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药物临床试验的设计原则1、随机化:病例分配随机化(如掷币法、随机数字表等),目的:排除分配误差;2、对照:设置对照组(平行对照、交叉对照),排除非药物因素的干扰;3、重复:适当的样本含量:I期临床试验.
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药物、医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)考试试题80分及格,单选题每题2分1 .药物临床试验质量管理规范的目的是什么?()A.保证药物临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全I确.
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药品不良反应监测的数据分析与应用药品不良反应(ADR)监测是确保患者用药安全的重要环节之一。通过对ADR数据的分析与应用,可以及时发现和评估药品带来的不良反应,为药物研发和临床应用提供有益的指导。本文.
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血培养阳性患者,临床在获得病原学依据后调整经验性广谱用药,为什么治疗仍不佳?在排除血液标本被污染的前提下,每个血流感染的患者都存在成功治愈的时期,叫“治疗窗由于受累器官及患者情况不同,治疗窗持续时间也.
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药物热的处理及常见药物总结(2023)药物热是一种药物不良反应(ADR),是在药物治疗过程中出现、停药后消失的,实验室检查和临床医生评估无法明确原因的发热反应。药物热易与原疾病所致的发热相混淆,临床上.
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2013年药剂科差错防备培训主讲:参加学习人员:培训内容:一、门诊药房调剂差错的原由;(一)药师要素:1、工作态度:药师没有严格履行操作规程及配方制度;2、业务水平:药师对新药用法用量不甚认识.(二).
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腹膜透析液中可以加入抗菌药物吗?腹膜透析患者发生腹膜炎时可以在腹膜透析液中加入抗菌药物,但不建议以预防感染为目的常规在腹膜透析液中添加抗菌药物。腹膜透析液是腹膜透析的重要组成部分,主要由渗透剂、缓冲液.
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药事与药物治疗管理组织工作制度药事与药物治疗管理组织工作制度是为了确保医疗机构药事与药物治疗工作的顺利进行,提高医疗服务质量而制定的一套规章制度。以下是一些建议的内容:1 .组织架构:设立药事与药物治.
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2021-2023年度胃肠外科DDD比较2022年4月我院对抗菌药物开展了专项管理活动,医务处对每个科室科学制定DDDS目标值,并将科室每月使用抗菌药物的点评结果和科室、各组内DDDS数据及时反馈给科.
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经验性使用的抗菌药物临床有效的话,是否一定要再根据药敏更换药物?不需要。对于临床诊断为细菌性感染的患者,在未获知细菌培养及药敏结果前,或无法获取培养标本时,可根据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发.
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糖尿病患者饮食及药物要求一、饮食要求主要是合理平衡和协调食物、药物与运动的关系,以达到理想血糖控制。1.培养良好的饮食习惯,每餐定时定量,七八成饱即可,细嚼慢咽。2 .不吃甜食,甜品如可乐、橙汁、果汁.
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特殊使用级抗菌药物临床应用评价标准1、医疗机构临床医师在使用特殊使用级抗菌药物时要严格掌握适应证,特殊使用级抗菌药物常规不能作为预防性用药。2、特殊使用级抗菌药物的选用,原则上应根据病原学检查和药敏试.
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【通用名称】 【商品名称】 【英文名称】 【汉语拼音】注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能)中文说明书注射用亚胺培南西司他丁钠泰能(Tienam)ImipenemandCilastatinSodiumfor.
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浓缩透析液是否也需要检测内毒素?标准是什么?由于浓缩透析液是由制造商提供的产品,所以医院不需要常规对浓缩透析液进行质量监测,当怀疑透析不良事件与浓缩透析液有关时,可进行相应的采样监测。YY0598-2.
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最新:哪些药物输注过程中需要避光静脉给药是临床药物治疗的一种给药途径,是患者治疗疾病、获得营养支持、平衡水和电解质的主要手段之一。在我国,临床治疗中选用静脉给药的比例很高。广东省药学会组织药学、护理专.
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最新抗结核药物超说明书用法专家共识更新版要点摘要2018年中华医学会结核病学分会组织撰写了抗结核药物超说明书用法专家共识,较为全面地涵盖了抗结核药物超说明书使用的相关内容,是临床工作者在无可替代情况下.
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抗菌药物临床合理应用检查工具表2.1医疗机构抗菌药物临床合理应用督导检查评分表(60分)市(区/县):医疗机构名称:工作内容工作要点查果检结一、严格落实抗菌药物临床应用管理有关要求(8分)(一)落实抗.
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抗真菌药物目录遴选原则要点速记(2023)目前国内上市深部抗真菌药物品种包括氟康嗖、伊曲康哇、伏立康嗖、泊沙康哇、艾沙康嘎、两性霉素B及含脂质复合物、米卡芬净、卡泊芬净、氟胞喀唉等。依据抗菌药物临床应.
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如何解释部分抗菌药物体外敏感试验的药物种类与临床实际使用抗菌药物种类不一致?抗菌药物体外敏感试验中,由某一药物的药敏结果可以“预测”或“指示”其他药物敏感或耐药的药物。若存在这种预测药或指示药,则无须.
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国家重点监控药品合理使用规范(2023)30种药品合理使用规范(评价标准)1、奥美拉哇国家医保:(1)口服常释制剂-甲类医保-无限制;(2)注射剂-乙类医保-无限制DDD值:口服常释制剂-20mg;(.