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第四章输液设备分析仪（进口）配置要求表投标人全称（加盖公章）:项目配置要求投标技术规格正偏离或符合或负偏离备注设备名称：输液设备分析仪（进口）1数量：1台：2生产国别：进口；二技术参数要求：1流速测量.
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病理标本采集、送检及组织固定制度一、病理标本采集及固定制度1、凡手术切除或抽取、钳取、刮取自人体的组织、细胞等均应按病理送检项目的要求，及时、完整送病理科检查,不得随意丢弃、切开、私自留取或仅部分送检.
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检验科及实验室感染管理检验科的医院感染管理应达到以下要求：1 .工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。2 .使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。3 .严格执行无菌.
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检验试剂管理制度L各专业实验室负责人要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地申购试剂。请购所需试剂应经科主任及有关部门审批。2确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的请购、登记入库、领发、保管、清.
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单采血浆站技术操作规程（2022年版）目录总则第一章献血浆者管理第二章血浆采集第三章血浆检测第四章血浆冻存和出库第五章质量控制附录1献血浆者健康检查要求附录2集中化检测要求附录3血浆检测室内质控附录4.
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免疫学基础课程教学大纲课程编码：(H)英文名称：BasicImmunology一、课程说明1 .课程类别专业选修课程。2 .适用专业及课程性质选修课：食品质量与安全专业、食品质量与安全专业(合作办学).
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XX省药品监督管理局2022年血液制品专项检查方案一、检查目的通过开展专项检查，使药品生产企业的法律意识、质量意 识、责任意识得到普遍增强，提高药品生产企业实施药品GMP 规范的自觉性，全面落实质量管.
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生活中的微生物什么是微生物l通常说来：肉眼不易观察，需要借助放大工具观察通常说来：肉眼不易观察，需要借助放大工具观察的微小的低等生物，人们把它们叫做微生物。的微小的低等生物，人们把它们叫做微生物。球菌.
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检验分析前的质量控制检验分析前的质量控制目录 检验分析前的定义 分析前质控控制的重要性 检验分析前各环节的注意事项检验分析前的定义 按时间顺序应包括检验申请、患者准备、样本采集、样本运输至实验室、实验.
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静脉血液标本采集指南考核试题及答案一、选择题1、止血带的使用时间不超过：()A、1分钟B、2分钟C、3分钟2、采血宜在输液结束多久采血OA、30分钟B、2小时C、3小时3、止血带松开的时机()A、宜在.
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静注入免疫球蛋白（pH4）说明书警示语：本品为人血液制品，因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些己知和未知病原体的潜在风.
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金黄色葡萄球菌检验原始记录（第一法定性检验）检验单位检验员检验日期至环境条件温度,相对湿度%检验依据GB4789.10-2016食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验样品名称产品批号仪器设.
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医院持续质量改进项目汇报书项目：提高住院患者输血及时率编号：人员：输血科医务人员、病区护理人员启动日期:部门：输血科A:存在问题血液从输血科出库，至病区开始输注时间在30分钟以内的比例偏低，未达到及时.
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输血的时间限制和输血速度时间限制血液一旦离开正确的贮存条件，即有发生细菌繁殖或丧失功能的危险，所以对输血时间应该进行限制。其中规定：1 .全血和红细胞需在离开专用贮血冰箱后30min内输注，一个单位的.
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血细胞形态学快速记忆口诀O1.血细胞的命名02红细胞系统03粒细胞系统04巨核细胞系统05单核细胞系统06组织细胞系统07淋巴细胞系统08浆细胞系统09其他细胞10识别方法与要点01血细胞的命名命名六.
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血液透析用导管抗生素封管方案原则是选择根据药敏选择敏感抗生素封管，封管液保留时间不超过48小时。未培养到细菌前经脸性封管首选针对革兰氏阳性菌。封管抗生素种类方法：与肝素预混1、头抱类抗生素：浓度为10.
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血液流动力学监测技术操作规范第一节动脉血压一、无创性血压监测【适应证】动脉血压是重要的循环监测指标，心排出量和外周阻力决定动脉压值的高低。简单、方便和迅速，通常比较准确。测量周期至少需要1.2min,.
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标题药品检验管理制度起草人制定日期审核人审核日期编号批准人批准日期颁发部门质量管理部执行日期页码共1页第1页目的：明确公司药品检验的内容和要求，使药品检验工作达到GSP规范要求。范围：适用于质管部养护.
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血液透析技术指南2023版血液透析(hemodia1.ysis,HD)是一种将血液引出体外,经带有透析器的体外循环装置,血液与透析液借透析膜进行水和溶质的交换，血液中水和尿毒症毒素包括肌酹、尿素等进入.
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血液滤过与血液透析滤过技术指南2023版一、血液滤过与血液透析利用扩散原理清除溶质不同，血液滤过(hemofi1.tration,HF)利用对流方式清除溶质和水分。HF对中分子尿毒症毒素的清除及血流动.
