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药学资源 (共4541 份)

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  • 医院病历质量监控管理-抗菌药物分级使用管理制度1、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导,质管、院感职能部门具体负责实施的。2、抗菌药物的使用必须严格掌握适应症和禁忌症,减少毒副反应,减少预.
    上传时间:2022-12-13
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  • 医院病历质量监控管理-医抗菌药物使用量化考核及通报制度1、医抗菌药物使用量化考核标准详见“医抗菌药物合理使用专项检查评分表”;2、抗菌药物合理使用及管理的方法详见院感科下发的“浙江省抗菌药物临床合理应.
    上传时间:2022-12-13
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  • 医抗菌药物使用量化考核及通报制度1、医抗菌药物使用量化考核标准详见“医抗菌药物合理使用专项检查评分表”;2、抗菌药物合理使用及管理的方法详见院感科下发的“浙江省抗菌药物临床合理应用指导方案(试行)”;.
    上传时间:2022-12-13
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  • 兽用中药行业发展概况分析一、整合营销传播计划过程在制定整合营销传播策略的过程中,营销企业需要结合各种促销组合要素,平衡每一个要素的优势和劣势以产生最有效的传播计划。可以说,整合营销传播管理实际上就是对.
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  • 兽用中药行业发展基本情况分析一、全球兽药市场发展情况近年来,在全球人口及对食物需求持续增长驱动下,全球兽药产业市场规模呈现逐步增长趋势,从2010年至2020年,全球兽药产业销售规模(不含中国市场)由.
    上传时间:2022-12-13
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  • 兽用中药市场分析一、扩大市场份额应当考虑的因素一般而言,如果单位产品价格不降低且经营成本不增加,企业利润会随着市场份额的扩大而提高。但是,切不可认为市场份额提高就会自动增加利润,还应考虑以下三个因素。.
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  • 中西药联用的合理性与不随着中西医结合的深入发展,中西药联用遍及各个临床学科,成为我国临床用药的优势与特色,它拓宽了临床用药的空间,其联用的几率呈上升趋势。随着时间的发展,要合理性与不良反应也“齐头并进.
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  • 附件1黑龙江省产地趁鲜切制中药材品种目录一、药材切片(共29个品种):刺五加、人参、西洋 参、赤芍、白芍、黄精、黄茂、黄苓、板蓝根、防风、白 鲜皮、草乌、附子、地榆、苦参、桑枝、狼毒、柴胡、桔 梗、党.
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  • 鹿茸的鉴别为脊索动物门哺乳纲鹿科(CerVidae)动物梅花鹿Cervus nIppon Temminck 或马鹿 Cervus elaphus Linnaeus 的雄鹿未骨化 密生茸毛的幼角。鹿茸的.
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  • 餐桌上的药物导言:餐桌上的药物,大家一看到这个题目可能有点不理解。在座的大多数 人都喝过王老吉,可你知道王老吉是用什么做的?是由:仙草、蛋花、布渣叶、 菊花、金银花、夏枯草、廿草、白沙糖。说白了就是一.
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  • 陕西省趁鲜切制药材品种目录(第一批)大黄、天麻、白及、丹参、西洋参、玄参、甘草、远志、茜草、苦参、苍 术、延胡索、秦皮、秦芫、葛根、柴胡、黄连黄柏、黄苓、黄茜、黄精、猪 苓、淫羊蕾、杜仲、厚朴、牡丹皮.
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  • 阿司匹林的合成及其制剂的制备与检验实训一阿司匹林的合成及其制剂的制备与检验一、实验目的1、了解阿司匹林制备的反应原理和实验方法。2、通过阿司匹林制备实验,初步熟悉有机化合物的分离、提纯等 方法。3、巩.
    上传时间:2022-12-12
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  • 达州市中药材产业发展规划(2021-2025年)中药材是中医药事业传承和发展的物质基础,是集生态资源、医疗资源、经济资源、 科技资源以及文化资源为一体的特殊资源。发展中药材产业是优化农业结构、增加农民.
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  • 超说明书用药已备案品种通知凡在2012年11月7日以前提交的超说明书用药药品已经审批完毕,各科超说明书用药中已审批通过且已备 案的超说明书用药药品在此通知,请各科老师仔细核对各自科内的超说明书用药药品.
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  • 科室备用药品领用、补充申请表日期:科室:主管部门负责人:护士长:领用人:药品名称规格单位数量申请理由
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  • 科室备用药品目录科室:日期:药品名称规格单位数量备注
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  • 药剂科医师医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日处方不合理用药实例分析1、患者,女,30岁。诊断:感冒。处方,阿莫西林克拉维.
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  • 药物警戒质量目标1 目的 制定药物警戒质量目标,使上市前后的药物警戒活动具体化,设计可测量、可考核的 量化指标,评估药物警戒体系的适宜性、充分性、有效性。2 正文2.1 公司药物警戒质量目标2.1.1.
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  • 药剂科医师医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日医院不合理用药分析正确选择药物,并合理使用药物,以保证用药安全和有 效是我们.
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  • 药品安全突发事件分级标准特别重大(I级)重大(级)较大(I级)一般(IV级)在相对集中的时间和(或)区域内,批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的,且罕见的或 非预期的不良事件的人数超过50人(含).
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