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超药品说明书用药备案申请表申请科室：时间：科主任签字：排序药品信息超说明书内容micronedex分级备注通用名剂型规格适应证剂量人群径途其他具体用法依据以及参考文献指南分级方法（如GRADE、牛津证.
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谷胱甘肽酶的功能谷胱甘肽酶是人体内重要的抗氧化酶，具有多种生理功能。以下是对谷胱甘肽酶功能的详细介绍：1.抗氧化作用：谷胱甘肽酶的主要功能之一是清除体内的自由基，达到抗氧化的效果。在人体的生化防御体系.
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血脂异常药物治疗新进展2024血脂异常可以是血浆中总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C甘油三酯（TG）水平升高,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低，或上述异常指标的混合物。换句话说，.
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霍香正气水、阿司匹林、硝酸甘油、异烟脱等药物联用禁忌原因蕾香正气水+头抱二双硫仑反应蕾香正气水中含有4050%的乙醇，酒精在体内代谢生产为乙醛,而头抱类药物会抑制乙醛在体内的代谢，造成乙醛蓄积，引起中.
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葡萄糖酸钙注射液配伍禁忌及用药误区葡萄糖酸钙常见配伍禁忌葡萄糖酸钙注射液配伍禁忌中写道：禁止与氧化剂、枸椽酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍。1、注射用头抱曲松产生原因：头抱曲松钠为带负电荷的阴离.
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药物制剂工（三级）理论复习试题1单选题1.炒制能杀酶保首的是（）。A.酸枣仁，B.莱瓶子C.蔓荆子D.牵牛子E.决明子2 .获炒僵蚕的作用是（）。A.缓和燥性，增强健脾和胃的作用B.减弱疏风解表之力，.
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药物免疫毒性非临床研究技术指导原则2024年1月目录一、概述1二、一般原则1三、基本内容2（一）证据权重分析评价策略2（二）免疫毒性非临床评价关注点31、免疫抑制32、免疫增强53、免疫系统发育毒性7.
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附件3药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2023年修订版）本指导原则旨在为医疗器械注册申请人进行应用胶体金免疫层析法的药物滥用定性检测试剂的注册申报提供技术指导，同时也为医疗器械监督管理部门对注册申报.
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药物不良反应应急预案试题1.以下哪项是药品不良反应的概念()A、是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害B、是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当C、指合格药品在正常用法.
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药物临床试验知识考核试题1.试验方案需最终获得（）同意后方可执行A.组长单位B.伦理委员会（C.机构办公室D.申办者2.保障受试者权益的重要措施是（）A.及时兑付受试者的补偿和赔偿B.伦理审查与知情同.
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药物外渗的预防和处理护理测试题1.药物外渗的主要原因（）A.操作因素B.药物因素C.血管因素D.其他因素E.以上都对（I2.下列药物外渗是不能使用50%硫酸镁溶液湿敷的是（）A.氯化钾溶液B.血管活性.
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药理考题及答案1地高辛的半衰期是36h，每日给药1次，达稳态血药浓度的时间是（）A24hb36hc3天d6-7天，e48h2、下列对厌氧菌感染疗效好的药物是（）A庆大霉素b红霉素C青霉素Gd甲硝嘎e四.
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药物外渗考核试题1 .（）不能用于甘露醇外渗，因甘露醇输液外渗后，组织液的晶体渗透压增高A.硫酸镁B.利多卡因C.地塞米松2 .静脉炎，皮肤青紫可以采用O切成薄片外敷于液体外渗处,外敷面积稍大于组织肿.
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药品不良反应培训试题单选题：1、用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不良反应是指药物的（）A、副作用IB、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应2、一般情况下，作用选择性低的药物，在治疗量时对.
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药物引起过敏性休克的应急预案（一）患者一旦发生过敏性休克，立即停药，更换输液器和生理盐水，就地抢救，并迅速报告医生。（二）立即平卧，遵医嘱皮下注射肾上腺素Img,小儿酌减。如症状不缓解，每隔30min.
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药物疗法与过敏试验试题1.（单选题）执行给药原则中,首要的是（）。（）A.遵医嘱给药B.给药途径要准确C.给药时间要准确D.注意用药不良反应E.给药过程中要观察疗效2 .（单选题）剧毒药及麻醉药最主要.
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药物临床试验伦理委员会培训试题1 .试验周期决定跟踪审查间隔时间，但每年不少于（）次。A.3B.2C.1D.52 .新版本SoP颁布（）个工作日内，药物临床试验伦理委员会需对修改的内容进行培训，并保留.
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药品不良反应监测及用药错误上报流程部门姓名分数一、填空题1 .药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2 .药品不良反应报告要本着的原则。3 .新药监测期内的国产药品应当报告该.
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药理学第十一章心血管系统药及合理用药试题1.关于卡托普利的叙述，错误的是()A.可引起血管神经性水肿B.不宜用于充血性心力衰竭:询”:)C.与利尿药合用可增强其降压作用D.适用于各型高血压E.发生刺激.
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药品不良反应监测及用药错误上报流程部门姓名分数一、填空题1 .药品不良反应是指佥检药是在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。2 .药品不良反应报告要本着可疑即报的原贝L3 .新药监测期内的国.
