于IOO含气量，%凝结时间之差min初凝90+90终凝抗压强度比，%不小于Id1351253d1301207d1.
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控制输血严重危害预案1制定目的建立控制输血严重危害(SHOT)预案，有效预防与处理输血不良反应的发生，防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源，减少与预防血液输注无效。2适用范围全院临床输血科室3主要.
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患者发生标本采集错误的应急预案演练方案记录表预案名称a税者标本采集错误的应急预案演练时间2015年12月18日16:00演练地点爱婴区组织科室爱婴区负责人覃亦伟参加人员爱婴区全体医护人员评审人员覃亦伟.
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急救用血制度1制定目的确保急救患者得到及时、足量的血液供应。2适用范围全院3主要内容3. 1严格血源“三统一”原则（统一采供血机构、统一管理血源、统一采供血），保证临床急救用血的安全性。4. 2临床抢.
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强化新职人员培训为冬运注入新鲜血液冬运战役已经打响，对于一些新职人员来说许多工作都面临着新问题，怎样使新职人员稳步渡过冬运，是我们包机班组的责任，为了确保运输安全，我们包机班组对所有的新改职人员开展一.
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引气剂检测结果表试验项目指标要求检测结果一等品合格品减水率，%,不小于66泌水率比，%,不大于7080含气量，%3.0凝结时间之差min初凝-90120终凝抗压强度比，%不小于Id一一3d95807d.
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实验试剂标签60*4Omm尺寸内容可编辑试剂名称：应用方向：配置浓度：配置时间：配置人：效期：试剂名称：应用方向：配置浓度：配置时间：配置人：效期：试剂名称：应用方向：配置浓度：配置时间：配置人：效期.
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实验室过期试剂的处理化学试剂在开启后受到空气、水分、光照和温度的影响会发生物理化学变化，发生变质。一个实验室，难免会有或多或少过期的化学试剂。那这些过期的化学试剂我们该拿它们怎么办呢？一般来讲，试剂的.
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见证芯片检测验证端接口说明一、文档说明阅读对象:此文档阅读对象为第三方试验室检测管理软件开发单位；开发描述：说明开发单位如何与接口进行对接及详细接口技术参数；二、接口背景及要求按照市建设主管单位要求，.
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西南大学试剂柜储存目录储存位置：教学楼室目录更新日期：年月日试剂柜中化学品类别：口管制类化学品（易J1.口易燃化学品（液体/的毒/易制爆化学品）口其他危险化学品固体）口生物试剂化学品中文名称存放位置（.
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血液透析中心疫情防控策略2021年6月3日下午，因广东省广州市荔湾区芳村片区出现多起新型冠状病毒肺炎病例，应疫情防控指挥部要求，根据广州市新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部关于进一步加强新型冠状病毒肺炎疫.
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血液质量监测规范与信息反馈制度1制定目的保证血液质量合格，安全使用。2适用范围全院3主要内容3. 1血液入库核对：3.1.1 输血科核收血站发送的血液后，应当对血袋标签、包装进行核对。3.1.2 2符.
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血浆凝血酶-抗凝血酶复合物评估动脉硬化闭塞症患者高凝状态及预测血运重建后再狭窄外周动脉疾病(peripheraIarteriaIdisease,PAD)是复杂的、多因素的全身性动脉硬化疾病，以下肢动脉.
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血液净化科设备维修保养制度一、每日巡视透析机的工作情况，实施机器的消毒及除钙。二、根据具体使用设备的环境和条件的情况，制定切实可行的维护和保养计划，保证设备正常运转。三、每次对设备进行维护和保养后，在.
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血液透析管理系统询价要求序号模块名称技术要求1透析流程管理1）按时间轴管理治疗流程支持将每个患者的常规透析治疗流程按照时间顺序分成以下7个流程：透前称量、制定处方、确认处方、透析上机、交叉核对、透中护.
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血液净化机技术参数及要求（重点参数请用标注；参数无指向性）一、功能要求1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和.
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血液透析水处理系统序号技术要求1水处理设备原装进口，提供进口医疗器械注册证，报关单。水处理系统为血液透析专用反渗水处理系统一预处理系统1所有预处理配置均为原装进口产品（预处理的控制头和活性碳、除铁砂、.
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血液入库、储存、运输、发放制度1制定目的保证血液的质量和病人用血安全2适用范围输血科3主要内容3.1血液及成分入库制度3.1.1血液及成分入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、血液外观、血.
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血液净化科质量控制制度一、血液透析室应提高对质量管理重要性的认识，学习和了解国内外先进的透析质量管理经验。二、组建包括血液透析室主任、护士长、医师、护士、工程师、护理人员参加的质控领导小组，并进行有效.
