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临床医学资源 (共1584 份)

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  • 淋巴丝虫病(filariasis)是寄生于人体淋巴系统的班氏丝虫、马来丝虫和帝汶丝虫成虫所引起的丝虫病的统称,该病是一种通过蚊媒传播的损害人体健康,导致精神、心理改变的热带寄生虫病。我国主要流行的有班.
    上传时间:2023-08-06
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  • 禽(鸡)抗蠕虫药临床有效性试验技术指导原则一、概述(一)定义与目的本指导原则适用于禽(鸡)蠕虫感染的抗蠕虫药物临床有效性评价。禽(鸡)用抗蠕虫药II期临床有效性试验目的是了解不同剂量的受试药物对靶动物.
    上传时间:2023-08-06
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  • 猪抗蠕虫药临床有效性试睑技术指导原则一、概述(一)定义与目的本指导原则适用于猪蠕虫感染的抗蠕虫药物临床有效性评价。猪用抗蠕虫药II期临床有效性试验目的是了解不同剂量的受试药物对靶动物的抗蠕虫效果,确定.
    上传时间:2023-08-06
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  • 临床合理用药应遵循原则从理论上来说,临床合理用药的目的是为了在充分发挥药物疗效的同时,尽量避免或减少药物的不良反应。但这一要求还不够具体,医师开具处方和药师调剂处方时要做到合理用药,应当遵循“安全性、.
    上传时间:2023-08-06
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  • 晚期血吸虫病腹水型临床路径一、晚期血吸虫病腹水型临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为晚期血吸虫病(轻一中度腹水)者(ICD-10:B65.206)o内科药物治疗者。(二)诊断依据。1 .符合.
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  • 晚期血吸虫病巨脾型临床路径一、晚期血吸虫病巨脾型临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断必须符合巨脾型晚期血吸虫病诊断标准(ICD-10:B65.205);行巨脾切除术和或断流术(ICD-9-CM.
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  • 医院临床医疗应急处理规范为规范我院临床医疗工作及提高我院临床医疗应急处理能力,从而保障全体师生员工的身体健康与生命安全,现结合我院实际情况,特制定*医院临床医疗应急处理规范。一、按急诊优先的原则,凡急.
    上传时间:2023-08-06
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  • 面部凹陷、面部畸形、外伤性缺损、鼻梁低平、鼻唇沟加深、乳房发育不良、萎缩均存在软组织量不足或深层软组织结构松弛下垂,肌肉及其附着区结构进行性萎缩,使人显得衰老。要改变关键是恢复容积,而应用自体脂肪颗粒.
    上传时间:2023-08-06
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  • 宫颈粘液结晶检查诊疗常规(一)暴露宫颈,用棉球拭去表面分泌物,观察颈口粘液性状(如稀薄、粘稠、清澈秀明或浑浊)。(二)用无菌干燥长吸管或长无齿镶伸人子宫颈内ICnI左右,取出粘液涂于清洁玻片上,待自然.
    上传时间:2023-08-06
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  • 潍坊医学院医学临床能力培训中心使用申请表申请单位(个人)申请说明申请事由及要求使用日期年月日起止时间参加人数经办人姓名联系电话填表日期年月日申请单位(盖章)负责人(签字)意见:单位(盖章)负责人(签字.
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  • 查对制度与身份识别专项督查科室:检查者:检查日期:检查项目检查结果存在的问题与说明者份识患身标1、所有住院患者佩戴腕带作为身份识别标识(随机抽查10名住院患者)2、腕带标识内容准确齐全、与医嘱保持一致.
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  • 肺脓肿诊疗常规【概述】肺脓肿是肺组织坏死形成的脓腔。根据感染途径,肺脓肿可分为以下类型:吸入性肺脓肿:病原体经口、鼻、咽腔吸入致病。厌氧菌为常见病原菌。继发性肺脓肿:某些细菌性肺炎、支气管扩张、支气管.
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  • 附件4浙江省首届住院医师规范化培训临床技能大赛考核范围-全科序D考点参考来源书目名称出版社版次主编1临床基本知识住院医师规范化培训结业理论考核大纲(试行)国家卫生健康委人才交流服务中心2022版2症状.
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  • 医疗保险临床申报制度一、外伤病人无第三方责任人,需将资料(医保专用申请表、首次病程记录、门诊病历)24小时内送住院收费处,由其传真至斗门办事处认定是否属于医保结算。传真各种资料前应认真审核,发现不吻合.
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  • 临床小讲座制度一、临床实习小讲座由教研室及科室共同组织,每周组织一次,由所在科室或教研室教师主持。时间一般为下午3:OO5:OOo二、根据毕业实习大纲和医院的教学进度表的有关要求,由教研室或科室集体备.
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  • 临床部教学工作制度一、作为医院临床教学常设办事机构;设专职教学管理人员27名。二、根据临床教学工作规划,组织实施全院的临床教学日常工作。三、执行校区教学办临床教学工作安排,制定教学工作计划和总结。四、.
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  • 临床及医技科室医疗质量管理检查结果汇报资料一、检查人员:质控办人员二、检查内容:1.科室医疗质量管理、医疗核心制度落实、患者安全目标管理2.医疗质量相关数据分析三、检查结果各科室存在问题:心肺康复科:.
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  • 病史调查表(总表)此表由承检医疗机构在体检开始前发至每位受检者,体检结束后逐一回收。请受检者如实填写病史,如存在相关病史请在口内打勾,因隐晡病史造成的结果由本人承担。L外伤、畸形、手术史等颅脑疾病口2.
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  • 病史调查表(总表)此表由承检医疗机构在体检开始前发至每位受检者,体检结束后逐一回收。请受检者如实填写病史,如存在相关病史请在口内打勾,因隐晡病史造成的结果由本人承担。L外伤、畸形、手术史等颅脑疾病口2.
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  • 医疗器械临床试验GCP考试题及答案1 .试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械相关要求。A.质量管理体系B.风险管理C.经营管理体系D.运用管理体系得分:22 .多中心临床试验的临床试验报告应当包.
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