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起草说明一、起草背景根据国家药监局关于发布药物非临床研究质量管理规范认证管理办法的公告（2023年第15号）及国家药监局关于发布药物临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2023年第56号），为落实.
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抗肝纤维化药物的研究进展王友祥摘要：肝纤维化(HF)是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝脏中胶原蛋白等细胞外基因(ECM)的增生与降解失去平衡，导致结肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程，也称为纤维化。.
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各类抗菌药物的适应症与本卷须知一、青霉素类本类药物可分为：一）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素G、普鲁卡因青霉素、苇星青霉素、青霉素V（苯氧甲基青霉素）。二）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（现仅用.
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帕金森病发病机理及帕金森病常用药物作用、剂量、不良反应和注意事项帕金森病又称震颤麻痹，是中国老年人群第二常见的神经退行性疾病，平均发病年龄60岁左右，以老年人较为多见，随着我国人口老龄化，帕金森病患者.
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临床心血管疾病合并高血脂他汀类药物药物选择、血脂管理及常用降脂药剂量推荐心血管疾病是慢性肾脏病（CKD）患者的主要并发症及死亡原因，其中，血脂异常既是心脑血管意外等CKD严重并发症的独立危险因素，又是.
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临床新诊断癫痫用药、治疗失败后调整治疗方案、联合用药治疗原则、药物分类、癫痫发作初始单药治疗与添加治疗建议及不良反应等抗癫痫药物联合用药选择要点新诊断癫痫患者用药1）新诊断癫痫患者首选单药治疗。2）5.
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国家药监局关于七叶皂苛钠搽剂处方药转换为非处方药的公告（2024年第30号）根据处方药与非处方药分类管理办法（试行）（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，七叶皂.
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2024特殊人群、不同类型肝损伤保肝药物的选择急性肝损伤（ALI）是一类原无肝病或有肝病但为稳定状态暴露于肝损伤危险因素（如药物、感染、毒物、创伤、理化因素等）后在2周内致肝功能急剧恶化的疾病，表现为.
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2024化疗药给药次序、溶媒选择、不良反应预处理给药顺序不当、溶媒选择错误不仅影响抗癌效果，还会出现严重的不良反应，正确使用化疗药物是肿瘤专业医护工作者必须掌握的内容。肿瘤君总结了常用化疗药物溶媒选择.
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药学专业药厂实习报告（通用3篇）药学专业药厂实习报告（通用3篇）药学专业药厂实习报告篇1上旬，我利用这段时间在湖北省黄冈市团风县的永安药业进行了为期三天的观察实践实习活动，学到了很多知识。本报告是这次.
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重点监控合理用药药品专项检查工具表（100分）医疗机构重点监控合理用药药品临床合理应用督导检查评分表（100分）市（区/县）：医疗机构名称：总得分：项目具体内容及扣分标准检查结果一、处方点评情况L合理.
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药物临床试验的设计原则1、随机化:病例分配随机化（如掷币法、随机数字表等），目的：排除分配误差；2、对照:设置对照组（平行对照、交叉对照），排除非药物因素的干扰；3、重复:适当的样本含量：I期临床试验.
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药物、医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）考试试题80分及格，单选题每题2分1 .药物临床试验质量管理规范的目的是什么？（）A.保证药物临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全I确.
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药品不良反应监测的数据分析与应用药品不良反应(ADR)监测是确保患者用药安全的重要环节之一。通过对ADR数据的分析与应用，可以及时发现和评估药品带来的不良反应，为药物研发和临床应用提供有益的指导。本文.
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血培养阳性患者，临床在获得病原学依据后调整经验性广谱用药，为什么治疗仍不佳？在排除血液标本被污染的前提下，每个血流感染的患者都存在成功治愈的时期，叫“治疗窗由于受累器官及患者情况不同，治疗窗持续时间也.
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药物热的处理及常见药物总结（2023）药物热是一种药物不良反应（ADR）,是在药物治疗过程中出现、停药后消失的，实验室检查和临床医生评估无法明确原因的发热反应。药物热易与原疾病所致的发热相混淆，临床上.
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2013年药剂科差错防备培训主讲：参加学习人员：培训内容：一、门诊药房调剂差错的原由；（一）药师要素：1、工作态度：药师没有严格履行操作规程及配方制度；2、业务水平：药师对新药用法用量不甚认识.（二）.
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腹膜透析液中可以加入抗菌药物吗?腹膜透析患者发生腹膜炎时可以在腹膜透析液中加入抗菌药物，但不建议以预防感染为目的常规在腹膜透析液中添加抗菌药物。腹膜透析液是腹膜透析的重要组成部分，主要由渗透剂、缓冲液.
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药事与药物治疗管理组织工作制度药事与药物治疗管理组织工作制度是为了确保医疗机构药事与药物治疗工作的顺利进行，提高医疗服务质量而制定的一套规章制度。以下是一些建议的内容：1 .组织架构：设立药事与药物治.
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2021-2023年度胃肠外科DDD比较2022年4月我院对抗菌药物开展了专项管理活动，医务处对每个科室科学制定DDDS目标值，并将科室每月使用抗菌药物的点评结果和科室、各组内DDDS数据及时反馈给科.
